Preview

Пульмонология

Расширенный поиск

Интерстициальные заболевания легких и сахарный диабет: анализ взаимоотношений мультифакториальных заболеваний

https://doi.org/10.18093/0869-0189-2026-36-4-707-718

Аннотация

Влияние нарушений углеводного обмена на интерстициальные заболевания легких (ИЗЛ) изучено недостаточно. Так, во всем мире неуклонно увеличивается распространенность такого хронического метаболического заболевания, как сахарный диабет (СД). Развитие СД сопровождается формированием микро- и макрососудистых осложнений, при которых существенно повышаются заболеваемость и смертность. Микрососудистые осложнения проявляются в виде ретинопатии, невропатии и нефропатии, тогда как макрососудистые преимущественно поражают сердечно-сосудистую систему. Помимо классических осложнений, СД оказывает влияние на легкие, что связано с их обширной сосудистой сетью, высокой степенью васкуляризации и богатством соединительнотканных структур (коллагена и эластина). Установлено, что хроническая гипергликемия способствует развитию микроангиопатии и избыточному отложению внеклеточного матрикса в легочной ткани, что приводит к рестриктивному типу вентиляционных нарушений. ИЗЛ – это гетерогенная группа патологий, характеризуемая воспалением и / или фиброзом легочной паренхимы. К ним относится идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) как наиболее распространенная форма идиопатической интерстициальной пневмонии с высоким уровнем летальности. ИЛФ представляет собой хроническое прогрессирующее фиброзное заболевание, которое приводит к появлению и нарастанию дыхательной недостаточности. Целью обзора являлось рассмотрение легких как органа-мишени СД и анализ возможной связи между СД и ИЗЛ, с особым акцентом на ИЛФ. Заключение. Диабетическая пневмопатия определяется как прогрессирующее поражение легких, обусловленное микрососудистыми осложнениями СД. Раннее выявление этого состояния и строгий контроль над уровнем гликемии могут способствовать предупреждению прогрессирования и снижению выраженности симптомов, связанных с диабетическим поражением легких.

Об авторах

Г. Ю. Бабаджанова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт пульмонологии» Федерального медико-биологического агентства России; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова» Правительства Российской Федерации
Россия

Бабаджанова Гульнара Юсуповна – д. м. н., ведущий научный сотрудник ; профессор кафедры многопрофильной клинической подготовки факультета фундаментальной медицины; тел.: (495) 651-95-62

115682, Москва, Ореховый бульвар, 28, стр. 10

119992,Москва, Ленинские горы, 1


Конфликт интересов:

Конфликт интересов авторами не заявлен.



В. О. Сигин
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П.Бочкова» Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Россия

Сигин Владимир Олегович – к. б. н., заведующий лабораторией эпигенетики ожирения и диабета; тел.: (495) 111-03-03

WoS Researcher ID: P-6764-2019; РИНЦ 
ID: 974871

115522, Москва, ул. Москворечье, 1


Конфликт интересов:

Конфликт интересов авторами не заявлен.



Е. А. Руденко
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства России»
Россия

Руденко Екатерина Алексеевна – к. м. н., доцент кафедры внутренних болезней Академии последипломного образования; тел.: (499) 725-44-40

115682, Москва, Ореховый бульвар, 28


Конфликт интересов:

Конфликт интересов авторами не заявлен.



Список литературы

1. Sehgal S., Mehta A. Interstitial lung disease in 2025 – progress, challenges, and hope ahead. J. Clin. Med. 2025; 14 (18): 6673. DOI: 10.3390/jcm14186673.

2. Wijsenbeek M., Suzuki A., Maher T.M. Interstitial lung diseases. Lancet. 2022; 400 (10354): 769–786. DOI: 10.1016/S01406736(22)01052-2.

3. Shirai T., Tanino Y., Nikaido T. et al. Utility of budgerigar/pigeon/parrot-specific IgG antibody with ImmunoCAP R in bird-related hypersensitivity pneuminitis caused by other bird species and duvet. Respir. Investig. 2023; 61 (4): 520–526. DOI: 10.1016/j.resinv.2023.05.001.

4. Rajasurya V., Gunasekaran K., Surani S. Interstitial lung disease and diabetes. World J. Diabetes. 2020; 11 (8): 351–357. DOI: 10.4239/wjd.v11.i8.351.

