Preview

Пульмонология

Расширенный поиск

Аколат — антагонист лейкотриенов, новый препарат для базисной терапии бронхиальной астмы

Полный текст:

Аннотация

Для изучения эффективности и безопасности “Аколат а” было проведено открытое исследование на 60 пациентах, страдающих бронхиальной астмой легкой/средней степени тяжести.
В исследование включались некурящие взрослые мужчины и женщины, получающие по поводу астмы терапию только короткодействующими ингаляционными (β2-агонистами или в сочетании с ингаляционными кортикостероидами в суточной дозе не более 1000 мкг.
Эффективность оценивали по шкале симптомов астмы, динамике показателей функции внешнего дыхания и изменениям в частоте приема (32-агонистов.
После 6 недель терапии “Аколатом” в дозе 20 мг 2 раза в сутки отмечалось значительное улучшение в оценке дневных симптомов астмы (снижение по баллам на 56% ), уменьшение частоты ночных пробуждений из-за астмы (на 53%), уменьшение среднего числа дней в неделю с наличием утренних проявлений астмы (с 4,5 до 2,5). Также отмечалось улучшение функции дыхания (показатели FEV1 и PEF возросли на 16,8% и 22,6% соответственно) и снижение потребности в приеме р2-агонистов. Все изменения были статистически достоверными.
Побочные явления были в основном легкие и умеренные и, как правило, не требовали отмены препарата. Только два пациента прекратили прием препарата из-за неблагоприятных явлений, которые разрешились в течение двух дней.
Заключение: “Аколат” является эффективным и хорошо переносимым препаратом для базисной терапии астмы легкой и средней тяжести течения.

Об авторах

Н. А. Колганова
НИИ пульмонологии М3 РФ
Россия

Москва



Г. Л. Осипова
НИИ пульмонологии М3 РФ
Россия

Москва



Л. А. Горячкина
НИИ пульмонологии М3 РФ
Россия

Москва



А. С. Демборинская
НИИ пульмонологии М3 РФ
Россия

Москва



Е. П. Терехова
НИИ пульмонологии М3 РФ
Россия

Москва



Б. М. Блохин
НИИ пульмонологии М3 РФ
Россия

Москва



В. В. Алдонина
НИИ пульмонологии М3 РФ
Россия

Москва



Список литературы

1. Intenational consensus report on the diagnosis and treatment of asthma / / Eur. Respir. J.— 1992.— Vol. 5.— P.601—642.

2. Haahtela T. et at. Effects of reducing or discontinuing inhaled budisonide in patients with mild asthma / / N. Engl. J. Med.— 1994.— Vol.331, № П .— P.700—705.

3. Shaw A., Krell R.D. Pepetide leukotrienes: current status of i research / / J. Med.Chem.— 1991.— Vol.34, № 4.— P. 1235—1242.

4. Quanjer P.H., Tammeling G.J., Cotes J.E. et at. Lung volumes and forced ventilatory flows / / Eur. Respir. J.— 1993.— Vol.6, Suppl. 16.— P.5—40.

5. American thoracic society, standardization of spirometry — 1987 update / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1987.— Vol. 136.— P. 1285—1298.

6. Smith L.J., Geller S ., Ebright L. et at. Inhibition of leukotriene D4-induced bronchoconstriction in normal subject by the oral LTD4 receptor antagonist ICI 204,219 / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1990,— Vol.141, № 4.— P.988—992.

7. Taylor I.K., O’Shaughnessy K.M., Fuller R.W. et al. Effect of cysteinyl-leukotriene receptor antagonist ICI 204,219 on allergeninduced bronchoconstriction and airway hyperreactivity in atopic sybjects / / Lancet.— 1991.— Vol.337.— P.690—694.

8. Weiss J.W., Drazen J.M., McFadden E.R.Jr. Airway consrtriction in normal humans produced by inhalation of leukotriene D: potency, Time course, and effect of aspirin therapy / / J. Am. Med. Assoc.— 1983.— Vol.249.— P.2814—2817.

9. Soter N.A., Lewis R.A., Corey E.J. et al. Local effects of synthetic leukotrienes (LTC4, LTD4, LTE4 and LTB4) in human skin / / J. Invest. Dermatol.— 1983.— Vol.80.— P.115—119.

10. Bernstein J.A., Greenberger P.A., Patterson R. et al. The effect of the oral leukotriene antagonist, ICI 204,219 on leukotriene D4 and histamine-induced cutaneous vascular reactions in man / / J. Allergy Clin. Immunol.— 1991.— Vol.87.— P.93—99.

11. Winzel S.E., Larson G.L., Johnston K. et al. Elevated levels of leukotriene C4 in bronchoalveolar lavage fluid from atopic asthmatics after endobronchial allergen challenge / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1990.— Vol.142.— P.l12—119.

12. Taylor G.W., Taylor I., Black P. et al. Urinary leukotriene E4 after allergen challenge and in acute asthma and allergic rhinitis / / Lancet.— 1989.— Vol.l.— P.584—588.


Рецензия

Для цитирования:


Колганова Н.А., Осипова Г.Л., Горячкина Л.А., Демборинская А.С., Терехова Е.П., Блохин Б.М., Алдонина В.В. Аколат — антагонист лейкотриенов, новый препарат для базисной терапии бронхиальной астмы. Пульмонология. 1998;(3):24-28.

For citation:


Kolganova N.A., Osipova G.L., Goryachkina L.A., Demborinskaya A.S., Terekhova E.P., Blokhin B.M., Aldonina V.V. “Akolat” is leucotriene receptor antagonist, new drug for basic therapy of bronchial asthma. PULMONOLOGIYA. 1998;(3):24-28. (In Russ.)

Просмотров: 16


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)