Measuring of the nasal potential difference is a new informative diagnostic test in cystic fibrosis
Abstract
An attempt was undertaken to evaluate peculiarities of biophysical phenotype of the basic cystic fibrosis (CF) defect in 21 cystic fibrosis patients from 5 to 41 years old. CF patients have demonstrated markedly more negative potential difference (NPD) across nasal epithelium than 15 patients of non-CF control group. The mean NPD of C F patients was 44.7±2.2 mV (range -32.5 to -68.9 mV), in the control group it was 17.2±1.8 mV. The method of the nasal PD measuring is acceptable and rapidly performed and may provide an additional tool for CF diagnosing.
About the Authors
E. N. Mitkina
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Russian Federation
Russian Federation
T. E. Guembitskaya
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Russian Federation
Russian Federation
A. A. Fokina
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Russian Federation
Russian Federation
E. A. Kuprina
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Russian Federation
Russian Federation
A. V. Orlov
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Russian Federation
Russian Federation
P. B. GIazkov
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Амелина Е.Л., Черняк A.B., Черняев A.JI., Чучалин А.Г. Ретроспективный анализ клинического статуса и легочной функции взрослых больных муковисцидозом за 1993— 1997 гг. / / Пульмонология.— 1998.— № 2.— С.42—46.
2. Бакай М.А. Молекулярно-генетический анализ гена трансмембранного регуляторного белка муковисцидоза у больных Санкт-Петербурга. Корреляция генотип— фенотип: Автореф. дис. ... канд. биол. наук.— СПб., 1998.
3. Желенина Л.А. Муковисцидоз у детей (клинико-генетические особенности, инфекционный процесс в легких, лечение): Автореф. дис. ... д-ра мед. наук.— СПб., 1998.
4. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Актуальные проблемы муковисцидоза на современном этапе в России / / Пульмонология.— 1997.— № 4.— С.7—16.
5. Чучалин А.Г., Воронина JJ.M., Кронина Л .А., Самсонова М.В. Муковисцидоз у взрослых: этиология, патогенез, перспективы лечения / / Там же.— 1994.— № 3.— С. 17—23.
6. Ackerman M.J., Clapham D.E. Ion Channels- basic science and clinic disease / / New Engl. J. Med.— 1997.— Vol.336, № 22.— P.1575—1586.
7. Boucher R.C. Human airway ion transport. Part one / / Amer. J. Respir. Crit. Care Med.— 1994.— Vol.150.— P.271—281.
8. Boucher R.C. Human airway ion transport. Part two / / Ibid.— P.581—593.
9. Chinet T. Sodium channel blockers / / Israel J. med. Sci.— ' 1996.— Vol.32.— Suppl.— P.S40—S41.
10. Davis P.B., Drumm М., Konstan M.W. Cystic fibrosis / / Amer. J. Respir. Crit. Care Med.— 1996.— Vol.154.— P.1229— 1256.
11. Guembitskaia Т., Jeletiina L., Vishnjakova L. The generai approach to cystic fibrosis pulmonary infection in Russia / / Respiratory Pharmacology and Pharmacotherapy. Cystic Fibrosis Pulmonary Infections: Lessons from Around the World / Eds F. Baumfeind et al.— New York; Basel, 1996.— P.167—173.
12. Knowles M.R., Carson J.L., Collier A M . et al. Measurement of nasal transepitelial electric potential difference in normal human subjects m vivo / / Amer. Rev. respir. Dis.— 1981.— Vol. 124.— P.484—490.
13. Rosenstein B.J., Cutting G.R. The diagnosis of cystic fibrosis: A consensus statement / / J. Pediat.— 1998.— Vol. 132, № 4.— P.589—595.
14. Smith J.J., Karp Ph.H., Welsh M.J. Defective fluid transport by cystic fibrosis airway epithelia / / J. clin. Invest.— 1994.— Vol.93, № 3.— P.1307—1311.
15. Wilson D.C., Ellis L., Zielenski J. et al. Uncertainty in the diagnosis of cystic fibrosis: Possible role of in vivo nasal potential difference measurements / / J. Pediat.— 1998.— Vol. 132, № 4.— P.596—599.
Review
For citations:
Mitkina E.N., Guembitskaya T.E., Fokina A.A., Kuprina E.A., Orlov A.V., GIazkov P.B. Measuring of the nasal potential difference is a new informative diagnostic test in cystic fibrosis. PULMONOLOGIYA. 1999;(3):48-51. (In Russ.)
Views:
371
Email this article 