Клинико-биохимические аспекты развития обструкции бронхов при бронхиальной астме
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2008-0-2-52-57
Аннотация
Цель исследования состояла в оценке активности оксида азота (NO) и процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в дыхательных путях при различных клинических формах БА и взаимосвязи этих процессов с нарушениями функции внешнего дыхания (ФВД). Проведена оценка содержания NO, малонового диальдегида (МДА), интерлейкина-4 (IL-4), фактора некроза опухоли α (TNF-α) и иммуноглобулина Е (IgE) в жидкости бронхоальвеолярного лаважа (ЖЖБАЛ) и сыворотке крови 39 пациентов с БА и у 15 добровольцев, сопоставимых по возрасту и полу. У всех обследованных больных БА в период клинической ремиссии, в отличие от здоровых лиц, достоверно снижены показатели, характеризующие проходимость мелких и средних бронхов. Подтверждено повышение содержания ключевых цитокинов атопического воспаления в ЖБАЛ и в сыворотке крови больных БА. Выявлены тенденции к снижению содержания IgE в сыворотке крови и повышению IL-4 и TNF-α в жидкости бронхоальвеолярного лаважа у больных БА по мере нарастания тяжести заболевания. Обнаружены отрицательные корреляции между между NO и TNF-α, уровнем МДА и показателями, характеризующими ФВД и степень бронхиальной обструкции. NO-продуцирующая функция дыхательных путей обусловлена мощной аккумуляций воспалительных клеток в респираторной системе и их высокой метаболической активностью, проявляющейся выработкой воспалительных и провоспалительных цитокинов, регулирующих иммунопатологическое реагиновое воспаление.
Об авторах
О. В. Козина
Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
В. В. Андрушкевич
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
г. Томск
Россия
г. Томск
А. Э. Сазонов
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
г. Томск
Россия
г. Томск
И. В. Петрова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
г. Томск
Россия
г. Томск
В. А. Егоров
Камчатский областной онкологический диспансер
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
Е. В. Комякова
Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
Н. Н. Чусова
Городская больница №1
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
Россия
г. Петропавловск'Камчатский
М. С. Юсубов
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
г. Томск
Россия
г. Томск
Л. М. Огородова
Сибирский государственный медицинский университет
Россия
г. Томск
Россия
г. Томск
Список литературы
1. Barnes P.J. The role inflammation and anti-inflammatory medication in asthma. Respir. Med. 2002; 96: 9–15.
2. Kharitonov S.A., Gonio F., Kelly C. et al. Reproducibility of exhaled nitric oxide measurements in healthy and asthmatic adults and children. Eur. Respir. J. 2003; 21: 433–438.
3. Ricciardolo F.M. Multiple role of nitric oxide in the airways. Thorax 2003; 58: 175–182.
4. Юлдашева И.А., Арипова М.И. Роль оксида азота и процессов липопероксидации в формировании обструкции бронхов при бронхиальной астме. Клин. и лаб. диагн. 2003; 5: 3–5.
5. Berlyne G.S., Parameswaran K., Kamada D. et al. A comparison of exhaled nitric oxide and induced sputum as markers of airway inflammation. J. Allergy Clin. Immunol. 2000; 106: 638–644.
6. Ho L.P., Wood F.T., Robson A. et al. Atopy influences exhaled nitric oxide levels in adult asthmatics. Chest 2000; 118: 1327–1331.
7. Scollo M., Zanconato S., Ongaro R. et al. Exhaled nitric oxide and exercise-induced bronchoconstriction in asthmatic children. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 161: 1047–1050.
8. Sippel J.M., Holden W.E., Tilles S.A. et al. Exhaled nitric oxide levels correlate with measures of disease control in asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2000; 106: 645–650.
9. Terada A., Fujisawa T., Togashi K. et al. Exhaled nitric oxide decreases during exercise-induced bronchoconstriction in children with asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001; 164: 1879–1884.
10. Болевич С.И., Даниляк И.К., Коган А.Х. и др. Роль свободно-радикальных процессов в патогенезе бронхиальной астмы. Пульмонология 1995; 1: 18–23.