5. Авдеев С.Н., Чикина С.Ю., Тюрин И.Е. и др. Хронические фиброзирующие интерстициальные заболевания легких с прогрессирующим фиброзным фенотипом: резолюция Междисциплинарного Совета экспертов. Пульмонология. 2021; 31 (4): 505–510. DOI: 10.18093/0869-0189-2021-31-4-505-510.

6. Mikolasch T. A., Garthwaite H.S., Porter J.C. Update in diagnosis and management of interstitial lung disease. Clin. Med. (Lond). 2017; 17 (2): 146–153. DOI: 10.7861/clinmedicine.17-2-146.

7. Raghu G., Remy-Jardin M., Richeldi L. et al. Idiopathic pulmonary fibroses (an update) and progressive pulmonary fibrosis in adults: an official ATS/ERS/JRS/ALAT clinical practice guideline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2022; 205 (9): e18–47. DOI: 10.1164/rccm.202202-0399ST.

8. Marijic P., Schwarzkopf L., Schwettmann L. et al. Pirfenidone vs nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: a retrospective cohort study. Respir. Res. 2021; 22 (1): 268. DOI: 10.1186/s12931-021-01857-y.

9. NCD risk factor collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in diabetes since 1980: a pooled analysis of 751 population-based studies with 4.4 million participants. Lancet. 2016; 387 (10027): 1513–1530. DOI: 10.1016/S0140-6736(16)00618-8.

10. Pitocco D., Fuso L., Conte E.G. et al. The diabetic lung – a new target organ? Rev. Diabet. Stud. 2012; 9 (1): 23–35. DOI: 10.1900/RDS.2012.9.23.

11. Khateeb J., Fuchs E., Khamaisi M. Diabetes and lung disease: a neglected relationship. Rev. Diabet Stud. 2019; 15: 1–15. DOI: 10.1900/RDS.2019.15.1.

12. Wang Y., Wang X., Du C. et.al. Glycolysis and beyond in glucose metabolism: exploring pulmonary fibrosis at the metabolic crossroads. Front. Endocrinol. 2024; 15: 1379521. DOI: 10.3389/fendo.2024.1379521.

13. Mari Y.M., Fraix M.P., Agrawal D.K. Pulmonary fibrosis and diabetes mellitus: two coins with the same face. Arch. Intern. Med. Res. 2024; 7 (1): 53–70. DOI: 10.26502/aimr.0165.

14. Schuyler M.R., Niewoehner D.E., Inkley S.R. Kohn R. Abnormal lung elasticity in juvenile diabetes mellitus. Am. Rev. Respir. Dis. 1976; 113 (1): 37–41. DOI: 10.1164/arrd.1976.113.1.37.

15. Kolahian S., Leiss V., Nürnberg B. Diabetic lung disease: fact or fiction? Rev. Endocr. Metab. Disord. 2019; 20 (3): 303–319. DOI: 10.1007/s11154-019-09516-w.

16. Buels K.S., Fryer A.D. Muscarinic receptor antagonists: effects on pulmonary function. Handb. Exp. Pharmacol. 2012; (208): 317–341. DOI: 10.1007/978-3-642-23274-9_14.

17. Chance W.W., Rhee C., Yilmaz C. et al. Diminished alveolar microvascular reserves in type 2 diabetes reflect systemic microangiopathy. Diabetes Care. 2008; 31 (8): 1596–1601. DOI: 10.2337/dc07-2323.

18. Raghu G., Freudenberger T.D., Yang S. et al. High prevalence of abnormal acid gastro-oesophageal reflux in idiopathic pulmonary fibrosis. Eur. Respir. J. 2006; 27 (1): 136–142. DOI: 10.1183/09031936.06.00037005.

19. McKeever T.M., Weston P.J., Hubbard R., Fogarty A. Lung function and glucose metabolism: an analysis of data from the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Am. J. Epidemiol. 2005; 161 (6): 546–556. DOI: 10.1093/aje/kwi076.

20. Bottini P., Scionti L., Santeusanio F. et al. Impairment of the respiratory system in diabetic autonomic neuropathy. Diabetes Nutr. Metab. 2000; 13 (3): 165–172. Available at: https://europepmc.org/article/med/10963393 [Accessed: April 01, 2026].

21. Santos e Fonseca C.M., Manço J.C., Gallo Júnior L. et al. Cholinergic bronchomotor tone and airway caliber in insulin-dependent diabetes mellitus. Chest. 1992; 101 (4): 1038–1043. DOI: 10.1378/chest.101.4.1038.

