Preview

PULMONOLOGIYA

Advanced search

Adult cystic fibrosis patients’ quality of life: facts and hypotheses

Abstract

With spectacular progress of cystic fibrosis (CF) treatment, a majority of patients come of age and reach adulthood, so the problem has arisen of their social and psychological adaptation to adult community life.
The present study monitors the quality of life (QL) of adult CF patients, compares the obtained results with respective indices of a control group and bronchial asthma (BA) patients, and evaluates the correlation between CF patients' QL and other clinical indices.
Involved in the study were 16 CF patients, five of which were receiving intravenous antibacterial treatment on an outpatient arrangement; 31 BA patients and 31 respondents of the control group. QL was evaluated on a Russian-language version of the questionnaire SF36.
The study revealed a significant QL reduction in the CF group on the following entries: physical activity (PA) (p<0.05), general health (GH) (p<0.001), vitality (V) (p<0.05), and mental health (p<0.001). Female patients’ QL was graphically below male in V (p<0.05). Social activity (SA) and mental health were notably higher (p<0.05) with CF outpatients receiving intravenous antibacterial therapy. The intellectual QL of CF patients’ labour was directly related to SA (r=0.56, p<0.05). A similar direct correlation was observed between GH and FEV1(% predicted) (r=0.51, p < 0.05). QL proved to have no correlation to the length of disease and body mass index. All QL indices except pain and PA were notably higher in CF than BA. The results show an adverse impact of CF on adult patients' QL, more pronounced in women than men. Home antibacterial therapy has beneficial social and mental effects. CF has a smaller impact on QL than BA.

About the Authors

N. Yu. Senkevich
НИИ пульмонологии М3 РФ
Russian Federation


E. L. Amelina
НИИ пульмонологии М3 РФ
Russian Federation


References

1. Амелина Е.Л., Чучалин A.F. Муковисцидоз: современный подход к диагностике и лечению / / Рус. мед. журн.— 1997.— Т.5, № 17.— С.1136—1142.

2. Амелина Е.Л., Черняк A.B., Черняев А.Л., Чучалин А.Г. Ретроспективный анализ клинического статуса и легочной функции взрослых больных муковисцидозом за 1993— 1997 гг. / / Пульмонология.— 1998.— № 3.— С.42—46.

3. Бронхиальная астма. Глобальная стратегия. Совместный доклад Национального института Сердце, Легкие, Кровь и Всемирной организации здравоохранения / / Там же.— 1996.— Прил.— С.57—59.

4. Капранов И.И., Рачинский С.В. Муковисцидоз.— М., 1995.— С.161—168.

5. Сенкевич Н.Ю., Белевский A.C., Чучалин А.Г. Оценка влияния образовательных программ в пульмонологии на качество жизни больных бронхиальной астмой (первый опыт применения в России опросника SF-36 в пульмонологии) / / Пульмонология.— 1997.— № 3.— С.18—22.

6. Сенкевич H.Ю. Качество жизни при хронической обструктивной болезни легких / / Хронические обструктивные болезни легких / Под ред. А.Г.Чучалина.— М.: БИНОМ, 1998.— С.171 — 191.

7. Сенкевич Н.Ю., Белевский A.C., Чучалин А.Г. Общие особенности влияния хронической обструктивной болезни легких на качество жизни больных / / Национальный конгресс по болезням органов дыхания, 8-й.— М., 1998.— N° LVIII.48.

8. Чучалин A.F., Сенкевич H.Ю. Качество жизни больных: влияние бронхиальной астмы и аллергического ринита / / Тер. арх.— 1998.— № 9.— С.53—57.

9. Чучалин A.F. Пульмонология в России и пути ее развития / / Пульмонология.— 1998.— № 4.— С.6—22.

10. Congleton J., Hodson M.E., Duncan-Skingle F. Quality of life in adults with cystic fibrosis / / Thorax.— 1996.— Vol.51.— P.936—940.

11. Congleton J., Hodson M.E., Duncan-Skingle F. Quality of life in adults with cystic fibrosis / / Eur. Respir. Rev.— 1997.— Vol.7, № 42.— P. 74-76.

12. Cystic Fibrosis / Eds M.E. Hodson, D.M. Geddes.— London: Chapman & Hall Medical, 1995.

13. DeWet B., Cywes S. The psychosocial impact of cystic fibrosis: a review of research literature //S. Air. med. J.— 1984.— № 10.— P.283—288.

14. Johnson M.R., Gershowitz М., Stabler B. Maternal compliance and children’s self-concept in cystic fibrosis / / J. Dev. Behav. Pediat.— 1981.— Vol.2.— P.5—8.

15. Lash B. Psychological aspects of cystic fibrosis / / Cystic Fibrosis / Eds M.E.Hodson, D.M.Geddes.— London: Chapman & Hall Medical, 1995.— P.315—327.

16. McSweeny A.i. Quality of life in relation to COPD / / Chronic Obstructive Pulmonary Disease.— New York: Marcel Dekker Inc., 1988.— P.59—85.

17. Sennhauser F.H. Quality of life in chronic respiratory disorders in children / / Eur. Respir. Rev.— 1997.— Vol.7, № 42.— P.77—81.

18. The WHOQOL Group. What quality of life? / / Wld Hlth Forum.— 1996.— Vol.17, № 4.— P.354—356.

19. Tullis E.D., Guyatt G.H. Quality of life in cystic fibrosis / / PharmacoEconomics.— 1995.— Vol.8.— P.23—33.

20. Varshavsky S. The linguistic validation of quality of life questionnaire: first experience in Russia / / QoL News Letter.— 1995.— № 12.— P.9.

21. Ware J.E., Sherbourne C.D. The MOS 36-Item short-form health survey / / Med. Care.— 1992.— Vol.30, № 6.— P.473—483.

22. Yankaskas J.R., Fernald G.W. Adult social issues / / Cystic Fibrosis in Adults / Eds J.R.Yankaskas, M.R Knowles.— New York: Lippincott Raven, 1999.— P.465—476.


Review

For citations:


Senkevich N.Yu., Amelina E.L. Adult cystic fibrosis patients’ quality of life: facts and hypotheses. PULMONOLOGIYA. 1999;(3):51-57. (In Russ.)

Views: 310


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)