Возрастные особенности оценки функции внешнего дыхания у детей c муковисцидозом моложе 6 лет
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-6-739-744
Аннотация
Муковисцидоз (МВ) – тяжелое наследственное заболевание, при котором прогрессирует поражение органов дыхания. Исследование функции внешнего дыхания (ФВД) у больных МВ может быть значимо для определения объема терапии и тактики ведения пациентов. Однако у детей до 6-летнего возраста оценка ФВД особенно затруднена. В статье приводятся данные литературы по анализу возможностей исследования функции легких у больных МВ детей в возрасте до 6 лет для оценки тяжести заболевания, его прогрессирования и мониторинга эффективности лечения.
Об авторах
Е. Г. Фурман
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Фурман Евгений Григорьевич – д. м. н., профессор, заведующий кафедрой факультетской и госпитальной педиатрии
614000, Пермь, ул. Петропавловская, 26
тел.: (342) 221-86-15
Е. И. Кондратьева
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П.Бочкова»
Россия
Россия
Кондратьева Елена Ивановна – д. м. н., профессор, заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза
115522, Москва, ул. Москворечье, 1
тел.: (495) 111-85-80
А. В. Черняк
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт пульмонологии» Федерального медико-биологического агентства
Россия
Россия
Черняк Александр Владимирович – к. м. н., заведующий лабораторией функциональных и ультразвуковых методов исследования
SPIN-код: 9328-6440
115682, Москва, Ореховый бульвар, 28
тел.: (495) 465-53-84
В. В. Шадрина
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Шадрина Вера Владиславовна – к. м. н., доцент кафедры факультетской и госпитальной педиатрии
614000, Пермь, ул. Петропавловская, 26
тел.: (342) 221-86-15
Список литературы
1. Godfrey S., Mearns M., Howlett G. Serial lung function studies in cystic fibrosis in the first 5 years of life. Arch. Dis. Child. 1978; 53 (1): 83–85. DOI: 10.1136/adc.53.1.83.
2. Beardsmore C.S., Bar-Yishay E., Maayan C. et al. Lung function in infants with cystic fibrosis. Thorax. 1988; 43 (7): 545–551.
3. Beydon N., Davis S.D., Lombardi E. et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: pulmonary function testing in preschool children. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007; 175 (12): 1304–1345. DOI: 10.1164/rccm.200605-642ST.
4. Rosenfeld M., Allen J., Arets B.H. et al. An Official American Thoracic Society workshop report: Optimal lung function tests for monitoring cystic fibrosis, bronchopulmonary dysplasia, and recurrent wheezing in children less than 6 years of age. Ann. Am. Thorac. Soc. 2013; 10 (2): S1–11. DOI: 10.1513/AnnalsATS.201301-017ST.
5. Fainardi V., Lombardi E. Lung function tests to monitor respiratory disease in preschool children. Acta Biomed. 2018; 89 (2): 148–156. DOI: 10.23750/abm.v89i2.7155.
6. Davis S.D., Rosenfeld M., Kerby G.S. et al. Multicenter evaluation of infant lung function tests as cystic fibrosis clinical trial endpoints. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2010; 182 (11): 1387–1397. DOI: 10.1164/rccm.200908-1236OC.
7. Pillarisetti N., Williamson E., Linnane B. et al. Infection, inflammation, and lung function decline in infants with cystic fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011; 184 (1): 75–81. DOI: 10.1164/rccm.201011-1892OC.
8. Peterson-Carmichael S.L., Harris W.T., Goel R. Association of lower airway inflammation with physiologic findings in young children with cystic fibrosis. Pediatr. Pulmonol. 2009; 44 (5): 503–511. DOI: 10.1002/ppul.21044.
9. Фурман Е.Г., Пономарева М.С., Ярулина А.М. и др. Оценка вентиляционной функции в раннем и дошкольном возрасте с помощью определения сопротивления дыхательных путей методом прерывания воздушного потока. Пульмонология. 2009; (1): 55–58.
10. Жданович Е.А., Фурман Е.Г., Карпова И.А., Палкин С.Б. Биомаркеры, функция внешнего дыхания и клиническое течение бронхолегочной дисплазии. Российский Вестник перинатологии и педиатрии. 2016; 61 (4): 70–76. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/biomarkery-funktsiya-vneshnego-dyhaniya-i-klinicheskoe-techenie-bronholegochnoy-displazii/viewer
11. Garbriele C., Nieuwhof E., van der Wiel E. et al. Feasibility and usefulness of Rint measurements in sedated infants with chronic lung disease. Eur. Respir. J. 2007; 30: E1431.
12. Terheggen-Lagro S.W., Arets H.G., van der Laag J., van der Ent C.K. Radiological and functional changes over 3 years in young children with cystic fibrosis. Eur. Respir. J. 2007; 30 (2): 279–285. DOI: 10.1183/09031936.00051406.
