Preview

 Пульмонология

Расширенный поиск

Легочный амилоидоз

https://doi.org/10.18093/0869-0189-2018-28-1-75-83

Полный текст:

Аннотация

Амилоидоз относится к классу орфанных заболеваний. Среди других систем организма с амилоидозом в наименьшей степени ассоциирована дыхательная система. Современные данные по проблеме легочного амилоидоза представлены на основе литературного обзора и авторского описания редкого примера альвеолярно-септальной формы поражения легких; рассмотрены вопросы клинической неоднородности пульмонологической патологии при системном и местном амилоидозе (AL – белок-предшественник – легкие цепи иммуноглобулинов, димер λ и мономер κ; АА – воспалительные острофазовые белки; ATTR – старческий и наследственный, белок-предшественник транстиретин). Один из разделов посвящен патогенезу диффузного паренхиматозного (одностороннего и двустороннего), узлового и трахеобронхиального (с депозитами амилоида в проксимальных, средних или дистальных отделах бронхиального дерева) вариантов болезни, вовлечению в процесс внутригрудных лимфатических узлов (амилоидная аденопатия), плевры и диафрагмы, вопросам дифференциальной диагностики данных вариантов легочного амилоидоза.

Об авторах

А. Ю. Третьяков
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» Министерства образования и науки Российской Федерации.
Россия
Третьяков Андрей Юрьевич – доктор медицинских наук, профессор Медицинского института. 308015, Белгород, ул. Победы, 85.


С. П. Захарченко
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» Министерства образования и науки Российской Федерации.
Россия
Захарченко Светлана Петровна – кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник Медицинского института. 308015, Белгород, ул. Победы, 85.


В. А. Третьякова
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов».
Россия

Третьякова Виктория Андреевна – клинический ординатор кафедры внутренних болезней с курсом кардиологии и функциональной диагностики. 

117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6.



Список литературы

1. Рамеев В.В., Козловская Л.В. Амилоидоз: современные методы диагностики и лечения. Эффективная фармакотерапия. 2012; (44): 6–15.

2. Pinney J.H., Smith C.J., Taube J.B. et al. Systemic amyloidosis in England: an epidemiological study. Br. J. Haematol. 2013; 161 (4): 525–532. DOI: 10.1111/bjh.12286.

3. Лысенко Л.В., Рамеев В.В. Национальные клинические рекомендации «Диагностика и лечение АА- и AL-амилоидоза». М.; 2014. Доступно на: https://freedocs.xyz/view-docs.php?pdf=456688967

4. Urban B.A., Fishman E.K., Goldman S.M. et al. CT evaluation of amyloidosis: spectrum of disease. Radiographics. 1993; 13 (6): 1295–1308. DOI: 10.1148/radiographics.13.6.8290725.

5. Brown K., Mund D.F., Aberle D.R. et al. Intrathoracic calcifications: radiographic features and differential diagnoses. Radiographics. 1994; 14 (6): 1247–1261. DOI: 10.1148/radiographics.14.6.7855339.

6. Smith R.R., Hutchins G.M., Moore G.W., Humphrey RL. Type and distribution of pulmonary parenchymal and vascular amyloid. Correlation with cardiac amyloidosis. Am. J. Med. 1979; 66 (1): 96–104. DOI: 10.1016/0002-9343(79)90488-1.

7. Scala R., Maccari U., Madioni C. et al. Amyloidosis involving the respiratory system: 5-ear's experience of a multi-disciplinary group's activity. Ann. Thorac. Med. 2015; 10 (3): 212–216. DOI: 10.4103/1817-1737.157290.

8. Sipe J.D., Benson M.D., Buxbaum J.N. et al. Amyloid fibril proteins and amyloidosis: chemical identification and clinical classification International Society of Amyloidosis 2016 Nomenclature Guidelines. Amyloid. 2016; 23 (4): 209–213. DOI: 10.1080/13506129.2016.1257986.

9. Мухин Н.А., ред. Нефрология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009.

10. Merlini G., Westermark P. The systemic amyloidoses: clearer understanding of the molecular mechanisms offers hope for more effective therapies. J. Int. Med. 2004; 255 (2): 159–178. DOI: 10.1046/j.1365-2796.2003.01262.x.

