Ингаляционный маннитол – новый муколитический препарат для лечения муковисцидоза


https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-6-760-765

Полный текст:


Аннотация

Обзор посвящен использованию современных муколитических препаратов с доказанной эффективностью при муковисцидозе. Подробно представлены результаты клинических исследований применения гипертонического раствора и маннитола у пациентов с муковисцидозом. Приводится краткая информация о проводимых в настоящее время клинических исследованиях экспериментальных муколитических препаратов.


Об авторах

Ю. В. Горинова
Федеральное государственное автономное учреждение «Научный центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

119991, Москва, Ломоносовский проспект, 2, стр. 1

к. м. н., старший научный сотрудник отделения пульмонологии и аллергологии Федерального государственного автономного учреждения «Научный центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации; тел.: (499)1349331



С. А. Красовский
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства России» Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени Д.Д.Плетнева Департамента здравоохранения города Москвы»
Россия

105077, Москва, ул. 11-я Парковая, 32, корп. 4;

105077, Москва, ул. 11-я Парковая, 32

к. м. н., старший научный сотрудник лаборатории муковисцидоза Федерального государственного бюджетного учреждения «Научноисследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства России»; врач-пульмонолог 2-го пульмонологического отделения Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени Д.Д.Плетнева Департамента
здравоохранения города Москвы»; тел.: (495) 9652324



О. И. Симонова
Федеральное государственное автономное учреждение «Научный центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

119991, Москва, Ломоносовский проспект, 2, стр. 1

д. м. н., заведующая отделением пульмонологии и аллергологии Федерального государственного автономного учреждения «Научный центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации; тел.: (499) 1349331



Е. Л. Амелина
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства России»
Россия

105077, Москва, ул. 11&я Парковая, 32, корп. 4

к. м. н., заведующая лабораторией муковисцидоза Федерального государственного бюджетного учреждения «Научноисследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства России»; тел.: (499) 7800806



Список литературы

1. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю. ред., Муковисцидоз. М.: МедпрактикаМ; 2014.

2. Каширская Н.Ю., Красовский С.А., Черняк А.В. и др. Динамика продолжительности жизни больных муковисцидозом, проживающих в Москве, и ее связь с получаемой терапией: ретроспективный анализ за 1993–2013 гг. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (4): 503–508.

3. Красовский С.А., Черняк А.В., Каширская Н.Ю. и др. Муковисцидоз в России: создание национального регистра. Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2014; 93 (4): 44–55.

4. Boucher RC Evidence for airway surface dehydration as the initiating event in CF airway disease. J. Int. Med. 2007; 261: 5–16.

5. O’Sullivan B.P., Flume P. The clinical approach to lung disease in patients with cystic fibrosis. Semin. Respir. Crit. Care Med. 2009; 30 (5): 505–513.

6. Flume P.A., Robinson K.A., O’Sullivan B.P. et al. Cysticfibrosis pulmonary guidelines: airway clearance therapies. Respir. Care. 2009; 54: 522–537.

7. Kerem E., Conway S., Elborn S., Heijerman H. Standards of care for patients with cystic fibrosis: A European consensus. J. Cyst. Fibrosis. 2005; 4: 7–26.

8. Shah P., Conway S., Scott S. et al. A casecontrolled study with Dornase Alfa to evaluate impact on disease progression over a 4 year period. J. Respiration. 2001; 68: 160–164.

9. Симонова О.И., Горинова Ю.В. Сравнительные характеристики известных муколитиков в базисной терапии муковисцидоза у детей. Педиатрическая фармакология. 2014; 11 (6): 96–103.

10. Fushs H.J., Borowitz D.S., Christiansen D.H. et al. Effect of aerolized recombinant human DNase on exacerbations of respiratory symptoms and on pulmonary function in patients with cystic fibrosis. N. Engl. J. Med. 1994; 331: 637–642.

11. Mall M., Grubb B.R., Harkema J.R. et al. Increased airway epithelial Na+ absorption produces cystic fibrosislike lung disease in mice. Nat. Med. 2004; 10: 487–493.

