Preview

Пульмонология

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ платный или только для Подписчиков

Гранулематозно-лимфоцитарная интерстициальная болезнь легких как осложнение общей вариабельной иммунной недостаточности

https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-6-816-821

Полный текст:

Аннотация

Общая вариабельная иммунная недостаточность (ОВИН) — редкое иммунодефицитное состояние, классическим проявлением которого является рецидивирующая инфекция. Помимо инфекционных осложнений, при ОВИН нередко встречаются и другие поражения, такие как злокачественные новообразования, аутоиммунные состояния, возникающие в результате аномального клеточного иммунитета. Часто в патологический процесс вовлекаются легкие. Представлено клиническое наблюдение за пациентом с ОВИН, осложненной гранулематозно-лимфоцитарной интерстициальной болезнью легких.

Об авторах

А. В. Аверьянов
Федеральное государственное бюджетное учреждение Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства
Россия

Аверьянов Александр Вячеславович — доктор медицинских наук, главный научный сотрудник.

115682, Москва, Ореховый бульвар, 28; тел.: (495) 395-05-11


Конфликт интересов:

нет



А. С. Перкина
Федеральное государственное бюджетное учреждение Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства; Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства
Россия

Перкина Анастасия Сергеевна — научный сотрудник лаборатории персонифицированной медицины НИИП, врач-пульмонолог консультативно-диагностического центра Федерального научно-клинического центра специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального МБА.

115682, Москва, Ореховый бульвар, 28; 115682, Москва, Ореховый бульвар, 28; тел.: (963) 721-00-98


Конфликт интересов:

нет



Список литературы

1. Cunningham-Rundles C., Bodian C. Common variable immunodeficiency: clinical and immunological features of 248 patients. Clin. Immunol. 1999; 92 (1): 34-48. DOI: 10.1006/clim.1999.4725.

2. Odnoletkova I., Kindle G., Quinti I. et al. The burden of common variable immunodeficiency disorders: a retrospective analysis of the European Society for Immunodeficiency (ESID) registry data. Or-phanet J. Rare Dis. 2018; 13 (1): 201. DOI: 10.1186/s13023-018-0941-0.

3. Baloh C., Reddy A., Henson M. et al. 30-year review of pediatric-and adult-onset CVID: clinical correlates and prognostic indicators. J. Clin. Immunol. 2019; 39 (7): 678-687. DOI: 10.1007/s10875-019-00674-9.

4. Amika A.K., Funkhouser W., Handly B. et al. Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease in 22q11.2 deletion syndrome: a case report and literature review. Curr. Allergy Asthma Rep. 2018; 18 (3): 14. DOI:10.1007/s11882-018-0769-7.

5. Gupta S., Pattanaik D., Krishnaswamy G. Common variable immune deficiency and associated complications. Chest. 2019; 156 (3): 579-593. DOI: 10.1016/j.chest.2019.05.009.

6. Yazdani R., Abolhassani H., Asgardoon M.H. et al. Infectious and noninfectious pulmonary complications in patients with primary immunodeficiency disorders. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 2017; 27 (4): 213-224. DOI: 10.18176/jiaci.0166.

7. Bates C.A., Ellison M.C., Lynch D.A. et al. Granulomatous-lymphocytic lung disease shortens survival in common variable immunodeficiency. J. Allergy Clin. Immunol. 2004; 114 (2): 415-421. DOI: 10.1016/j.jaci.2004.05.057.

8. Hurst J.R., Verma N., Lowe D. et al. British lung foundation/United Kingdom primary immunodeficiency network consensus statement on the definition, diagnosis, and management of granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease in common variable immunodeficiency disorders. J. Allergy Clin. Immunol. Pract. 2017; 5 (4): 938-945. DOI: 10.1016/j.jaip.2017.01.021.

9. Xiao X., Miao Q., Chang C. et al. Common variable immunodeficiency and autoimmunity - an inconvenient truth. Autoimmun. Rev. 2014; 13 (8): 858-864. DOI: 10.1016/j.autrev.2014.04.006.

10. Mannina A., Chung J.H., Swigris J.J. et al. Clinical predictors of a diagnosis of common variable immunodeficiency-related granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease. Ann. Am. Thorac. Soc. 2016; 13 (7): 1042-1049. DOI: 10.1513/annalsats.201511-728oc.

11. Hartono S., Motosue M.S., Khan S. et al. Predictors of granulomatous lymphocytic interstitial lung disease in common variable immunodeficiency. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2017. 118 (5): 614-620. DOI: 10.1016/j.anai.2017.01.004.

12. Cinetto F., Scarpa R., Pulvirenti F. et al. Appropriate lung management in patients with primary antibody deficiencies. Expert Rev. Respir. Med. 2019; 13 (9): 823-838. DOI: 10.1080/17476348.2019.1641085.

13. Torigian D., LaRosa D., Levinson A. et al. Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease associated with common variable immunodeficiency: CT finding. J. Thorac. Imaging. 2008; 23 (3):162—169. DOI: 10.1097/rti.0b013e318166d32f.

14. Cereser L., Giromettib R., d’Angelo P. et al. Humoral primary immunodeficiency diseases: clinical overview and chest high-resolution computed tomography (HRCT) features in the adult population. Clin. Radiol. 2017; 72 (7): 534-542. DOI: 10.1016/j.crad.2017.03.018.

15. Jolles S., Carne E., Brouns M. et al. FDG PET-CT imaging of therapeutic response in granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) in common variable immunodeficiency (CVID). Clin. Exp. Immunol. 2017; 187 (1): 138-145. DOI: 10.1111/cei.12856.

16. Rao N., Mackinnon A.C., Routes J.M. et al. Granulomatous and lymphocytic interstitial lung disease (GLILD): a spectrum of pulmonary histopathological lesions in common variable immunodeficiency (CVID) - histological and immunohistochemical analysis of 16 cases. Hum. Pathol. 2015; 46 (9): 1306-1314. DOI: 10.1016/j.humpath.2015.05.011.

17. Tashtoush B., Memarpour R., Ramirez J. et al. Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease as the first manifestation of common variable immunodeficiency. Clin. Respir. J. 2018; 12 (1): 337-343. DOI: 10.1111/crj.12511.

18. Chase N.M., Verbsky J.W., Hintermeyer M.K. et al. Use of combination chemotherapy for treatment of granulomatous and lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) in patients with common variable immunodeficiency (CVID). J. Clin. Immunol. 2013; 33 (1): 30-39. DOI: 10.1007/s10875-012-9755-3.

19. DeyiUMarfinez A., Esteve-Sol6 A., V6lez-Tirado N. et al. Sirolimus as an alternative treatment in patients with granulomatous-lymphocytic lung disease and humoral immunodeficiency with impaired regulatory T-cells. Pediatr. Allergy Immunol. 2018; 29 (4): 425-432. DOI: 10.1111/pai.12890.


Рецензия

Для цитирования:


Аверьянов А.В., Перкина А.С. Гранулематозно-лимфоцитарная интерстициальная болезнь легких как осложнение общей вариабельной иммунной недостаточности. Пульмонология. 2021;31(6):816-821. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-6-816-821

For citation:


Averyanov A.V., Perkina A.S. Granulomatous lymphocytic interstitial lung disease as a complication of common variable immunodeficiency. PULMONOLOGIYA. 2021;31(6):816-821. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-6-816-821

Просмотров: 74


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)