pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLC10.18093/0869-0189-2026-36-3-422-434pulmo-4891Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESПрогностическое значение паттерна обычной интерстициальной пневмонии для пациентов с интерстициальными заболеваниями легкихPrognostic significance of the usual interstitial pneumonia pattern in interstitial lung diseaseshttps://orcid.org/0000-0002-0685-4133ТрушенкоН. В.TrushenkoN. V.

Трушенко Наталья Владимировна – к. м. н., доцент кафедры пульмонологии Института клинической медицины имени Н.В.Склифосовского Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); научный сотрудник Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт пульмонологии» Федерального медико-биологического агентства

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2,

115682, Москва, Ореховый бульвар, 28, стр. 10

Natal’ya V. Trushenko, Candidate of Medicine, Associate Professor, Department of Pulmonology, N.V.Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine, Federal State Autonomous Educational Institution of Higher Education I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University); Researcher, Federal State Budgetary Institution “Pulmonology Scientific Research Institute” under Federal Medical and Biological Agency of Russian Federation

ul. Trubetskaya 8, build. 2, Moscow, 119991,

Orekhovyy bul’var 28, build. 10, Moscow, 115682

trushenko.natalia@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0928-2900ЛевинаЮ. А.LevinaI. A.

Левина Юлия Алексеевна – аспирант кафедры пульмонологии Института клинической медицины имени Н.В.Склифосовского Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего 

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2

Iuliia A. Levina, Resident, Department of Pulmonology, N.V.Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine

ul. Trubetskaya 8, build. 2, Moscow, 119991

yu1999levina@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-1784-3699ВолковА. В.VolkovA. V.

Волков Александр Витальевич – к. м. н., заведующий лабораторией инструментальной диагностики 

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А

Alexander V. Volkov, Candidate of Medicine, Head of the Instrumental Diagnostics Laboratory

Kashirskoe shosse 34A, Moscow, 115522

sandyvlk@yahoo.comhttps://orcid.org/0000-0001-8469-8423ЮдкинаН. Н.YudkinaN. N.

Юдкина Наталья Николаевна – к. м. н., научный сотрудник

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А

Natalia N. Yudkina, Candidate of Medicine, Researcher

Kashirskoe shosse 34A, Moscow, 115522

natudkina@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3952-6865ПершинаЕ. С.PershinaE. S.

Першина Екатерина Сергеевна – к. м. н., доцент кафедры кардиологии, функциональной и ультразвуковой диагностики Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); заместитель главного врача по перспективному развитию, руководитель центра лучевой диагностики Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы Городская клиническая больница № 1 имени Н.И. Пирогова Департамента здравоохранения города Москвы

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2,

117049, Москва, Ленинский просп., 8

Ekaterina S. Pershina, Candidate of Medicine, Associate Professor, Department of Cardiology, Functional and Ultrasound Diagnostics, Federal State Autonomous Educational Institution of Higher Education I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University); Deputy Chief Physician for Strategic Development, Head of Radiation Diagnostics Center, State Budgetary Healthcare Institution of the City of Moscow, City Clinical Hospital No.1 named after N.I.Pirogov, Moscow Department of Healthcare

ul. Trubetskaya 8, build. 2, Moscow, 119991,

Leninskiy prospect 8, Moscow, 117049

pershina86@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-9509-0867НеклюдоваГ. В.NekludovaG. V.

Неклюдова Галина Васильевна – д. м. н., профессор, профессор кафедры пульмонологии Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); ведущий научный сотрудник лаборатории функциональных и ультразвуковых методов исследования Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт пульмонологии» Федерального медико-биологического агентства

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2,

115682, Москва, Ореховый бульвар, 28, стр. 10

Galina V. Nekludova, Doctor of Medicine, Professor, Professor, Department of Pulmonology, Federal State Autonomous Educational Institution of Higher Education I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University); Leading Researcher, Laboratory of Functional and Ultrasound Research Methods, Federal State Budgetary Institution “Pulmonology Scientific Research Institute” under Federal Medical and Biological Agency of Russian Federation

ul. Trubetskaya 8, build. 2, Moscow, 119991,

Orekhovyy bul’var 28, build. 10, Moscow, 115682

nekludova_gala@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1254-6863ЛавгиноваБ. Б.LavginovaB. B.

