Preview

Пульмонология

Расширенный поиск

Морфофункциональные особенности бронхиальной астмы у больных различного возраста

Полный текст:

Аннотация

У 205 больных бронхиальной астмой (БА) в возрасте от 15 до 83 лет изучали возрастные особенности симптоматики, морфофункциональных изменений респираторного тракта, активности клеток АПУД-системы (апудоцитов) и содержания биогенных моноаминов (БМА) — серотонина, адреналина и норадреналина в слизистой оболочке бронхов (СОБ). Контролем служили 75 здоровых людей различного возраста. Выраженность морфофункциональных изменений диагностировали, используя лучевые методы (рентгенография, компьютерная томография и сцинтиграфия легких), допплероэхокардиографию, фибробронхоскопию, спирометрию. Активность апудоцитов оценивали путем определения в жидкости бронхиальных смывов концентрации маркера этих клеток — нейронспецифической энолазы с помощью иммуноферментного анализа. Количество БМА в биоптатах СОБ устанавливали в процессе проведения гистохимической процедуры Фалька-Хилларпа. Корреляционный анализ позволил выявить связь между возрастными особенностями поражения СОБ, нарушением легочной микроциркуляции, изменением бронхиальной проходимости, развитием эмфиземы легких и характером активности апудоцитов, содержанием отдельных БМА в бронхиальной слизистой оболочке.

Об авторах

А. З. Кузьмин
Муниципальное медицинское учреждение городская поликлиника № 2; Медицинский университет им. акад. И.П.Павлова
Россия

Самара;

Санкт-Петербург



В. И. Трофимов
Муниципальное медицинское учреждение городская поликлиника № 2; Медицинский университет им. акад. И.П.Павлова
Россия

Самара;

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Бататов С.Я. Бронхиальная астма в пожилом и старческом возрасте. В кн.: Федосеев Г.Б. (ред.) Бронхиальная астма. СПб: Мед. информ. агентство; 1996. 207-212.

2. Маевский А.Л. Дисфункция диффузной нейроэндокринной системы как один из возможных патогенетических механизмов бронхиальной астмы. Врач, дело 1992; 5: 9-11.

3. Маянский Д.И О патогенезе хронического воспаления. Тер. арх. 1992; 64 (12): 3-7.

4. Непомнящих Л.М., Непомнящих Г.И. Морфогенез атрофии бронхиального эпителия. Пульмонология 1995; Прил.: №705.

5. Трофимов В.И., Долгополов А.Ф., Шапорова Н.Л. Роль изменений эндокринной системы в формировании обструкции бронхов. В кн.: Федосеев Г.Б. (ред.) Бронхиальная астма. СПб: Мед. информ. агентство; 1996. 70-72.

6. Чучалин А.Г. Новые подходы к теории и лечению бронхиальной астмы. Тер. арх. 1989; 61 (3): 3-7.

7. Aquayo S.M. Increased pulmonary neuroendocrine cells with eosinophilic granuloma. J. Clin. Invest. 1990; 86: 838-844.

8. Brambilla C. Diagnostic value of enolase isoenzymes in bronchopulmonary tumors. Am. Rev. Respir. Dis. 1990; 141 (4): P. A57.

9. Busse W. Childhood — versus adult onset asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995; 151: 1635-1639.

10. Connolly M.J. Peripheral mononuclear leukocyte beta adrenoceptors and nonspecific bronchial responsiveness to methacholine in young and elderly normal subjects and asthmatic patients. Thorax 1994; 49 (1): 26-32.

11. Kelli W.J. Childhood asthma in adult life: a further study at 28 years of age. Br. Med. J. 1987; 294 (6579): 1059-1062.

12. Marchevsky A.M., Kelli S. Quantitative studies of argyrophilic A PU D cell in airway. Am. Rev. Respir. Dis. 1994; 149 (3): 477-480.

13. Miller Y.E. The pulmonary neuroendocrine cell: a role in adult lung disease? Ibid. 1989; 140 (2): 283-284.

14. Noueral J.P. Adrenergic receptor-mediated regulation of cultured rabbit airway smooth muscle cell proliferation. Am. J. Physiol. 1994; 49 (2, pt 1): L291-L299.

15. Zeff A.R. Neurohumoral regulation of bronchomotor tone. Am. Rev. Respir. Dis. 1988; 137 (5): 1198-1216.


Для цитирования:


Кузьмин А.З., Трофимов В.И. Морфофункциональные особенности бронхиальной астмы у больных различного возраста. Пульмонология. 2002;(5):52-58.

For citation:


Kuzmin A.Z., Trofimov V.I. Morphofunctional peculiarities of bronchial asthma in different aged patients. PULMONOLOGIYA. 2002;(5):52-58. (In Russ.)

Просмотров: 9


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)