A CASE OF MULTIPLE GENETIC LESIONS IN DIFFERENT SYSTEMS OF THE LUNG DEFENSE
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2011-0-1-111-114
Abstract
A case of multiple genetic lesions in different systems of the lung defense
About the Authors
N. A. Didkovsky
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Russian Federation
Russian Federation
д. м. н., проф., заслуженный врач России, зав. лабораторией клинической иммунологии
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: 8-499-782-33-39.
M. S. Zharova
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Russian Federation
Russian Federation
к. б. н., науч. сотрудник лаборатории клинической иммунологии
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: (499) 782-33-25.
N. A. Kablashova
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Russian Federation
Russian Federation
ст. ординатор отделения иммунотерапии и детоксикации, врач высшей категории
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: (499) 782-33-25.
I. K. Malashenkova
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Russian Federation
Russian Federation
ст. науч. сотрудник лаборатории клинической иммунологии
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: (499) 782-33-25.
References
1. Sandford A.J., Joos L., Pare P.D. Genetic risk factors for chronic obstructive pulmonary disease. Curr. Opin. Pulm.Med. 2002; 8 (2): 87–94.
2. Wood A., Stockley R. The genetics of chronic obstructive pulmonary disease. Respir. Res. 2006; 7 (1): 130–144.
3. Дидковский Н.А., Жарова М.А. Наследственные факторы при болезнях органов дыхания. Пульмонология 2005; 4: 53–60.
4. Shapiro S.D., Goldstein N.M., Houghton A.M. et al.Neutrophil elastase contributes to cigarette smoke-induced emphysema in mice. Am. J. Pathol. 2003; 163 (6):2329–2335.
5. Аверьянов А.В. Роль нейтрофильной эластазы в патогенезе хронической обструктивной болезни легких. Цитокины и воспаление 2007; 6 (4): 3–8.
6. Brusselle G. Matrix metalloproteinase 12, asthma, and COPD. N. Engl. J. Med. 2009; 361 (27): 2599–2608.
7. Hunninghake G.M., Cho M.H., Tesfaigzi Y. et al. MMP12,lung function, and COPD in high risk populations. N. Engl.J. Med. 2009; 361 (27): 2599–2608.
8. Lawson W.E., Grant S.W., Ambrosini V. et al. Genetic mutations in surfactant protein C are a rare cause of sporadic cases of IPF. Thorax. 2004; 59 (11): 977–980.
9. Hartl D., Griese M. Interstitial lung disease in children –genetic background and associated phenotypes. Respir. Res.2005; 6 (1): 32–48.
10. Nogee L.M., Dunbar A.E. 3rd, Wert S.E. et al. A mutation in the surfactant protein C gene associated with familial interstitial lung disease. N. Engl. J. Med. 2001; 344 (8): 573–579.
11. Lahti M., Marttila R., Hallman M. Surfactant protein C gene variation in the Finnish population – association with perinatal respiratory disease. Eur. J. Hum. Genet. 2004; 12 (4):312–320.
12. Черняев А.Л., Самсонова М.В. Воспаление при хронической обструктивной болезни легких: молекулярные основы патогенеза. Consilium Medicum 2008; 10 (10): 57–63.
13. Hu G., Shi Z., Hu J. et al. Association between polymorphisms of microsomal epoxide hydrolase and COPD: results from meta-analyses. Respirology 2008; 13 (6): 837–850.
Review
For citations:
Didkovsky N.A., Zharova M.S., Kablashova N.A., Malashenkova I.K. A CASE OF MULTIPLE GENETIC LESIONS IN DIFFERENT SYSTEMS OF THE LUNG DEFENSE. PULMONOLOGIYA. 2011;(1):111-114. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2011-0-1-111-114
Views:
506
Email this article 