Лавгинова Баина Баатровна – аспирант кафедры пульмонологии Института клинической медицины имени Н.В.Склифосовского 

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2

Baina B. Lavginova, Resident, Department of Pulmonology, N.V.Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine

ul. Trubetskaya 8, build. 2, Moscow, 119991

bapus15@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9661-7213СувороваО. А.SuvorovaO. A.

Суворова Ольга Александровна – ассистент кафедры пульмонологии Института клинической медицины имени Н.В.Склифосовского 

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2

Olga A. Suvorova, Assistant, Pulmonology Department, N.V.Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine

ul. Trubetskaya 8, build. 2, Moscow, 119991

Olga.a.suvorova@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7123-120XНадточийН. Б.NadtochiyN. B.

Надточий Никита Борисович – ассистент кафедры онкологии, лучевой диагностики и лучевой терапии

454092, Челябинск, ул. Воровского, 64

Nikita B. Nadtochiy, Assistant, Department of Oncology, Radiation Diagnostics and Radiation Therapy

ul. Vorovskogo 64, Chelyabinsk, 454092

nnb77@bk.ruhttps://orcid.org/0000-0002-5999-2150АвдеевС. Н.AvdeevS. N.

Авдеев Сергей Николаевич – д. м. н., профессор, академик Российской академии наук; директор Национального медицинского исследовательского центра по профилю «Пульмонология»; заведующий кафедрой пульмонологии Института клинической медицины имени Н.В. Склифосовского 

119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2

SciProfiles: 741582;

Scopus Author ID: 7003292838

Sergey N. Avdeev, Doctor of Medicine, Professor, Academician of Russian Academy of Sciences, Director of the National Medical Research Center for Pulmonology; Head of the Department of Pulmonology, N.V.Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine

ul. Trubetskaya 8, build. 2, Moscow, 119991

SciProfiles: 741582;

Scopus Author ID: 7003292838

serg_avdeev@list.ruФедеральное государственное автономное образовательное учреждение Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт пульмонологии» Федерального медико-биологического агентства РоссииРоссияFederal State Autonomous Educational Institution of Higher Education I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University); Federal State Budgetary Institution “Pulmonology Scientific Research Institute” under Federal Medical and Biological Agency of Russian FederationRussian FederationФедеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)РоссияFederal State Autonomous Educational Institution of Higher Education I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University)Russian FederationФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А.Насоновой»РоссияFederal State Budgetary Scientific Institution “V.A.Nasonova Research Institute of Rheumatology”Russian FederationФедеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Городская клиническая больница № 1 имени Н.И.Пирогова Департамента здравоохранения города МосквыРоссияFederal State Autonomous Educational Institution of Higher Education I.M.Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University); State Budgetary Healthcare Institution of the City of Moscow, City Clinical Hospital No.1 named after N.I.Pirogov, Moscow Department of HealthcareRussian FederationФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияFederal State Budgetary Educational Institution of Higher Education “South-Ural State Medical University” of the Ministry of Healthcare of the Russian FederationRussian Federation202622062026363422434Copyright © Трушенко Н.В., Левина Ю.А., Волков А.В., Юдкина Н.Н., Першина Е.С., Неклюдова Г.В., Лавгинова Б.Б., Суворова О.А., Надточий Н.Б., Авдеев С.Н., 20262026Трушенко Н.В., Левина Ю.А., Волков А.В., Юдкина Н.Н., Першина Е.С., Неклюдова Г.В., Лавгинова Б.Б., Суворова О.А., Надточий Н.Б., Авдеев С.Н.Trushenko N.V., Levina I.A., Volkov A.V., Yudkina N.N., Pershina E.S., Nekludova G.V., Lavginova B.B., Suvorova O.A., Nadtochiy N.B., Avdeev S.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4891

Паттерн обычной интерстициальной пневмонии (ОИП) по данным компьютерной томографии высокого разрешения (КТВР) является ключевым диагностическим признаком идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Однако в связи с распространенностью и прогностическим значением паттерна ОИП при других фиброзирующих интерстициальных заболеваниях легких (ИЗЛ), таких как фибротический тип гиперчувствительного пневмонита (фГП) и фиброзирующее ИЗЛ, ассоциированное с системной склеродермией (фИЗЛССД), требуется их изучение.

