Измерение разности назальных потенциалов — новый, информативный тест для диагностики муковисцидоза
Аннотация
Была предпринята попытка оценить особенности биофизического фенотипа основного дефекта муковисцидоза у 21 больного в возрасте от 5 лет до 41 года. У лиц, страдающих муковисцидозом, были получены более выраженные отрицательные величины разности назальных потенциалов (nasal Potential Difference — NPD), чем у больных, страдающих хроническими неспецифическими заболеваниями легких (ХНЗЛ) контрольной группы. Средние значения NPD в группе больных муковисцидозом составили -44,7±2,2 мВ (от-32,5 мВ до -68,9 мВ), в контрольной группе -17,2±1,8 мВ (от-6,8 мВ до -30,2 мВ). Метод измерения NPD является легко и быстро выполнимым, может быть рекомендован в качестве дополнительного теста для диагностики муковисцидоза.
Об авторах
Е. Н. Миткина
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Россия
Россия
г.Санкт-Петербург
Т. Е. Гембицкая
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Россия
Россия
г.Санкт-Петербург
А. А. Фокина
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Россия
Россия
г.Санкт-Петербург
Е. А. Куприна
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Россия
Россия
г.Санкт-Петербург
А. В. Орлов
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Россия
Россия
г.Санкт-Петербург
П. Б. Глазков
Государственный научный центр пульмонологии М3 РФ;
Детская городская больница Святой Ольги;
Государственный Центр пренатальной диагностики муковисцидоза;
Институт акушерства и гинекологии
Россия
Россия
г.Санкт-Петербург
Список литературы
1. Амелина Е.Л., Черняк A.B., Черняев A.JI., Чучалин А.Г. Ретроспективный анализ клинического статуса и легочной функции взрослых больных муковисцидозом за 1993— 1997 гг. / / Пульмонология.— 1998.— № 2.— С.42—46.
2. Бакай М.А. Молекулярно-генетический анализ гена трансмембранного регуляторного белка муковисцидоза у больных Санкт-Петербурга. Корреляция генотип— фенотип: Автореф. дис. ... канд. биол. наук.— СПб., 1998.
3. Желенина Л.А. Муковисцидоз у детей (клинико-генетические особенности, инфекционный процесс в легких, лечение): Автореф. дис. ... д-ра мед. наук.— СПб., 1998.
4. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. Актуальные проблемы муковисцидоза на современном этапе в России / / Пульмонология.— 1997.— № 4.— С.7—16.
5. Чучалин А.Г., Воронина JJ.M., Кронина Л .А., Самсонова М.В. Муковисцидоз у взрослых: этиология, патогенез, перспективы лечения / / Там же.— 1994.— № 3.— С. 17—23.
6. Ackerman M.J., Clapham D.E. Ion Channels- basic science and clinic disease / / New Engl. J. Med.— 1997.— Vol.336, № 22.— P.1575—1586.
7. Boucher R.C. Human airway ion transport. Part one / / Amer. J. Respir. Crit. Care Med.— 1994.— Vol.150.— P.271—281.
8. Boucher R.C. Human airway ion transport. Part two / / Ibid.— P.581—593.
9. Chinet T. Sodium channel blockers / / Israel J. med. Sci.— ' 1996.— Vol.32.— Suppl.— P.S40—S41.
10. Davis P.B., Drumm М., Konstan M.W. Cystic fibrosis / / Amer. J. Respir. Crit. Care Med.— 1996.— Vol.154.— P.1229— 1256.
11. Guembitskaia Т., Jeletiina L., Vishnjakova L. The generai approach to cystic fibrosis pulmonary infection in Russia / / Respiratory Pharmacology and Pharmacotherapy. Cystic Fibrosis Pulmonary Infections: Lessons from Around the World / Eds F. Baumfeind et al.— New York; Basel, 1996.— P.167—173.
12. Knowles M.R., Carson J.L., Collier A M . et al. Measurement of nasal transepitelial electric potential difference in normal human subjects m vivo / / Amer. Rev. respir. Dis.— 1981.— Vol. 124.— P.484—490.
13. Rosenstein B.J., Cutting G.R. The diagnosis of cystic fibrosis: A consensus statement / / J. Pediat.— 1998.— Vol. 132, № 4.— P.589—595.
14. Smith J.J., Karp Ph.H., Welsh M.J. Defective fluid transport by cystic fibrosis airway epithelia / / J. clin. Invest.— 1994.— Vol.93, № 3.— P.1307—1311.
15. Wilson D.C., Ellis L., Zielenski J. et al. Uncertainty in the diagnosis of cystic fibrosis: Possible role of in vivo nasal potential difference measurements / / J. Pediat.— 1998.— Vol. 132, № 4.— P.596—599.
Рецензия
Для цитирования:
Миткина Е.Н., Гембицкая Т.Е., Фокина А.А., Куприна Е.А., Орлов А.В., Глазков П.Б. Измерение разности назальных потенциалов — новый, информативный тест для диагностики муковисцидоза. Пульмонология. 1999;(3):48-51.
For citation:
Mitkina E.N., Guembitskaya T.E., Fokina A.A., Kuprina E.A., Orlov A.V., GIazkov P.B. Measuring of the nasal potential difference is a new informative diagnostic test in cystic fibrosis. PULMONOLOGIYA. 1999;(3):48-51. (In Russ.)
Просмотров:
369
Послать статью по эл. почте 