22. Scano G., Seghieri G., Mancini M. et al. Dyspnoea, peripheral airway involvement and respiratory muscle effort in patients with type I diabetes mellitus under good metabolic control. Clin. Sci. (Lond). 1999; 96 (5): 499–506. DOI: 10.1042/cs0960499.

23. Kopf S., Kumar V., Kender Z. et al. Diabetic pneumipathy – a new diabetes-associated complication: mechanisms, consequences and treatment considerations. Front. Endocrinol. 2021; 12: 765201. DOI: 10.3389/fendo.2021.765201.

24. Ozşahin K., Tuğrul A., Mert S. et al. Evaluation of pulmonary alveolo-capillary permeability in type 2 diabetes mellitus: using technetium 99mTc-DTPA aerosol scintigraphy and carbon monoxide diffusion capacity. J. Diabetes Complications. 2006; 20 (4): 205–209. DOI: 10.1016/j.jdiacomp.2005.07.003.

25. Kopf S., J.B. Groener, Z. Kender et al. Breathlessness and restrictive lung disease: an important diabetes-related feature in patients with type 2 diabetes. Respiration. 2018; 96 (1): 29–40. DOI: 10.1159/000488909.

26. Enomoto T., Usuki J., Azuma A. et al. Diabetes mellitus may increase risk for idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2003; 123 (6): 2007–2011. DOI: 10.1378/chest.123.6.2007.

27. Ehrlich S.F., Quesenberry C.P., Van Den Eeden S.K. et al. Patients diagnosed with diabetes are at increased risk for asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, and pneumonia but not lung cancer. Diabetes Care. 2010; 33 (1): 55–60. DOI: 10.2337/dc09-0880.

28. Suarez T.C.G., Contreras E. Increase prevalence of diabetes mellitus in patients with interstitial lung disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 161: A829.

29. Abramowitz S. Leiner G.C, Small M.J. Chronic respiratory diseases and diabetes. Rev. Allergy. 1969; 23 (12): 972–977.

30. Suga T. Sugiyama Y., Kitamura S. [Clinical study of patients with idiopathic interstitial pneumonia accompanied by diabetes mellitus]. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi. 1994; 32 (12): 1131–1135 (in Japanese).

31. Kim S.Y., Yoo C.G., Lee C.T. et al. Incidence and risk factors of steroid-induced diabetes in patients with respiratory disease. J. Korean Med. Sci. 2011; 26 (2): 264–267. DOI: 10.3346/jkms.2011.26.2.264.

32. Matsubara T. Hara F. The pulmonary function and histopathological studies of the lung in diabetes mellitus. Nihon Ika Daigaku Zasshi. 1991; 58 (5): 528–536. DOI: 10.1272/jnms1923.58.528.

33. Wang Y., Wang X., Du C. et al. Glycolysis and beyond in glucose metabolism: exploring pulmonary fibrosis at the metabolic crossroads. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2024; 15: 1379521. DOI: 10.3389/fendo.2024.1379521.

34. Raghu G. Weycker D., Edelsberg J. et al. Incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006; 174 (7): 810–816. DOI: 10.1164/rccm.200602-163OC.

35. Zhang L., Jiang F., Xie Y. et al. Diabetic endothelial microangiopathy and pulmonary dysfunction. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2023; 14: 1073878. DOI: 10.3389/fendo.2023.1073878.

36. Mzimela N., Dimba N., Sosibo A., Khathi A. Evaluating the impact of type 2 diabetes mellitus on pulmonary vascular function and the development of pulmonary fibrosis. Front. Endocrinol. 2024; 15: 1431405. DOI: 10.3389/fendo.2024.1431405.

37. Mannino D.M., Thorn D., Swensen A., Holguin F. Prevalence and outcomes of diabetes, hypertension and cardiovascular disease in COPD. Eur. Respir. J. 2008; 32 (4): 962–969. DOI: 10.1183/09031936.00012408.

38. Raghu G., Collard H.R., Egan J.J. et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011; 183 (6): 788–824. DOI: 10.1164/rccm.2009-040GL.

39. Apostolova N., Iannantuoni F., Gruevska A. et al. Mechanisms of action of metformin in type 2 diabetes: Effects on mitochondria and leukocyte-endothelium interactions. Redox Biol. 2020; 34: 101517. DOI: 10.1016/j.redox.2020.101517.