Целью исследования являлся сравнительный анализ клинико-функциональных характеристик и течения заболевания у пациентов с ИЛФ, фГП и фИЗЛ-ССД, характеризуемых наличием паттерна ОИП по данным КТВР.

Материалы и методы

Материалы и методы. В ретроспективное двуцентровое исследование были включены пациенты (n = 554; возраст – 18 лет и старше) с верифицированными диагнозами ИЛФ (n = 219), фГП (n = 280) и фИЗЛ-ССД (n = 55). Анализ результатов КТВР проводился с участием экспертов-рентгенологов, которыми отдельно выделялись паттерны типичной ОИП и вероятной ОИП. Проведено сравнение клинических, функциональных, гемодинамических показателей, а также выделены факторы, ассоциированные с наличием паттерна ОИП, и предикторы прогрессирования в течение 12 мес. наблюдения.

Результаты

Результаты. Типичный паттерн ОИП выявлен у 43,4 % пациентов с ИЛФ, 40,7 % пациентов с фГП и 16,4 % пациентов с фИЗЛ-ССД (p < 0,001). Независимыми предикторами наличия «сотового легкого» при фиброзирующих ИЗЛ не-ИЛФ-этиологии были мужской пол, высокая оценка в баллах по шкале оценки тяжести и прогноза течения ИЛФ (Gender, Age, Physiology – GAP), симптом «барабанных палочек», индекс курения и кашель (p < 0,05). В модели множественной регрессии наиболее значимыми остались мужской пол (отношение шансов (ОШ) – 2,25; р = 0,05) и сумма баллов по шкале GAP (ОШ – 1,48; р = 0,012). В группе фГП и фИЗЛ-ССД паттерн ОИП являлся предиктором прогрессирования заболевания (ОШ – 2,06; 95%-ный доверительный интервал – 1,07–3,96; р = 0,03).

Заключение

Заключение. Паттерн ОИП служит значимым прогностическим маркером прогрессирования при фГП и фИЗЛ-ССД, что диктует необходимость тщательного мониторинга и рассмотрения вопроса о раннем назначении антифибротической терапии таким пациентам.

The usual interstitial pneumonia (UIP) pattern on high-resolution computed tomography (HRCT) is a key diagnostic hallmark of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, its prevalence and prognostic significance in other fibrosing interstitial lung diseases (ILDs), such as fibrotic hypersensitivity pneumonitis (fHP) and fibrotic ILD associated with systemic sclerosis (fILD-SSc), require a detailed comparative analysis.

The aim

The aim. To perform a comparative analysis of clinical and functional characteristics, as well as disease course, in patients with IPF, fHP, and fILD-SSc with the UIP pattern on HRCT.

Methods

Methods. This retrospective two-center study included a total of 554 patients: 219 with IPF, 280 with fHP, and 55 with fILD-SSc. HRCT patterns were classified as typical UIP and probable UIP by radiology experts who assessed the images. We compared clinical, functional, and hemodynamic parameters, and identified factors associated with the presence of the UIP pattern as well as predictors of disease progression over a 12-month follow-up period.

Results

Results. The typical UIP pattern was identified in 43.4% of patients with IPF, 40.7% of patients with fHP, and 16.4% of patients with fILD-SSc (p < 0.001). Independent predictors of honeycombing in non-IPF fibrotic ILDs were male sex, high index scores GAP (Gender, Age, Physiology), digital clubbing, smoking pack-years, and the presence of cough (p < 0.05 for all). Male sex (OR – 2.25; p = 0.05) and GAP index scores (OR – 1.48; p = 0.012) remained the most significant factors in the multiple regression model. The UIP pattern was a predictor of disease progression in the fHP and fILD-SSc cohort, with the OR of 2.06 (95% CI – 1.07 – 3.96, p = 0.03).

Conclusion

Conclusion. The UIP pattern serves as a significant prognostic marker for progression in patients with fHP and fILD-SSc. This finding underscores the necessity for enhanced monitoring and consideration of early antifibrotic therapy in these patients.