12. Robinson M., Hemming A.L., Regnis J.A. et al. Effect of increasing doses of hypertonic saline on mucociliary clearance in patients with cystic fibrosis. Thorax. 1997; 52: 900–903.

13. Donaldson S.H., Bennett W.D., Zeman K.L. et al. Mucus clearance and lung function in cystic fibrosis with hypertonic saline. N. Engl. J. Med. 2006; 354: 241–250.

14. Elkins M.R., Robinson M., Rose B.R. et al. A controlled trial of longterm inhaled hypertonic saline in patients with cystic fibrosis. N. Engl. J. Med. 2006; 354 (3): 229–240.

15. Wark P., McDonald V.M. Nebulised hypertonic saline for cystic fibrosis. Cochr. Database Syst. Rev. 2009; 2: CD001506.

16. Rosenfeld M., Davis S., Brumback L. Inhaled hypertonic saline in infants and toddlers with cystic fibrosis: Shortterm tolerability, adherence and safety. Pediatr. Pulm. 2011; 46 (7): 666–671.

17. Amin R., Subbarao P., Jabar A. et al. Hypertonic saline improves the LCI in pediatric patients with CF with normal lung function. Thorax. 2010; 65 (5): 379–383.

18. Симонова О.И., Горинова Ю.В., Бакрадзе М.Д. Эффективность ингаляций гипертонического раствора у детей с бронхитами и бронхиолитами. Вопросы современной педиатрии. 2014; 13 (4): 33–39.

19. Turino G.M., Cantor J.O. Hyaluronan in respiratory injury and repair. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003; 167: 1169–1175.

20. Buonpensiero P., De Gregorio F., Sepe A. et al. Hyaluronic acid improves ‘‘pleasantness’’ and tolerability of nebulized hypertonic saline in a cohort of patients with cystic fibrosis. Adv. Ther. 2010; 27: 870–878.

21. Heijerman H., Westerman E., Conway S. et al. Inhaled medication and inhalation devices for lung disease in patients with cystic fibrosis: A European consensus. J. Cyst. Fibros. 2009; 8 (5): 295–315.

22. Ratjen F. Restoring airway surface liquid in cystic fibrosis. N. Engl. J. Med. 2006; 354: 291–293.

23. Hurt K., Bilton D. Inhaled mannitol for the treatment of cystic fibrosis. Exp. Rev. Respir. Med. 2012; 6: 19–26.

24. Anderson S.D., Brannan J., Spring J. A new method for bronchialprovocation testing in asthmatic subjects using a dry powder of mannitol. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 156: 758–765.

25. Daviskas E., Anderson S.D., Brannan J.D. et al. Inhalation of drypowder mannitol increases mucociliary clearance. Eur. Respir. J. 1997; 10: 2449–2454.

26. Pettit R.S., Johnson C.E. Airwayrehydrating agents for the treatment of cystic fibrosis: past, present, and future. Ann. Pharmacother. 2011; 45: 49–59.

27. Bilton D., Robinson P., Cooper P. et al. Inhaled dry powder mannitol in cystic fibrosis: an efficacy and safety study. Eur. Respir. J. 2011; 38: 1071–1080.

28. Aitken M.L., Bellon G., De Boeck K. et al. Longterm inhaled dry powder mannitol in cystic fibrosis: in international randomized study. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2012: 185; 645–652.

29. Bilton D., Bellon G., Charlton B. Pooled analysis of two large randomized phase III inhaled mannitol studies in cystic fibrosis. J. Cystic. Fibros. 2013: 12; 367–376.

30. Button B.M., Finlayson F., Borg B. Clinical impact of inhaled mannitol in an adult cystic fibrosis population. J. Cyst. Fibros. 2013; 1: S98.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Горинова Ю.В., Красовский С.А., Симонова О.И., Амелина Е.Л. Ингаляционный маннитол – новый муколитический препарат для лечения муковисцидоза.  Пульмонология. 2016;26(6):760-765. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-6-760-765

For citation: Gorinova Y.V., Krasovskiy S.A., Simonova O.I., Amelina E.L. Inhaled mannitol as a new mucolytic for treatment of cystic fibrosis. Russian Pulmonology. 2016;26(6):760-765. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-6-760-765

Просмотров: 272

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)