Изменения метаболизма оксида азота при поллинозе и бронхиальной астме
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2006-4-30-38
- Р Р‡.МессенРТвЂВВВВВВВВжер
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- LiveJournal
- Telegram
- ВКонтакте
- РЎРєРѕРїРСвЂВВВВВВВВровать ссылку
Полный текст:
Аннотация
нитритов (Σ NО3- / NО2-) в конденсате выдыхаемого воздуха (КВВ) для оценки атопического воспаления у пациентов с поллинозом (П)
и бронхиальной астмой (БА) до и после экспозиции сезонных аллергенов при отсутствии антиоксидантной терапии и на фоне
предсезонной терапии N-ацетилцистеином.
Обследование включало спирометрию, бронходилатационный или бронхопровокационный тесты, кожные скарификационные
аллергопробы, измерение Σ NО3- / NО2- в КВВ. Обследованы 113 некурящих пациентов: 27 человек с П, 30 больных БА в сочетании с
П (БА + П) без антиоксидантной терапии, 25 больных БА+П на фоне предсезонной (январь-февраль) терапии Nацетилцистеином
(100 мг / сутки в течение 30 дней). В контрольную группу вошел 31 практически здоровый человек. Пациенты с БА использовали
β2агонисты по необходимости. КВВ исследовался до (январь / февраль) и после (апрель / май) экспозиции аллергенов.
Исходно Σ NО3 / NО2 не различалась у контрольных пациентов и больных с П и была достоверно выше в группе БА+П, чем в
контрольной. В контрольной группе Σ NО3- / NО2- после контакта с аллергенами достоверно не изменилась. В группе больных с П и с
БА+П без антиоксидантной терапии Σ NО3- / NО2- после экспозиции аллергенов увеличилась (р = 0,02 и р = 0,004 соответственно).
В группе БА + П на фоне предсезонной терапии N-ацетилцистеином Σ NО3- / NО2- в сезон поллинации существенно не изменилась.
Таким образом, концентрация нитратов и нитритов в КВВ отражает степень свободнорадикального повреждения и тяжесть воспаления
в дыхательных путях и может с успехом применяться у пациентов с атопией для мониторинга течения воспаления и эффективности
проводимой терапии.
Список литературы
1. Павлова К.С., Курбачева О.М. Клинико-экономический анализ терапии больных поллинозом. Пробл. стандартиз. в здравоохр. 2005; 4: 47-55.
2. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина; 1999.
3. Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. т. 29. М.; 1991.
4. Thomasi A., Ozden T., Sculachev P. Free radicals, nitric oxide, and inflammation: molecular, biochemical, and clinical aspects. (Series I: Life and Behavioural Sciences. Vol. 344). Amsterdam; 2003.
5. Kharitonov S.A., Barnes P.J. Biomarkers of some pulmonary diseases in exhaled breath. Biomarkers 2002; 7 (1): 1-32.
6. Запруднова Е.А. Изучение динамики метаболитов оксида азота в конденсате выдыхаемого воздуха у детей при атопии: Автореф. дис. … канд. биол. наук. М.; 2002.
7. Thompson A.K., Juniper E., Maltzer E.O. Quality of life in patients with allergic rinitis. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2000; 85 (5): 338-347.
8. Вознесенский Н.А. Выдыхаемый оксид азота - биомаркер бронхиальной астмы: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М.; 2000.
9. Гриппи М.А. Патофизиология легких. 3-е изд. М.: Изд-во "БИНОМ"; СПб.: Невский Диалект; 2001.
10. Чучалин А.Г. (ред.) Бронхиальная астма. М.: Агар; 1997; т. 1-2.
Рецензия
Для цитирования:
Климанов И., Соодаева С., Лисица А., Чучалин А. Изменения метаболизма оксида азота при поллинозе и бронхиальной астме . Пульмонология. 2006;(4):30-32. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2006-4-30-38
ISSN 2541-9617 (Online)