обычная интерстициальная пневмонияинтерстициальные заболевания легкихидиопатический легочный фиброзгиперчувствительный пневмонитсистемная склеродермиясотовое легкоепрогрессирующий легочный фиброзusual interstitial pneumoniainterstitial lung diseasesidiopathic pulmonary fibrosishypersensitivity pneumonitissystemic sclerosishoneycombprogressive pulmonary fibrosisReferencesRyerson C.J., Adegunsoye A., Piciucchi S. et al. Update of the International multidisciplinary classification of the interstitial pneumonias: an ERS/ATS statement. Eur. Respir. J. 2025; 4; 66 (6): 2500158. DOI: 10.1183/13993003.00158-2025.Ryerson C.J., Adegunsoye A., Piciucchi S. et al. Update of the International multidisciplinary classification of the interstitial pneumonias: an ERS/ATS statement. Eur. Respir. J. 2025; 4; 66 (6): 2500158. DOI: 10.1183/13993003.00158-2025.Авдеев С.Н., Чикина С.Ю., Тюрин И.Е. и др. Хронические фиброзирующие интерстициальные заболевания легких с прогрессирующим фиброзным фенотипом: резолюция Междисциплинарного Совета экспертов. Пульмонология. 2021; 31 (4): 505–510. DOI: 10.18093/0869-0189-2021-31-4-505-510.Avdeev S.N., Chikina S.Y., Tyurin I.E. et al. [Chronic fibrosing interstitial lung diseases with progressive fibrotic phenotype: Resolution of the Interdisciplinary Council of Experts]. Pul'monologiya. 2021; 31 (4): 505–510. DOI: 10.18093/0869-0189-2021-31-4-505-510 (in Russian).Raghu G., Remy-Jardin M., Richeldi L. et al. Idiopathic pulmonary fibrosis (an update) and progressive pulmonary fibrosis in adults: an official ATS/ERS/JRS/ALAT clinical practice guideline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2022; 205 (9): e18–47. DOI: 10.1164/rccm.202202-0399ST.Raghu G., Remy-Jardin M., Richeldi L. et al. Idiopathic pulmonary fibrosis (an update) and progressive pulmonary fibrosis in adults: an official ATS/ERS/JRS/ALAT clinical practice guideline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2022; 205 (9): e18–47. DOI: 10.1164/rccm.202202-0399ST.Авдеев С.Н., Айсанов З.Р., Белевский А.С., и др. Идиопатический легочный фиброз: федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению. Пульмонология. 2022; 32 (3): 473–495. DOI: 10.18093/0869-0189-2022-32-3-473-495.Avdeev S.N., Aisanov Z.R., Belevskiy A.S. et al. [Idiopathic pulmonary fibrosis: federal clinical guidelines on diagnosis and treatment]. Pul'monologiya. 2022; 32 (3): 473–495. DOI: 10.18093/0869-0189-2022-32-3-473-495 (in Russian).Raghu G., Remy-Jardin M., Ryerson C.J. et al. Diagnosis of hypersensitivity pneumonitis in adults. An official ATS/JRS/ALAT clinical practice guideline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2020; 202 (3): e36–69. DOI: 10.1164/rccm.202005-2032ST.Raghu G., Remy-Jardin M., Ryerson C.J. et al. Diagnosis of hypersensitivity pneumonitis in adults. An official ATS/JRS/ALAT clinical practice guideline. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2020; 202 (3): e36–69. DOI: 10.1164/rccm.202005-2032ST.Seixas E., Ferreira M., Serra P. et al. Criteria for progressive fibrotic hypersensitivity pneumonitis in a Portuguese patient cohort. Afr. J. Thorac. Crit. Care Med. 2022; 28 (4): e250. DOI: 10.7196/AJTCCM.2022.v28i4.250.Seixas E., Ferreira M., Serra P. et al. Criteria for progressive fibrotic hypersensitivity pneumonitis in a Portuguese patient cohort. Afr. J. Thorac. Crit. Care Med. 2022; 28 (4): e250. DOI: 10.7196/AJTCCM.2022.v28i4.250.Hamblin M., Prosch H., Vašáková M. Diagnosis, course and management of hypersensitivity pneumonitis. Eur. Respir. Rev. 2022; 31 (163): 210169. DOI: 10.1183/16000617.0169-2021.Hamblin M., Prosch H., Vašáková M. Diagnosis, course and management of hypersensitivity pneumonitis. Eur. Respir. Rev. 2022; 31 (163): 210169. DOI: 10.1183/16000617.0169-2021.Trushenko N.V., Suvorova O.A., Pershina E.S. et al. Predictors of progression and mortality in patients with chronic hypersensitivity pneumonitis: retrospective analysis of registry of fibrosing interstitial lung diseases. Life (Basel). 