СЛУЧАЙ МНОЖЕСТВЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В РАЗЛИЧНЫХ СИСТЕМАХ ЗАЩИТЫ ЛЕГКИХ
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2011-0-1-111-114
Аннотация
Случай множественных генетических нарушений в различных системах защиты легких
Ключевые слова
буллезная болезнь легких,
генетические дефекты,
металлопротеиназы,
белки сурфактанта,
эпоксидгидролаза,
Об авторах
Н. А. Дидковский
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Россия
Россия
д. м. н., проф., заслуженный врач России, зав. лабораторией клинической иммунологии
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: 8-499-782-33-39.
М. А. Жарова
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Россия
Россия
к. б. н., науч. сотрудник лаборатории клинической иммунологии
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: (499) 782-33-25.
Н. А. Каблашова
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Россия
Россия
ст. ординатор отделения иммунотерапии и детоксикации, врач высшей категории
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: (499) 782-33-25.
И. К. Малашенкова
ФГУ "НИИ физико6химической медицины" ФМБА России
Россия
Россия
ст. науч. сотрудник лаборатории клинической иммунологии
119992, Москва, ул. Малая Пироговская, 1а.
Тел.: (499) 782-33-25.
Список литературы
1. Sandford A.J., Joos L., Pare P.D. Genetic risk factors for chronic obstructive pulmonary disease. Curr. Opin. Pulm.Med. 2002; 8 (2): 87–94.
2. Wood A., Stockley R. The genetics of chronic obstructive pulmonary disease. Respir. Res. 2006; 7 (1): 130–144.
3. Дидковский Н.А., Жарова М.А. Наследственные факторы при болезнях органов дыхания. Пульмонология 2005; 4: 53–60.
4. Shapiro S.D., Goldstein N.M., Houghton A.M. et al.Neutrophil elastase contributes to cigarette smoke-induced emphysema in mice. Am. J. Pathol. 2003; 163 (6):2329–2335.
5. Аверьянов А.В. Роль нейтрофильной эластазы в патогенезе хронической обструктивной болезни легких. Цитокины и воспаление 2007; 6 (4): 3–8.
6. Brusselle G. Matrix metalloproteinase 12, asthma, and COPD. N. Engl. J. Med. 2009; 361 (27): 2599–2608.
7. Hunninghake G.M., Cho M.H., Tesfaigzi Y. et al. MMP12,lung function, and COPD in high risk populations. N. Engl.J. Med. 2009; 361 (27): 2599–2608.
8. Lawson W.E., Grant S.W., Ambrosini V. et al. Genetic mutations in surfactant protein C are a rare cause of sporadic cases of IPF. Thorax. 2004; 59 (11): 977–980.
9. Hartl D., Griese M. Interstitial lung disease in children –genetic background and associated phenotypes. Respir. Res.2005; 6 (1): 32–48.
10. Nogee L.M., Dunbar A.E. 3rd, Wert S.E. et al. A mutation in the surfactant protein C gene associated with familial interstitial lung disease. N. Engl. J. Med. 2001; 344 (8): 573–579.
11. Lahti M., Marttila R., Hallman M. Surfactant protein C gene variation in the Finnish population – association with perinatal respiratory disease. Eur. J. Hum. Genet. 2004; 12 (4):312–320.
12. Черняев А.Л., Самсонова М.В. Воспаление при хронической обструктивной болезни легких: молекулярные основы патогенеза. Consilium Medicum 2008; 10 (10): 57–63.
13. Hu G., Shi Z., Hu J. et al. Association between polymorphisms of microsomal epoxide hydrolase and COPD: results from meta-analyses. Respirology 2008; 13 (6): 837–850.
Рецензия
Для цитирования:
Дидковский Н.А., Жарова М.А., Каблашова Н.А., Малашенкова И.К. СЛУЧАЙ МНОЖЕСТВЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ В РАЗЛИЧНЫХ СИСТЕМАХ ЗАЩИТЫ ЛЕГКИХ. Пульмонология. 2011;(1):111-114. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2011-0-1-111-114
For citation:
Didkovsky N.A., Zharova M.S., Kablashova N.A., Malashenkova I.K. A CASE OF MULTIPLE GENETIC LESIONS IN DIFFERENT SYSTEMS OF THE LUNG DEFENSE. PULMONOLOGIYA. 2011;(1):111-114. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2011-0-1-111-114
Просмотров:
505
Послать статью по эл. почте 