40. Wang D., Ma Y., Tong X. et al. Diabetes mellitus contributes to idiopathic pulmonary fibrosis: a review from clinical appearance to possible pathogenesis. Front. Public Health. 2020; 8: 196. DOI: 10.3389/fpubh.2020.00196.

41. Hyldgaard C., Hilberg O., Bendstrup E. How does comorbidity influence survival in idiopathic pulmonary fibrosis? Respir. Med. 2014; 108 (4): 647–653. DOI: 10.1016/j.rmed.2014.01.008.

42. Kim Y.J., Park J.W., Kyung S.Y. et al. Clinical characteristics of idiopathic pulmonary fibrosis patients with diabetes mellitus: the national survey in Korea from 2003 to 2007. J. Korean Med. Sci. 2012; 27 (7): 756–760. DOI: 10.3346/jkms.2012.27.7.756.

43. Mari Y.M., Fraix M.P., Agrawal D.K. Pulmonary fibrosis and diabetes mellitus: two coins with the same face. Arch. Intern. Med. Res. 2024; 7 (1): 53–70. DOI: 10.26502/aimr.0165.

44. Vracko R., Thorning D., Huang T.W. Basal lamina of alveolar epithelium and capillaries: quantitative changes with aging and in diabetes mellitus. Am. Rev. Respir Dis. 1979; 120 (5): 973–983. DOI: 10.1164/arrd.1979.120.5.973.

45. Weynand B., Jonckheere A., Frans A., Rahier J. Diabetes mellitus induces a thickening of the pulmonary basal lamina. Respiration. 1999; 66 (1): 14–19. DOI: 10.1159/000029331.

46. Enomoto T., Usuki J., Azuma A. et al. Diabetes mellitus may increase risk for idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2003; 123 (6): 2007–2011. DOI: 10.1378/chest.123.6.2007.

47. Gribbin J., Hubbard R., Smith C. Role of diabetes mellitus and gastro-oesophageal reflux in the etiology of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir. Med. 2009; 103 (6): 927–931. DOI: 10.1016/j.rmed.2008.11.001.

48. García-Sancho Figueroa M.C., Carrillo G., Pérez-Padilla R. et al. Risk factors for idiopathic pulmonary fibrosis in a Mexican population. A case-control study. Respir. Med. 2010; 104 (2): 305–309. DOI: 10.1016/j.rmed.2009.08.013.

49. Hu Y. Ma Z., Guo Z. et al. Type 1 diabetes mellitus is an independent risk factor for pulmonary fibrosis. Cell Biochem. Biophys. 2014; 70 (2): 1385–1391. DOI: 10.1007/s12013-014-0068-4.

50. Kim Y.J., Park J.W., Kyung S.Y., An C.H. Association of diabetes mellitus and metabolic syndrome with idiopathic pulmonary fibrosis. Tuberc. Respir Dis. 2009; 67 (2): 113. DOI: 10.4046/trd.2009.67.2.113.

51. Kim Y.J. Park J.W., Kyung S.Y. et al. Clinical characteristics of idiopathic pulmonary fibrosis patients with diabetes mellitus: the national survey in Korea from 2003 to 2007. J. Korean Med. Sci. 2012; 27 (7): 756–760. DOI: 10.3346/jkms.2012.27.7.756.

52. Davis W.A., Knuiman M., Kendall P. et al. Glycemic exposure is associated with reduced pulmonary function in type 2 diabetes: the Fremantle Diabetes Study. Diabetes Care. 2004; 27 (3): 752–757. DOI: 10.2337/diacare.27.3.752.

53. Lange P., Groth S., Mortensen J. et al. Diabetes mellitus and ventilatory capacity: a five year follow-up study. Eur. Respir. J. 1990; 3 (3): 288–2892.DOI: 10.1183/09031936.93.03030288.

54. Shah S.H., Sonawane P., Nahar P. et al. Pulmonary function tests in type 2 diabetes mellitus and their association with glycemic control and duration of the disease. Lung India. 2013; 30 (2): 108–112. DOI: 10.4103/0970-2113.110417.

55. Van den Borst B., Gosker H.R., Zeegers M.P., Schols A.M. Pulmonary function in diabetes: a metaanalysis. Chest. 2010; 138 (2): 393–406. DOI: 10.1378/chest.09-2622.

56. Klein O.L., Krishnan J.A., Glick S., Smith L.J. Systematic review of the association between lung function and type 2 diabetes mellitus. Diabet. Med. 2010; 27 (9): 977–987. DOI: 10.1111/j.1464-5491.2010.03073.x.