11. Merlini G., Seldin D.C., Gertz M.A. Amyloidosis: pathogenesis and new therapeutic options. J. Clin. Oncol. 2011; 29 (14): 1924–1933. DOI: 10.1200/jco.2010.32.2271.

12. Thompson P.J., Citron K.M. Amyloid and lower respiratory the tract. Thorax. 1983; 38 (2): 84–87.

13. Hui A.N., Koss M.N., Hochholzer L., Wehunt W.D. Amyloidosis presenting in the lower respiratory tract. Clinicopathologic, radiologic, immunohistochemical, and histochemical studies on 48 cases. Arch. Pathol. Lab. Med. 1986; 110 (3): 212–218.

14. Müller A.M., Geibel A., Neumann H.P.H. et al. Primary (AL) amyloidosis in plasma cell disorders. Oncologist. 2006; 11 (7): 824–830. DOI: 10.1634/theoncologist.11-7-824.

15. Bahlis N.J., Lazarus H.M. Multiple myeloma-associated AL amyloidosis: is a distinctive therapeutic approach warranted? Bone Marrow Transplant. 2006; 38 (1): 7–15. DOI: 10.1038/sj.bmt.1705395.

16. Dinner S., Witteles W., Witteles R. et al. The prognostic value of diagnosing concurrent multiple myeloma in immunoglobulin light chain amyloidosis. Br. J. Haematol. 2013; 161 (3): 367–372. DOI: 10.1111/bjh.12269.

17. Falk R.H. AL amyloidosis or multiple myeloma? An important distinction. Br. J. Haematol. 2014; 164 (5): 748–749. DOI: 10.1111/bjh.12677.

18. Merlini G., Palladini G. Differential diagnosis of monoclonal gammopathy of undetermined significance. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2012; 2012: 595–603. DOI: 10.1182/asheducation-2012.1.595.

19. Kyle R.A., Therneau T.M., Rajkumar S.V. et al. Long-term follow-up of 241 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance: the original Mayo Clinic series 25 years later. Mayo Clin. Proc. 2004; 79 (7): 859–866. DOI: 10.4065/79.7.859.

20. Kyle R.A., Therneau T.M., Rajkumar S.V. et al. A long-term study of prognosis in monoclonal gammopathy of undetermined significance. N. Eng. J. Med. 2002; 346 (8): 564–569. DOI: 10.1056/nejmoa01133202.

21. Warsame R., Kumar S.K., Gertz M.A. et al. Abnormal FISH in patients with immunoglobulin light chain amyloidosis is a risk factor for cardiac involvement and for death. Blood Cancer J. 2015; 5: e310. DOI: 10.1038/bcj.2015.34.

22. Suzuki K. Diagnosis and treatment of multiple myeloma and AL amyloidosis with focus on improvement of renal lesion. Clin. Exp. Nephrol. 2012; 16 (5): 659–671. DOI: 10.1007/s10157-012-0684-5.

23. Ramirez-Alvarado M., Ward C.J., Huang B.Q. et al. Differences in immunoglobulin light chain species found in urinary exosomes in light chain amyloidosis (Al). PLoS One. 2012; 7 (6): e38061. DOI: 10.1371/journal.pone.0038061.

24. Comenzo R.L., Zhang Y., Martinez C. et al. The tropism of organ involvement in primary systemic amyloidosis: contributions of Ig V(L) germ line gene use and clonal plasma cell burden. Blood. 2001; 98 (3): 714–720. DOI: 10.1182/blood.v98.3.714.

25. Perfetti V., Casarini S., Palladini G. et al. Analysis of Vλ-Jλ expression in plasma cells from primary (AL) amyloidosis and normal bone marrow identifies 3r (λIII) as a new amyloid-associated germline gene segment. Blood. 2002; 100 (3): 948–953. DOI: 10.1182/blood-2002-01-0114.

26. Real de Asúa D., Costa R., Galván J.M. et al. Systemic AA amyloidosis: epidemiology, diagnosis, and management. Clin Epidemiol. 2014; 6: 369–377. DOI: 10.2147/CLEP.S39981.

27. Utz J.P., Swensen, S.J., Gertz M.A. Pulmonary amyloidosis. The Mayo Clinic experience from 1980 to 1993. Ann. Inter. Med. 1996; 124 (4); 407–413.

