Безопасность аллерген-специфической иммунотерапии больных поллинозом
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2006-2-38-42
Аннотация
Цель. Исследование безопасности проведения аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) водно-солевыми экстрактами пыльцевых аллергенов ускоренным методом.
Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ 498 историй болезни больных поллинозом, которые получали курсы АСИТ
водносолевыми экстрактами пыльцевых аллергенов ускоренным методом.
Результаты. Местные реакции отмечали 81,12 % больных, получавших АСИТ, а системные реакции - 7,83 % пациентов. Всего на 18 714
инъекций отмечено 3 060 (16,35 %) местных реакций и 48 (0,26 %) системных реакций, из них 28 (0,15 %) - средней тяжести и 20
(0,11 %) легких реакций. Случаи анафилактического шока не зарегистрированы.
Заключение. Вероятность развития нежелательных системных реакций во время проведения АСИТ при соблюдении всех правил крайне низкая. Риск повышается с быстрым наращиванием дозы аллергена, достигая максимума при введении дозы равной 300-400 PNU,
и уменьшается при проведении повторных курсов АСИТ.
Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ 498 историй болезни больных поллинозом, которые получали курсы АСИТ
водносолевыми экстрактами пыльцевых аллергенов ускоренным методом.
Результаты. Местные реакции отмечали 81,12 % больных, получавших АСИТ, а системные реакции - 7,83 % пациентов. Всего на 18 714
инъекций отмечено 3 060 (16,35 %) местных реакций и 48 (0,26 %) системных реакций, из них 28 (0,15 %) - средней тяжести и 20
(0,11 %) легких реакций. Случаи анафилактического шока не зарегистрированы.
Заключение. Вероятность развития нежелательных системных реакций во время проведения АСИТ при соблюдении всех правил крайне низкая. Риск повышается с быстрым наращиванием дозы аллергена, достигая максимума при введении дозы равной 300-400 PNU,
и уменьшается при проведении повторных курсов АСИТ.
Список литературы
1. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. М.: Фармарус Принт; 1998.
2. Гущин И.С., Курбачева О.М. Аллергенспецифическая иммунотерапия атопических заболеваний: (Пособие для врачей). М.; 2002.
3. Akdis M., Schmidt/Weber C., Jutel M. уе al. Mechanisms of allergen immunotherapy. Allergy Clin. Immunol. Int. 2004; 16 (2): 65-69.
4. WHO Position Paper. Allergen immunotherapy: therapeutic vaccines for allergic diseases. Allergy 1998; 53 (suppl. 44): 1-42.
5. Divanovic A., Melac N., Herman D. Cetirizine (20 mg1j) versus placebo dans la prevention des reaction secondaires de la desensibilation accelere aux vensius d`hymenopteres. Rev. Franc. Allergol. Immunal. Clin. 1997; 37 (6): 741-745.
6. Businco L., Zannino L., Cantani A. et al. Systemic reactions to specific immunotherapy in children with respiratory allergy: a prospective study. Pediatr. Allergy Immunol. 1995; 6: 44-47.
7. Астафьева Н.Г. Роль мотивации пациента в проведении специфической вакцинации аллергии. Пульмонология 2004; 1: 99-104.
8. Порошина Ю.А., Полсачева О.В., Передкова Е.В. Ускоренный метод специфической иммунотерапии поллинозов: (Метод. рекомендации). М.; 1988.
9. Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артомасова А.В. Аллергические заболевания. М.: Медицина; 1991.
10. Reimers A., Hari Y., Muller U. Reduction of sideeffects from ultrarush immunotherapy with honeybee venom by pretreatment with fexofenadine: a double-blind, placebo-controlled trial. Allergy 2000; 55: 484-488.
Рецензия
Для цитирования:
Курбачева О., Павлова К., Шульженко А. Безопасность аллерген-специфической иммунотерапии больных поллинозом . Пульмонология. 2006;(2):38-42. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2006-2-38-42
Просмотров:
206
Послать статью по эл. почте 