57. Wynn T.A., Ramalingam T.R. Mechanisms of fibrosis: therapeutic translation for fibrotic disease. Nat. Med. 2012; 18 (7): 1028–1040. DOI: 10.1038/nm.2807.

58. Rangarajan S., Bone N.B., Zmijewska A.A. et al. Metformin reverses established lung fibrosis in a bleomycin model. Nat. Med. 2018; 24 (8): 1121–1131. DOI: 10.1038/s41591-018-0087-6.

59. Araya J., Nishimura S.L. Fibrogenic reactions in lung disease. Annu. Rev. Pathol. 2010; 5: 77–98. DOI: 10.1146/annurev.pathol.4.110807.092217.

60. Hecker L., Vittal R., Jones T. et al. NADPH oxidase-4 mediates myofibroblast activation and fibrogenic responses to lung injury. Nat. Med. 2009; 15 (9): 1077–1081. DOI: 10.1038/nm.2005.

61. Sato N., Takasaka N., Yoshida M. et al. Metformin attenuates lung fibrosis development via NOX4 suppression. Respir. Res. 2016; 17 (1): 107. DOI: 10.1186/s12931-016-0420-x.

62. Ohara N., Kaneko M., Sato K. et al. Vildagliptin-induced acute lung injury: a case report. J. Med. Case Rep. 2016; 10 (1): 225. DOI: 10.1186/s13256-016-1006-4.

63. Tagaya Y., Okada S., Hisada T. et al. Interstitial pneumonia during administration of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors. J. Diabetes. 2016; 8 (3): 442. DOI: 10.1111/1753-0407.12359.

64. Kuse N., Abe S., Kuribayashi H. et al. A case of vildagliptin-induced interstitial pneumonia. Respir. Med. Case Rep. 2016; 18: 10–13. DOI: 10.1016/j.rmcr.2016.03.005.

65. Kikuchi R., Nakamura H., Aoshiba K. Sitagliptin-induced diffuse alveolar hemorrhage mimicking pulmonary edema. J. Family Med. Prim. Care. 2018; 7 (2): 480–481. DOI: 10.4103/jfmpc.jfmpc_160_17.

66. Aoki Y., Maeno T., Aoyagi K. et al. Pioglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand, suppresses bleomycin-induced acute lung injury and fibrosis. Respiration. 2009; 77 (3): 311–319. DOI: 10.1159/000168676.

67. Katayama K., Kumagai R., Isono M. et al. Pioglitazone-induced pulmonary injury in a very elderly patient. Intern. Med. 2016; 55 (13): 1779–1782. DOI: 10.2169/internalmedicine.

68. Zhang G., Lin X., Zhang S. A. et al. Protective role of glibenclamide in inflammation-associated injury. Mediators Inflamm. 2017; 2017: 3578702. DOI: 10.1155/2017/3578702.

69. Lee M.Y., Tsai K.B., Hsu J.H. et al. Liraglutide prevents and reverses monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension by suppressing ET-1 and enhancing eNOS/sGC/PKG pathways. Sci. Rep. 2016; 6: 31788. DOI: 10.1038/srep31788.

70. Wang D., Ma Y., Xiang T. Diabetes mellitus contributes to idiopathic pulmonary fibrosis: a review from clinical appearance to possible pathogenesis. Front. Public Health. 2020; 8: 196. DOI: 10.3389/fpubh.2020.00196.

71. Walter R.E., Beiser A., Givelber R.J. et al. Association between glycemic state and lung function: the framingham heart study. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003; 167 (6): 911–916. DOI: 10.1164/rccm.2203022.

72. Vainshelboim B., Oliveira J., Izhakian S. et al. Lifestyle behaviors and clinical outcomes in idiopathic pulmonary fibrosis. Respiration. 2018; 95 (1): 27–34. DOI: 10.1159/000481202.


Рецензия

Для цитирования:


Бабаджанова Г.Ю., Сигин В.О., Руденко Е.А. Интерстициальные заболевания легких и сахарный диабет: анализ взаимоотношений мультифакториальных заболеваний. Пульмонология. 2026;36(4):707-718. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2026-36-4-707-718

For citation:


Babadjanova G.J., Sigin V.O., Rudenko E.A. Interstitial lung diseases and diabetes mellitus: an analysis of the relationship between these multifactorial conditions. PULMONOLOGIYA. 2026;36(4):707-718. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2026-36-4-707-718

Просмотров: 39

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)