28. Gillmore J.D., Hawkins P.N. Amyloidosis and the respiratory tract. Thorax. 1999; 54 (5): 444–451.

29. Kunze W.P. Senile pulmonary amyloidosis. Pathol. Res. Pract. 1979; 164 (4): 413–422.

30. Khoor A., Colby T.V. Amyloidosis of the lung. Arch. Pathol. Lab. Med. 2017; 141 (2): 247–254. DOI: 10.5858/arpa.2016-0102-ra.

31. Pitz M.W., Gibson I.W., Johnston J.B. Isolated pulmonary amyloidosis: Case report and review of the literature. Am. J. Hematol. 2006; 81 (3): 212–213. DOI: 10.1002/ajh.20518.

32. Grogg K.L., Aubry M.C., Vrana J.A. et al. Nodular pulmonary amyloidosis is characterized by localized immunoglobulin deposition and is frequently associated with an indolent B-cell lymphoproliferative disorder. Am. J. Surg. Pathol. 2013; 37 (3): 406–412. DOI: 10.1097/PAS.0b013e318272fe19.

33. Wang Q., Chen H., Wang S. Laryngo-tracheobronchial amyloidosis: a case report and review of literature. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2014; 7 (10): 7088–7093.

34. Geusens E.A, Verschakelen J.A, Bogaert J.G. Primary pulmonary amyloidosis as a cause of interlobular septal thickening. Am. J. Roentgenol. 1997; 168: 116–117.

35. Vieira I.G., Marchiori E., Zanetti G. et al. Pulmonary amyloidosis with calcified nodules and masses-a six-year computed tomography follow-up: a case report. Cases J. 2009; 2 (1): 6540. DOI: 10.4076/1757-1626-2-6540.

36. Bril A.K., Woelke K., Schädlich R. et al. Tracheobronchial amyloidosis bronchoscopic diagnosis and therapy of an uncommon disease: a case report. J. Physiol. Pharmacol. 2007; 58 (Suppl. 5, Pt 1): 51–55.

37. Kırbaş G., Dağlı C.E., Tanrıkulu A.Ç. et al. Unusual combination of tracheobronchopathia osteochondroplastica and AA amyloidosis. Yonsei Med. J. 2009; 50 (5): 721–724. DOI: 10.3349/ymj.2009.50.5.721.

38. Naef A.P., Savary M., Grüneck J.S. et al. Amyloid pseudotumor treated by tracheal resection. Ann. Thorac. Surg. 1977; 23 (6): 578–581.

39. Berk J.L., O’Regan A., Skinner M. Pulmonary and tracheobronchial amyloidosis. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2002; 23 (2): 155–165. DOI: 10.1055/s-2002-25304.

40. Road J. D., Jacques J., Sparling J. R. Diffuse alveolar septal amyloidosis presenting with recurrent hemoptysis and medial dissection of pulmonary arteries. Am. Rev. Respir. Dis. 1985; 132 (6): 1368–1370.

41. Streeten E. A, de la Monte S.M, Kennedy T.P. Amyloid infiltration of the diaphragm as a cause of respiratory failure. Chest. 1986; 89 (5): 760–762.

42. Chu H., Zhao L., Zhang Z. et al. Clinical characteristics of amyloidosis with isolated respiratory system involvement: a review of 13 cases. Ann. Thorac. Med. 2012; 7 (4): 243–249. DOI: 10.4103/1817-1737.102186.

43. Howie A.J., Owen-Casey M.P. Discrepancies between descriptions and illustrations of colours in Congo red-stained amyloid, and explanation of discrepant colours. Amyloid. 2010; 17 (3–4): 109–117. DOI: 10.3109/13506129.2010.527448


Для цитирования:


Третьяков А.Ю., Захарченко С.П., Третьякова В.А. Легочный амилоидоз.  Пульмонология. 2018;28(1):75-83. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2018-28-1-75-83

For citation:


Tret'yakov A.Y., Zakharchenko S.P., Tret'yakova V.A. Pulmonary amyloidosis. Russian Pulmonology. 2018;28(1):75-83. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2018-28-1-75-83

Просмотров: 515


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)