11. Варшавский Б.Я., Трубников Г.В., Галактионова Л.П. и др. Оксидантно-антиоксидантный статус больных бронхиальной астмой при ингаляционной и системной глюкокортикоидной терапии. Тер. арх. 2003; 3: 21–24.
12. Кокосов А.Н., Гольденберг Ю.М., Мищенко В.П. Перекисное окисление липидов и гемостаз на этапах формирования хронического бронхита и бронхиальной астмы. Пульмонология 1995; 1: 38–42.
13. Valko M., Leibfritz D., Moncol J. et. al. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2007; 39 (1): 44–84.
14. Di Maria G.U., Spicuzza L., Mistretta A., Mazzarella G. Role of endogenous nitric oxide in asthma. Allergy 2000; 55: 31–35.
15. Recommendations for standardized procedures for the online and off-line measurement of exhaled lower respiratory nitric oxide and nasal nitric oxide in adults and children 1999: this official statement of the American Thoracic Society was adopted by the ATS Board of Directors. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. 160: 2104–2117.
16. Buckova D., Holla L.I., Vasku A. et. al. Lack of association between atopic asthma and the tumor necrosis factor alpha308 gene polymorphism in a Czech population. J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. 2002; 12: 192–197.
17. Cardinale F., de Benedictis F.M, Muggeo V. et. al. Exhaled nitric oxide, total serum IgE and allergic sensitization in childhood asthma and allergic rhinitis. Pediatr. Allergy Immunol. 2005. 16: 236–242.
18. Lane C., Knight D., Burgess S. et al. Epithelial inducible nitric oxide synthase activity is the major determinant of nitric oxide concentration in exhaled breath. Thorax 2004; 59: 757–760.
19. Bacharier L.B., Geha R.S. Molecular mechanisms of IgE regulation. J. Allergy Clin. Immunol. 2000; 105 (2, pt 2): 547–558.
20. Chung K.F. Barnes P.J. Cytokines in asthma. Thorax 1999; 54: 825–857.
21. Marsh D.G., Neely J.D., Breazeale D.R. et al. Linkage analysis of IL4 and other chromosome 5q31.1 markers and total serum immunoglobulin E concentrations. Science 1994; 264: 1152–1156.
22. Palmer L.J., Burton P.R., Faux J.A. et al. Independent inheritance of serum immunoglobulin E concentrations and airway responsiveness. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 161: 1836–1843.
23. Казначеев В.А., Гервазиев Ю.В. Роль полиморфизма генов цитокинов и их рецепторов в развитии атопической бронхиальной астмы 2004; 5 (1): 73–84.
24. De Sanctis G.T., MacLean, J.A., Hamada K. et al. Contribution of nitric oxide synthases 1, 2, and 3 to airway hyperresponsiveness and inflammation in a murine model of asthma. J. Exp. Med. 1999; 189: 1621–1630.
25. Trifilieff A., Fujitani Y., Mentz F. et al. Inducible nitric oxide synthase inhibitors suppress airway inflammation in mice through down-regulation of chemokine expression. J. Immunol. 2000; 165: 1526–1533.
26. Global strategy for asthma management and prevention. Global initiative for asthma. NIH Publication number 013659 NHLBI/WHO. National Institutes of Health; 2002.
27. Карпищенко А.И. Медицинские технологии. М: Наука; 1999; т. 2.
Рецензия
Для цитирования:
Козина О.В., Андрушкевич В.В., Сазонов А.Э., Петрова И.В., Егоров В.А., Комякова Е.В., Чусова Н.Н., Юсубов М.С., Огородова Л.М. Клинико-биохимические аспекты развития обструкции бронхов при бронхиальной астме. Пульмонология. 2008;(2):52-57. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2008-0-2-52-57
For citation:
Kozina O.V., Andrushkevich V.V., Sazonov A.E., Petrova I.V., Egorov V.A., Komyakova E.V., Chusova N.N., Yusubov M.S., Ogorodova L.M. Clinical and biochemical aspects of development of bronchial obstruction in asthma. PULMONOLOGIYA. 2008;(2):52-57. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2008-0-2-52-57
Просмотров:
376
Послать статью по эл. почте 