13. Oswald-Mammosser M., Charloux A., Donato L. et al. Interrupter technique versus plethysmography for measurement of respiratory resistance in children with asthma or cystic fibrosis. Pediatr. Pulmonol. 2000; 29 (3): 213–220.
14. Rocha A., Donadio M.V., Ávila D.V. et al. Using the interrupter technique to evaluate airway resistance in cystic fibrosis patients. J. Bras. Pneumol. 2012; 38 (2): 188–193. DOI: 10.1590/s1806-37132012000200007 (in English, Portuguese).
15. Davies P.L., Doull I.J., Child F. The interrupter technique to assess airway responsiveness in children with cystic fibrosis. Pediatr. Pulmonol. 2007; 42 (1): 23–28.
16. Савушкина О.И., Черняк А.В. Применение импульсной осциллометрии в клинической практике. Практическая пульмонология. 2015; (1): 38–42.
17. Solymar L., Aronsson P.H., Sixt R. The forced oscillation technique in children with respiratory disease. Pediatr. Pulmonol. 1985; 1 (5): 256–261. DOI: 10.1002/ppul.1950010507.
18. Kerby G.S., Rosenfeld M., Ren C.L. et al. Lung function distinguishes preschool children with CF from healthy controls in a multi-center setting. Pediatr. Pulmonol. 2012; 47 (6): 597–605.
19. Gangell C.L., Horak F. Jr, Patterson H.J. et al. Respiratory impedance in children with cystic fibrosis using forced oscillations in clinic. Eur. Respir. J. 2007; 30 (5): 892–897. DOI: 10.1183/09031936.00003407.
20. Мустафина М.Х., Черняк А.В. Методы вымывания инертных газов: значение в диагностике заболеваний органов дыхания. Практическая пульмонология. 2014; (1): 39–44. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/metody-vymyvaniya-inertnyh-gazov-znachenie-v-diagnostike-zabolevaniy-organov-dyhaniya/viewer
21. Robinson P.D., Latzin P., Ramsey K.A. et al. Preschool multiple-breath washout testing. An Official American Thoracic Society technical statement. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2018; 197 (5): е1–19. DOI: 10.1164/rccm.201801-0074ST.
22. Subbarao P., Milla C., Aurora P. et al. Multiple-breath washout as a lung function test in cystic fibrosis. A Cystic Fibrosis Foundation Workshop report. Ann. Am. Thorac. Soc. 2015; 12 (6): 932–939. DOI: 10.1513/AnnalsATS.201501-021FR.
23. Downing B., Irving S., Bingham Y. et al. Feasibility of lung clearance index in a clinical setting in pre-school children. Eur. Respir. J. 2016; 48 (4): 1074–1080. DOI: 10.1183/13993003.00374-2016.
24. Stahl M., Graeber S.Y., Joachim C. et al. Three-center feasibility of lung clearance index in infants and preschool children with cystic fibrosis and other lung diseases. J. Cyst. Fibros. 2018; 17 (2): 249–255. DOI: 10.1016/j.jcf.2017.08.001.
25. Davies G., Aurora P. The use of multiple breath washout for assessing cystic fibrosis in infants. Exp. Rev. Respir. Med. 2017; 11 (1): 21–28. DOI: 10.1080/17476348.2017.1269604.
26. Subbarao P., Stanojevic S., Brown M. et al. Lung clearance index as an outcome measure for clinical trials in young children with cystic fibrosis: a pilot study using inhaled hypertonic saline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2013; 188 (4): 456–460. DOI: 10.1164/rccm.201302-0219OC.
27. Aurora P., Bush A., Gustafsson P.M. et al. Multiple-breath washout as a marker of lung disease in preschool children with cystic fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005; 171 (3): 249–256. DOI: 10.1164/rccm.200407-895OC.
28. Stanojevic S., Davis S.D., Retsch-Bogart G. et al. Progression of lung disease in preschool patients with cystic fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2017; 195 (9): 1216–1225. DOI: 10.1164/rccm.201610-2158OC.
29. Svedberg M., Gustafsson P.M., Robinson P.D. et al. Variability of lung clearance index in clinically stable cystic fibrosis lung disease in school age children. J. Cyst. Fibros.. 2018: 17 (2): 236–241. DOI: 10.1016/j.jcf.2017.08.004.
Рецензия
Для цитирования:
Фурман Е.Г., Кондратьева Е.И., Черняк А.В., Шадрина В.В. Возрастные особенности оценки функции внешнего дыхания у детей c муковисцидозом моложе 6 лет. Пульмонология. 2019;29(6):739-744. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-6-739-744
For citation:
Furman E.G., Kondrat'eva E.I., Chernyak A.V., Shadrina V.V. The age-related assessment of pulmonary function in children with cystic fibrosis aged below 6 years. PULMONOLOGIYA. 2019;29(6):739-744. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-6-739-744
Просмотров:
1114
Послать статью по эл. почте 