A case of combination of cystic fibrosis with alfa-1-antitripsin deficitis

1. Блинова Т.В. Взаимосвязь мутации ΔF508 с особенностями иммунореактивности у больных муковисцидозом / / Пульмонология.— 1993.— No 2.— С.56—61.

2. Гембицкая Т.E., Куприна Е.Л., Желенина Л.А. Организация помощи больным муковисцидозом: результаты длительного диспансерного наблюдения / / Там же.— С.52— 55.

3. Капранов Н.И. и др. Современные достижения и актуальные вопросы в проблеме муковисцидоза / / Вести. Рос. АМН.— 1992.— No 4,— С.34—39.

4. Путов Н.В., Гембицкая Т.Е. Поражение легких при наследственных заболеваниях / / Болезни органов дыхания.— М., М едицина, 1990.— С. 190—196.

5. Чучалин А.Г., Самильчук Е.И. Муковисцидоз — состояние проблемы / / Тер. арх.— 1993.— No 3.— С.З—9.

6. Boat F.Т., Welsh J.M., Beaudet LA. / / The Melhabolic Basis of Inherited Disease. 6-th Ed.— New York, 1989.— P.2649—2679.

7. Collins F .S. Cystic Fibrosis: Molecular Biology and Therapeutic Implication / / Science.— 1992.— Vol.256.— P .774—779.

8. Crystal R.G. et al. The alpha-l-antitripsin gene and its mutations clinical consequency ang strategies for therapy / / Chest.— 1989.— Vol.95.— P. 196—208.

9. Hodson M.Q. Managing adults with Cystic Fibrosis (Chest medicine’s success story) / / Br. Med. J.— 1989.— Vol.298, No 6672.— P.741—742.

10. Rosenfeld M., Siegfried W., Joshimura K. et al. Adenovirus-mediated transfer of a recombinant alpha-1-antitrypsin gene to the lung epithelium in vivo / / Science.— 1991.— Vol.252.— P .431—434.