Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких


https://doi.org/10.18093/0869-0189-2013-0-1-20-24

Полный текст:


Аннотация

Резюме. Целью исследования было изучение частоты встречаемости генотипов и аллелей гена CCR2 среди больных бронхиальной астмой (БА) и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Проведено обследование 90 пациентов с БА и 72 – с ХОБЛ. В контрольную группу были включены практически здоровые люди. Использовался общепринятый комплекс обследования лиц, страдающих БА и ХОБЛ, молекулярно–генетические методы исследования, методы статистической обработки данных. Был изучен полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR2 у больных БА и ХОБЛ в сравнении с группой контроля. Статистически достоверных различий в распределении генотипов и аллелей гена ССR2 между больными БА и лицами контрольной группы выявлено н было. Наряду с этим получены данные, свидетельствующие об ассоциации между наличием редкого аллеля 64I в гене ССR2 и ХОБЛ, а также о том, что носительство гомозиготного генотипа 64V/64V данного гена является протективным фактором в отношении развития ХОБЛ. На примере выборки сравнительный анализ участия гена ССR2 в развитии БА и ХОБЛ позволил раскрыть некоторые генетические аспекты этих заболеваний. В данном исследовании полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR2 был связан c развитием ХОБЛ и не связан с развитием БА.


Об авторах

И. И. Черкашина
ГОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно–Ясенецкого"
Россия

д. м. н., проф. кафедры внутренних болезней № 1

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1

 



С. Ю. Никулина
ГОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно–Ясенецкого"
Россия

д. м. н., проф., проректор по учебной работе

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1

 



Н. И. Логвиненко
ГОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет"
Россия

д. м. н., проф. кафедры терапии ФПК ППВ

630091, Новосибирск, Красный пр/т, 52

 



В. А. Шульман
ГОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно–Ясенецкого"
Россия

д. м. н., проф. кафедры внутренних болезней № 1

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1

 



В. А. Шестовицкий
ГОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно–Ясенецкого"
Россия

д.м.н., проф. кафедры терапии ИПО

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1

 



М. И. Воевода
ГУ РАМН "НИИ терапии СО РАМН"
Россия

д. м. н., проф., директор

630089, Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175 / 1

 



В. Н. Максимов
ГУ РАМН "НИИ терапии СО РАМН"
Россия

д. м. н., старший научный сотрудник

630089, Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175 / 1

 



А. А. Чернова
ГОУ ВПО "Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно–Ясенецкого"
Россия

к. м. н., ассистент кафедры внутреннихболезней № 1

660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1

 



Список литературы

1. Шмелев Е.И. Различия в диагностике и лечении бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Consilium Medicum 2002; 9: 492–497.

2. Пузырев В.П. (ред.). Наследственность и болезни легких: Учеб. пособие. Томск; 2007.

3. Огородова Л.М., Федорова О.С., Брагина Е.Ю. и др. Генетические маркеры бронхиальной астмы у детей, больных атопическим дерматитом. Пульмонология 2007; 4: 37–40.

4. Букреева Е.Б., Сеитова Г.Н. Хроническая обструктивная болезнь легких. В кн.: Пузырев В.П., Огородова Л.М. (ред.). Генетика бронхолегочных заболеваний. М.: Издательский холдинг "Атмосфера"; 2010. 104–122.

5. Фрейдин М.Б., Огородова Л.М., Цой А.Н., Бердникова Н.Г. Генетика бронхиальной астмы. В кн.: Пузырев В.П., Огородова Л.М. (ред.). Генетика бронхолегочных заболеваний. М.: Издательский холдинг "Атмосфера"; 2010. 78–104.

6. Егорова Н.Е., Логвиненко Н.И., Максимов В.Н. Особенности полиморфизма некоторых макрофаг–специфических генов у больных с тяжелой пневмонией в условиях Севера. В кн.: 17–й Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Казань; 2007. 288.

7. Anthony W., O'Regan M.B., Jeffrey S., Berman M.D. The gene for acute sarcoidosis? Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003; 168: 1162–1166.

8. Пузырев В.П., Степанов В.А., Фрейдин М.Б. Молекулярные основы распространенных мультифакториальных заболеваний. В кн.: Иванов В.И., Киселев Л.Л. (ред.). Геномика – медицине. М.: ИКЦ "Академкнига"; 2005. 100–137.

9. Амаржаргал Я., Рудко А.А. Полиморфизм генов CCR5, CCR2, SDF1 в популяции Монголии. Мед. генетика 2007; 5: 30–33.

10. Воевода М.И., Устинов С.Н., Юдин Н.С. и др. Связь полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 c инфарктом миокарда. Докл. РАН 2002; 385 (2): 367–370.

11. Gonzalez P., Alvares R., Batalla A. et al. Genetic variation at the chemokine receptor CCR5/CCR2 in myocardial infarction. Genes Immun. 2001; 2 (4): 191–195.

12. Чучалин А.Г. (ред.). Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINA). М.: Атмосфера; 2002.

13. Чучалин А.Г. (ред.). Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINA). М.: Атмосфера; 2007.

14. Чучалин А.Г. (ред.). Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (COLD). Пересмотр 2007 г. М.: Атмосфера, 2008.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернова А.А. Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких.  Пульмонология. 2013;(1):20-24. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2013-0-1-20-24

For citation: Cherkashina I.I., Nikulina S.Y., Logvinenko N.I., Shulman V.A., Shestovitsky V.A., Voevoda M.I., Maximov V.N., Chernova A.A. Analysis of CCR2 chemokine receptor gene polymorphism in patients with bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Russian Pulmonology. 2013;(1):20-24. (In Russ.) https://doi.org/10.18093/0869-0189-2013-0-1-20-24

Просмотров: 322

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


ISSN 0869-0189 (Print)
ISSN 2541-9617 (Online)