Взаимосвязь мутации дельта F508 с особенностями иммунореактивности у больных муковисцидозом
Аннотация
Изучали иммунореактивность детей с муковисцидозом (МВ) и больных МВ старше 14 лет в период обострения заболевания легких и после лечения в клинике. Сравнивали показатели гуморального и Т-клеточного иммунитета, фагоцитарной активности моноцитов и нейтрофилов крови у носителей аллели ∆F508 (гомозигот и составных гетерозигот) и больных с другими мутациями гена МВ. Носители мутации ∆F508 значительно чаще имели высокие уровни иммуноглобулинов A, G, М и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), чем больные с другими мутациями гена МВ, что обуславливалось более частой колонизацией бронхиального дерева Ps. aeruginosa и S. aureus. После лечения у большинства гомозигот (∆/∆F508) сохранялись высокие уровни IgG и ЦИК (63 %), снижение фагоцитарной активности моноцитов (75 %) и ФГА-индуцируемой бласттрансформации (81 %). В этот же период 63 % больных МВ старше 14 без мутации ∆F508 имели снижение количества ОКТЗ+ лимфоцитов и 89 % из них показывали слабый ответ на ФГА-индукцию, что может быть связано с более частым инфицированием этих больных Ps. aeruginosa и S. aureus по сравнению с детьми без аллели ∆F508.
Список литературы
1. Рокицкий П. Ф. Биологическая статистика.— Минск, 1967.
2. Baranov К, Gorbunova V., Ivaschenko Т. et al. Diagnostic prenatal de la mucoviscidose .en Russie // Pediatre.— 1991.— Vol. 27, N 129.— P. 107—114.
3. Foyn Fruun C., Bolle R. Delta F 508 in a sami boy. What do we know about the CF incidence in Scandinavia? // International Cystic Fibrosis Congress, 11-th: Abstracts.— Dublin, 1992.— MP112.
4. Gasparini P., Bonizzato A., Borgo G. et al. Frequency of some CF mutations in a specific Italian local population // Ibid.— MP. 108.
5. Haskova V., Kaslik J., Matl J., Metejckova M. Novy zpusob stanoveni circulyicich immunokomplexu v lydskych serech // Cas. Lek. Ces.— 1977.— Vol. 116, N 14.— P. 436—437.
6. Kerem B., Rommens J., Buchanan J. et al. Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis // Science.— 1989.— Vol. 245.— P. 1073—1080.
7. Kubesch P., Dork T., Wulbrand U. et al. Association of the CFTR mutation genotype with the Ps. aeruginosa infection /'/ International Cystic Fibrosis Congress, 11-th: Abstracts.— Dublin, 1992.— TP. 118.
8. Mancini G., Carbonara A., Heremans J. Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion // Immunochemistry.— 1965.— Vol. 2.— P. 235—254.
9. Morral -N., Casals T., Nunes V. et al. Identification and analysis of a highly polymorphic microsatellite within the CF gene // European Cystic Fibrosis Conference, 17-th: Abstracts.— Copenhagen, 1991.— P. 44.
10. Nunes V., Casals T., Chilion M. et al. CF mutations in the Spanish population // International Cystic Fibrosis Congress, 11-th: Abstracts.— Dublin, 1992.— MP. 106.
11. Padoan R., Pianoroli A., Assaisso M. et al. Presence of DF508 and clinical status in CF // Ibid.— MS9.
12. Wheeler W., Williams M., Matthews W., Cotten H. Progression of cystic fibrosis lung diseases a function of serum immunoglobulin G levels: A 5-year longitudinal study // J. Pediatr.— 1984.— Vol. 104, N 5.— P. 695—699.
13. Wine J. Basic aspects of cystic fibrosis // Cystic Fibrosis. Infection, Immunopathology and Host Response / Ed. R. B. Moss.— Clifton: Humana Press, 1990.— P. 264.
Рецензия
Для цитирования:
Блинова Т.В. Взаимосвязь мутации дельта F508 с особенностями иммунореактивности у больных муковисцидозом. Пульмонология. 1993;(2):56-61.
For citation:
Blinova T.V. Interrelation of delta-F-508 mutation with immunoreactivity features in patients with cystic fibrosis. PULMONOLOGIYA. 1993;(2):56-61. (In Russ.)
Просмотров:
409
Послать статью по эл. почте 