2023; 13 (2): 467. DOI: 10.3390/life13020467.Trushenko N.V., Suvorova O.A., Pershina E.S. et al. Predictors of progression and mortality in patients with chronic hypersensitivity pneumonitis: retrospective analysis of registry of fibrosing interstitial lung diseases. Life (Basel). 2023; 13 (2): 467. DOI: 10.3390/life13020467.Volkmann E.R., Andréasson K., Smith V. Systemic sclerosis. Lancet. 2023; 401 (10373): 304–318. DOI: 10.1016/S0140-6736(22)01692-0.Volkmann E.R., Andréasson K., Smith V. Systemic sclerosis. Lancet. 2023; 401 (10373): 304–318. DOI: 10.1016/S0140-6736(22)01692-0.Elhai M., Meune C., Boubaya M. et al. Mapping and predicting mortality from systemic sclerosis. Ann. Rheum. Dis. 2017; 76 (11): 1897–1905. DOI: 10.1136/annrheumdis-2017-211448.Elhai M., Meune C., Boubaya M. et al. Mapping and predicting mortality from systemic sclerosis. Ann. Rheum. Dis. 2017; 76 (11): 1897–1905. DOI: 10.1136/annrheumdis-2017-211448.Amorim F.G., Dos Santos E.R., Yuji Verrastro C.G., Kayser C. Quantitative chest computed tomography predicts mortality in systemic sclerosis: a longitudinal study. PLoS One. 2024; 19 (9): e0310892. DOI: 10.1371/journal.pone.0310892.Amorim F.G., Dos Santos E.R., Yuji Verrastro C.G., Kayser C. Quantitative chest computed tomography predicts mortality in systemic sclerosis: a longitudinal study. PLoS One. 2024; 19 (9): e0310892. DOI: 10.1371/journal.pone.0310892.Авдеев С.Н., Айсанов З.Р., Визель А.А., и др. Гиперчувствительный пневмонит: федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению. Пульмонология. 2025; 35 (1): 16–41. DOI: 10.18093/0869-0189-2025-35-1-16-41.Avdeev S.N., Aisanov Z.R., Vizel' A.A. et al. [Federal clinical guidelines on diagnosis and treatment of hypersensitivity pneumonitis]. Pul'monologiya. 2025; 35 (1): 16–41. DOI: 10.18093/0869-0189-2025-35-1-16-41 (in Russian).van den Hoogen F., Khanna D., Fransen J. et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American College of Rheumatology/European League against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2013; 65 (11): 2737–2747. DOI: 10.1002/art.38098.van den Hoogen F., Khanna D., Fransen J. et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American College of Rheumatology/European League against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2013; 65 (11): 2737–2747. DOI: 10.1002/art.38098.Salisbury M.L., Tolle L.B., Xia M. et al. Possible UIP pattern on high-resolution computed tomography is associated with better survival than definite UIP in IPF patients. Respir. Med. 2017; 131: 229–235. DOI: 10.1016/j.rmed.2017.08.025.Salisbury M.L., Tolle L.B., Xia M. et al. Possible UIP pattern on high-resolution computed tomography is associated with better survival than definite UIP in IPF patients. Respir. Med. 2017; 131: 229–235. DOI: 10.1016/j.rmed.2017.08.025.Wang Y., Guo Z., Ma R. et al. Prognostic predictive characteristics in patients with fibrosing interstitial lung disease: a retrospective cohort study. Front. Pharmacol. 2022; 13: 924754. DOI: 10.3389/fphar.2022.924754.Wang Y., Guo Z., Ma R. et al. Prognostic predictive characteristics in patients with fibrosing interstitial lung disease: a retrospective cohort study. Front. Pharmacol. 