Генерация активных форм кислорода лейкоцитами крови и альвеолярными макрофагами, содержание продукта перекисного окисления липидов малонового диальдегида и антиперекисная защита при саркаидозе и идиопатическом фиброзирующем альвеолит
Аннотация
Исследовали генерацию активных форм кислорода (АФК) альвеолярными макрофагами и лейкоцитами крови у 20 больных саркоидозом, 15 идиопатическим фиброзирующим альвеолитом (ИФА) и 20 добровольцев с использованием метода люминолзависимой хемилюминссценции. Состояние перекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали по содержанию малонового диальдегида (МДА). Антиперекисную активность плазуы (АПА) исследовали по устойчивости к инициированию ПОЛ перекисью водорода. Биоптаты легкого отданных больных исследовали методами электронной микроскопии и иммуногистохимии. В фазе обострения саркоидоза и на ранних стадиях ИФА отмечалось достоверное по сравнению с контролем (р<0,01) увеличение показателей генерации АФК как лейкоцитами крови, так и альвеолярными макрофагами (p<0,05). В период ремиссии саркоидоза и при ИФА в стадии “сотового легкого” показатели генерации АФК снижались до контрольного уровня. Нозологическое своеобразие ИФА, отличающее его от саркоидоза, заключалось в нарастании показателей ПОЛ на фоне снижения генерации АФК, тогда как при саркоидозе отмечается однонаправленные параллельные колебания генерации АФК и процессов ПОЛ. Альвеолярные макрофаги при ИФА отличаются более высокими показателями генерации АФК, моноцитоидным типом дифференцировки и высокой синтетической активностью, что было показано при электронной микроскопии и иммуногистохимии. Усиление генерации АФК обуславливает необходимость включения антиоксидантов в терапию саркоидоза и ИФА.
Об авторах
А. Х. КоганРоссия
Кафедра патологической физиологии, кафедра терапии и профзаболеваний,
кафедра патологической анатомии 1-го лечебного факультета
Е. Н. Попова
Россия
Кафедра патологической физиологии, кафедра терапии и профзаболеваний,
кафедра патологической анатомии 1-го лечебного факультета
С. Болевич
Россия
Кафедра патологической физиологии, кафедра терапии и профзаболеваний,
кафедра патологической анатомии 1-го лечебного факультета
Б. М. Корнев
Россия
Кафедра патологической физиологии, кафедра терапии и профзаболеваний,
кафедра патологической анатомии 1-го лечебного факультета
Е. А. Коган
Россия
Кафедра патологической физиологии, кафедра терапии и профзаболеваний,
кафедра патологической анатомии 1-го лечебного факультета
Н. А. Мухин
Россия
Кафедра патологической физиологии, кафедра терапии и профзаболеваний,
кафедра патологической анатомии 1-го лечебного факультета
Список литературы
1. Болевич С. Роль свободно-радикальных процессов в патогенезе бронхиальной астмы: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — М., 1995.
2. Даниляк И.Г., Коган А.Х., Болевич С. // Тер. арх. — 1992. — № 3. — С. 54—57.
3. Гусев В.А., Даниловская Е.В. // Вопр. мед. химии. — 1987. — № 5. — С. 9—15.
4. Коган А.Х., Кудрин А.Н., Кактурский Л.В., Лосев Н.И. // Пат. физиол. — 1992. — № 2. — С. 5—15.
5. Коган А.Х., Погромов А.П. Активные формы кислорода, лейкоциты и патогенез гастродуоденальной язвенной болезни: учеб. пособие. — М.: Медицина, 1991.
6. Коган А.Х. и др. // Пат. физиол. — 1991. — № 1. — С. 46—50.
7. Палеев Н.Р. // Болезни органов дыхания: Руководство. М.: Медицина, 1989. — Т. 4. — С. 72—73.
8. Путов Н.В. Фиброзирующие альвеолиты. — Л., 1986. — С. 167.
9. Allen R.S., Stiernholn R.L., Steel R.H. // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1972. — Vol. 47. — P. 679—684.
10. Allen R.S., Loose L.D. // Ibid. — 1976. — Vol. 69. — P. 245—284.
11. Allred C.D., Margetss J., Hill H.R. // Biochim. Biophys. Acta. — 1986. — Vol. 631. — P. 380—385.
12. Andersen B.R., Brendzen A.M. // J. Immunol. Meth. — 1978. — Vol. 19. — P. 279—287.
13. Anderson’s Pathology // Ed. J.M.Kissane. — 9-th Ed. — New York, 1993.
14. Bieljeldt O.H., Babik L.A. // Inflammation. — 1984. — Vol. 8. — P. 251—254.
15. Crouch E. // Am. J. Physiol. — 1990. — Vol. 259. — P. 159—184.
16. Dalnoff K., Bohnet S., Braun F. // Thorax. — 1993. — Vol. 48, № 1. — P. 1140—1145.
17. Douset J.C. et al. // Clin. Chim. Acta. — 1983. — Vol. 129, № 3. — P. 319—322.
18. Fishman A. Respiratory Diseases and Disorders. — 3-rd Ed. — New York, 1989.
19. Jacks T.J., Hinojosa O., Buck M.G. // Mol. Cell. Biochem. — 1989. — Vol. 89. — P. 15—19.
20. Kogan A. Kh. et al. // Cor et Vasa. — 1992. — Vol. 34, № 3. — P. 273-282.
21. Mills E.L., Quie P.G. // Исследование фагоцитов в клинической практике: Руководство / Под ред. С.Дугласа и др.: Пер. с англ. — М.,1973. — С. 78—90.
22. Muir’s Textbook of Pathology / Ed. R. MacSween. — 13-th Ed. — New York, 1992.
23. Rossi F. et al. // Adv. Inflammat. Res. — 1979. — Vol. 1. — P. 139—175.
24. Scappatici E., Libertucci D., Dottomica E. et al. // Am. Rev. Respir. Dis. — 1990. — Vol. 141. — P. 144—149.
25. Strausz J. et al. // Ibid. — P. 124—128.
26. Stevans P., Winston D.I. et at. // Infect. Immun. — 1978. — Vol. 22. — P. 41—51.
27. Weib L.S., Kelly C.A., Stenton S. et al. // Ibid. — 1974. — Vol. 9. — P. 1051—1056.
28. Ward P. A. // Chest. — 1991. — Vol. 100, № 1. — P. 230—232.
29. Ward C., Kelly CA., Stenton S. et al. // Eur. Respir. 1990. — Vol. 3. — P. 1009—1014.
30. Warren J.S. et al. // J. Clin. Invest. — 1989. — Vol. 84. - P. 1873—1882.
Рецензия
Для цитирования:
Коган А.Х., Попова Е.Н., Болевич С., Корнев Б.М., Коган Е.А., Мухин Н.А. Генерация активных форм кислорода лейкоцитами крови и альвеолярными макрофагами, содержание продукта перекисного окисления липидов малонового диальдегида и антиперекисная защита при саркаидозе и идиопатическом фиброзирующем альвеолит. Пульмонология. 1996;(1):50-56.
For citation:
Kogan A.H., Popova E.N., Bolevich C., Kornev B.M., Kogan E.A., Mukhin N.A. Reactive oxygen species generation in alveolar macrophages and blood leukocytes, concentration of lipid peroxidation product, malonic aldehyd, and antiperoxide activity of serum during sarcoidosis and idiopathic fibrosing alveolitis. PULMONOLOGIYA. 1996;(1):50-56. (In Russ.)