Дефицит маннозосвязывающего лектина при заболеваниях респираторного тракта


https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-6-748-752

Полный текст:


Аннотация

Маннозосвязывающий лектин (Mannosebinding lectin – MBL) относится к системе врожденного иммунитета – самому первому рубежу противоинфекционной защиты, реализующему свое действие уже в первые минуты и часы после внедрения патогенного микроорганизма. В обзоре представлены общие данные о механизмах действия MBL и частные случаи патогенетической роли его дефицита при широком круге респираторных заболеваний: бактериальной пневмонии, вирусных инфекциях респираторного тракта, туберкулезе, муковисцидозе, хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астме у взрослых и детей.


Об авторах

С. Ю. Терещенко
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера»
Россия

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3Г

д. м. н., профессор, заведующий отделением соматического и психического здоровья детей Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера»; тел.: (391)2280683



Э. В. Каспаров
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера»
Россия

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3Г

д. м. н., профессор, исполняющий обязанности директора Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научноисследовательский институт медицинских проблем Севера»; тел.: (391) 2280683



М. В. Смольникова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера»
Россия

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3Г

к. б. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточномолекулярной физиологии и патологии Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научноисследовательский институт медицинских проблем Севера»; тел.: (391) 2280683



Е. В. Кувшинова
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера»
Россия

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3Г

врач отделения детской пульмо
нологии клиники Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научноисследовательский институт медицинских проблем Севера»; тел.: (391) 2280683 



Список литературы

1. Eisen D.P., Dean M.M., Boermeester M.A. et al. Low serum mannosebinding lectin level increases the risk of death due to pneumococcal infection. Clin. Infect. Dis. 2008; 47 (4): 510–516. DOI: 10.1086/590006.

2. Rantala A., Lajunen T., Juvonen R. et al. Mannosebinding lectin concentrations, MBL2 polymorphisms, and susceptibility to respiratory tract infections in young men. J. Infect. Dis. 2008; 198 (8): 1247–1253.

3. Lundbo L.F., Harboe Z.B., Clausen L.N. et al. Mannose binding lectin gene, MBL2, polymorphisms are not associated with susceptibility to invasive pneumococcal disease in children. Clin. Infect. Dis. 2014; 59 (4): e66–71.

4. Eisen D.P., Stubbs J., Spilsbury D. et al. Low mannose binding lectin complement activation function is associated with predisposition to Legionnaires' disease. Clin. Exp. Immunol. 2007; 149 (1): 97–102.

5. Hamvas R.M., Johnson M., Vlieger A.M. et al. Role for mannose binding lectin in the prevention of Mycoplasma infection. Infect. Immun. 2005; 73 (8): 5238–5240.

6. Eisen D.P. Mannosebinding lectin deficiency and respiratory tract infection. J. Innate Immun. 2010; 2 (2): 114–122. DOI: 10.1159/000228159.

7. GarciaLaorden M. I., Pena M. J., Caminero J. A. et al. Influence of mannosebinding lectin on HIV infection and tuberculosis in a WesternEuropean population. Mol. Immunol. 2006; 43 (14): 2143–2150.

8. HoalVan Helden E.G., Epstein J., Victor T.C. et al. Man nosebinding protein B allele confers protection against tuberculous meningitis. Pediatr. Res. 1999; 45 (4, Pt 1): 459–464.

9. Bellamy R., Ruwende C., Mcadam K. P. et al. Mannose binding protein deficiency is not associated with malaria, hepatitis B carriage nor tuberculosis in Africans. QJM. 1998; 91 (1): 13–18.

10. Soborg C., Madsen H.O., Andersen A.B. et al. Mannose binding lectin polymorphisms in clinical tuberculosis. J. Infect. Dis. 2003; 188 (5): 777–782.

11. Hijikata M., Matsushita I., Hang N.T. et al. Agedependent association of mannosebinding lectin polymorphisms with the development of pulmonary tuberculosis in Viet Nam. Hum. Immunol. 2014; 75 (8): 840–846.

12. Chalmers J.D., Matsushita M., Kilpatrick D.C., Hill A.T. No Strong relationship between components of the lectin pathway of complement and susceptibility to pulmonary tuberculosis. Inflammation. 2015; 38 (4): 1731–1737.