2022; 13: 924754. DOI: 10.3389/fphar.2022.924754.Chen T., Yin C.S., Wang P. et al. Differences between patients with probable UIP and definite UIP on HRCT in idiopathic pulmonary fibrosis: a real-world cohort study. J. Clin. Med. 2024; 13 (23): 7170. DOI: 10.3390/jcm13237170.Chen T., Yin C.S., Wang P. et al. Differences between patients with probable UIP and definite UIP on HRCT in idiopathic pulmonary fibrosis: a real-world cohort study. J. Clin. Med. 2024; 13 (23): 7170. DOI: 10.3390/jcm13237170.Adegunsoye A., Oldham J.M., Bellam S.K. et al. Computed tomography honeycombing identifies a progressive fibrotic phenotype with increased mortality across diverse interstitial lung diseases. Ann. Am. Thorac. Soc. 2019; 16 (5): 580–588. DOI: 10.1513/AnnalsATS.201807-443OC.Adegunsoye A., Oldham J.M., Bellam S.K. et al. Computed tomography honeycombing identifies a progressive fibrotic phenotype with increased mortality across diverse interstitial lung diseases. Ann. Am. Thorac. Soc. 2019; 16 (5): 580–588. DOI: 10.1513/AnnalsATS.201807-443OC.Roeser A., Brillet P.Y., Tran Ba S. et al. The importance of considering progression speed in systemic sclerosis-associated interstitial lung diseases: application of 2022 and 2024 clinical practice guidelines for progressive pulmonary fibrosis, a retrospective cohort study. Respir. Res. 2025; 26 (1): 305. DOI: 10.1186/s12931-025-03375-7.Roeser A., Brillet P.Y., Tran Ba S. et al. The importance of considering progression speed in systemic sclerosis-associated interstitial lung diseases: application of 2022 and 2024 clinical practice guidelines for progressive pulmonary fibrosis, a retrospective cohort study. Respir. Res. 2025; 26 (1): 305. DOI: 10.1186/s12931-025-03375-7.De Santis M., Bosello S.L., Peluso G. et al. Bronchoalveolar lavage fluid and progression of scleroderma interstitial lung disease. Clin. Respir. J. 2012; 6 (1): 9–17. DOI: 10.1111/j.1752-699X.2010.00228.x.De Santis M., Bosello S.L., Peluso G. et al. Bronchoalveolar lavage fluid and progression of scleroderma interstitial lung disease. Clin. Respir. J. 2012; 6 (1): 9–17. DOI: 10.1111/j.1752-699X.2010.00228.x.Gerolymatou N., Koletsos N., Karakosta M. et al. AB0838 pulmonary and cardiovascular manifestations in systemic sclerosis: results from a SSC patients cohort at a tertiary centre of nw greece. Ann. Rheum. Dis. 2023; 82: 1632. DOI: 10.1136/annrheumdis-2023-eular.5554.Gerolymatou N., Koletsos N., Karakosta M. et al. AB0838 pulmonary and cardiovascular manifestations in systemic sclerosis: results from a SSC patients cohort at a tertiary centre of nw greece. Ann. Rheum. Dis. 2023; 82: 1632. DOI: 10.1136/annrheumdis-2023-eular.5554.Cai M., Zhu M., Ban C. et al. Clinical features and outcomes of 210 patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Chin. Med. J. 2014; 127 (10): 1868–1873. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20132528.Cai M., Zhu M., Ban C. et al. Clinical features and outcomes of 210 patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Chin. Med. J. 2014; 127 (10): 1868–1873. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20132528.Myall K.J., Kavanagh J.E., Birring S.S. Idiopathic pulmonary fibrosis-associated cough: mechanisms and management. Pulm. Pharmacol. Ther. 2019; 56: 100–103. DOI: 10.1016/j.pupt.2019.03.008.Myall K.J., Kavanagh J.E., Birring S.S. Idiopathic pulmonary fibrosis-associated cough: mechanisms and management. Pulm. Pharmacol. Ther. 2019; 56: 100–103. DOI: 10.1016/j.pupt.2019.03.008.Froese A.R., Shimbori C., Bellaye P.S. et al. Stretch induced activation of transforming growth factor-β1 in pulmonary fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2016; 194 (1): 84–96. DOI: 10.1164/rccm.201508-1638OC.Froese A.R., Shimbori C., Bellaye P.S. et al. Stretch induced activation of transforming growth factor-β1 in pulmonary fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2016; 194 (1): 84–96. DOI: 10.1164/rccm.201508-1638OC.Theodore A.C., Tseng C.H., Li N. et al. Correlation of cough with disease activity and treatment with cyclophosphamide in scleroderma interstitial lung disease: findings from the scleroderma lung study. Chest. 