13. Ribeiro L.Z., Tripp R.A., Rossi L.M. et al. Serum mannose binding lectin levels are linked with respiratory syncytial virus (RSV) disease. J. Clin. Immunol. 2008; 28 (2): 166–173.

14. Zhang H., Zhou G., Zhi L. et al. Association between man nosebinding lectin gene polymorphisms and susceptibility to severe acute respiratory syndrome coronavirus infection. J. Infect. Dis. 2005; 192 (8): 1355–1361.

15. Tang Y.W., Li H., Wu H. et al. Host singlenucleotide polymorphisms and altered responses to inactivated influenza vaccine. J. Infect. Dis. 2007; 196 (7): 1021–1025.

16. Rashidi E., Fazlollahi M.R., Zahedifard S. et al. Mannose binding lectin deficiency in patients with a history of recur rent infections. Iran J. Allergy Asthma Immunol. 2016; 15 (1): 69–74.

17. Holdaway J., Deacock S., Williams P., Karim Y. Mannose binding lectin deficiency and predisposition to recurrent infection in adults. J. Clin. Pathol. 2016; 69: 731–736. DOI: 10.1136/jclinpath2015203065.

18. Crosdale D.J., Poulton K.V., Ollier W.E. et al. Mannose binding lectin gene polymorphisms as a susceptibility factor for chronic necrotizing pulmonary aspergillosis. J. Infect. Dis. 2001; 184 (5): 653–656.

19. Granell M., UrbanoIspizua A., Suarez B. et al. Mannan binding lectin pathway deficiencies and invasive fungal infections following allogeneic stem cell transplantation. Exp. Hematol. 2006; 34 (10): 1435–1441.

20. Esposito S., Ierardi V., Daleno C. et al. Genetic polymor phisms and risk of recurrent wheezing in pediatric age. BMC Pulm. Med. 2014; 14: 162. DOI: 10.1186/1471246614162.

21. Nuolivirta K., He Q., GrondahlYliHannuksela K. et al. Mannosebinding lectin gene polymorphisms in infants with bronchiolitis and postbronchiolitis wheezing. Allergol. Int. 2012; 61 (2): 305–309.

22. Koponen P., He Q., Helminen M. et al. Association of MBL2 polymorphism with asthma after bronchiolitis in infancy. Pediatr. Int. 2012; 54 (5): 619–622.

23. Carrera M.C., Moura P., Crovella S. et al. High polymorphism of the MBL2 gene in patients with atopic dermatitis. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2010; 105 (1): 39–42.

24. Leung T.F., Tang N.L., Sung Y.M. et al. Genetic association study between mbl2 and asthma phenotypes in Chinese children. Pediatr. Allergy Immunol. 2006; 17 (7): 501–507.

25. Bae S.J., Kim S.H., Losol P. et al. Mannosebinding lectin 2 gene polymorphisms affect serum mannosebinding lectin levels in adult asthmatics. Ann. Allergy Asthma. Immunol. 2013; 111 (1): 71–73.

26. Birbian N., Singh J., Jindal S. K. et al. Association of the wildtype A/A genotype of MBL2 codon 54 with asthma in a North Indian population. Dis. Markers. 2012; 32 (5): 301–308.

27. Aittoniemi J., Soranummi H., Rovio A.T. et al. Mannose binding lectin 2 (MBL2) gene polymorphism in asthma and atopy among adults. Clin. Exp. Immunol. 2005; 142 (1): 120–124.

28. Heitzeneder S., Seidel M., ForsterWaldl E., Heitger A. Mannanbinding lectin deficiency – Good news, bad news, doesn't matter? Clin. Immunol. 2012; 143 (1): 22–38.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Терещенко С.Ю., Каспаров Э.В., Смольникова М.В., Кувшинова Е.В. Дефицит маннозосвязывающего лектина при заболеваниях респираторного тракта.  Пульмонология. 2016;26(6):748-752. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-6-748-752

For citation: Tereshchenko S.Y., Kasparov E.V., Smol'nikova M.V., Kuvshinova E.V. Mannose-binding lectin deficiency in respiratory diseases. Russian Pulmonology. 2016;26(6):748-752. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-6-748-752

Просмотров: 202

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)