2012; 142 (3): 614–621. DOI: 10.1378/chest.11-0801.Theodore A.C., Tseng C.H., Li N. et al. Correlation of cough with disease activity and treatment with cyclophosphamide in scleroderma interstitial lung disease: findings from the scleroderma lung study. Chest. 2012; 142 (3): 614–621. DOI: 10.1378/chest.11-0801.Tashkin D.P., Volkmann E.R., Tseng C.H. et al. Improved cough and cough-specific quality of life in patients treated for scleroderma-related interstitial lung disease: results of scleroderma lung study II. Chest. 2017; 151 (4): 813–820. DOI: 10.1016/j.chest.2016.11.052.Tashkin D.P., Volkmann E.R., Tseng C.H. et al. Improved cough and cough-specific quality of life in patients treated for scleroderma-related interstitial lung disease: results of scleroderma lung study II. Chest. 2017; 151 (4): 813–820. DOI: 10.1016/j.chest.2016.11.052.Liao Y.W., Liu M.C., Wu Y.C. et al. Factors influencing long-term outcomes in fibrotic interstitial lung disease (F-ILD) diagnosed through multidisciplinary discussion (MDD): a prospective cohort study. Eur. J. Med. Res. 2024; 29 (1): 91. DOI: 10.1186/s40001-024-01673-2.Liao Y.W., Liu M.C., Wu Y.C. et al. Factors influencing long-term outcomes in fibrotic interstitial lung disease (F-ILD) diagnosed through multidisciplinary discussion (MDD): a prospective cohort study. Eur. J. Med. Res. 2024; 29 (1): 91. DOI: 10.1186/s40001-024-01673-2.Mura M., Rellini C., Taha N. et al. Radiographic progression and survival of the different HRCT patterns of idiopathic pulmonary fibrosis. Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung Dis. 2022; 39 (2): e2022021. DOI: 10.36141/svdld.v39i2.12534.Mura M., Rellini C., Taha N. et al. Radiographic progression and survival of the different HRCT patterns of idiopathic pulmonary fibrosis. Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung Dis. 2022; 39 (2): e2022021. DOI: 10.36141/svdld.v39i2.12534.Kwon B.S., Choe J., Do K.H. et al. Computed tomography patterns predict clinical course of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir. Res. 2020; 21 (1): 295. DOI: 10.1186/s12931-020-01562-2.Kwon B.S., Choe J., Do K.H. et al. Computed tomography patterns predict clinical course of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir. Res. 2020; 21 (1): 295. DOI: 10.1186/s12931-020-01562-2.Gayá García-Manso I., Arenas Jiménez J., Hernández Blasco L. et al. Radiological usual interstitial pneumonia pattern is associated with two-year mortality in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Heliyon. 2024; 10 (5): e26623. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e26623.Gayá García-Manso I., Arenas Jiménez J., Hernández Blasco L. et al. Radiological usual interstitial pneumonia pattern is associated with two-year mortality in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Heliyon. 2024; 10 (5): e26623. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e26623.Gu J.M., Xiao S.Y., Chen B.T. et al. A clinical predictive model for the long-term survival of progressive fibrosis interstitial lung disease patients. Ther. Adv. Respir. Dis. 2025; 19: 17534666251379586. DOI: 10.1177/17534666251379586.Gu J.M., Xiao S.Y., Chen B.T. et al. A clinical predictive model for the long-term survival of progressive fibrosis interstitial lung disease patients. Ther. Adv. Respir. Dis. 2025; 19: 17534666251379586. DOI: 10.1177/17534666251379586.Marinescu D.C., Hague C.J., Muller N.L. et al. CT honeycombing and traction bronchiectasis extent independently predict survival across fibrotic interstitial lung disease subtypes. Radiology. 2025; 314 (2): e241001. DOI: 10.1148/radiol.241001.Marinescu D.C., Hague C.J., Muller N.L. et al. CT honeycombing and traction bronchiectasis extent independently predict survival across fibrotic interstitial lung disease subtypes. Radiology. 2025; 314 (2): e241001. DOI: 10.1148/radiol.241001.Salisbury M.L., Gu T., Murray S. et al. Hypersensitivity pneumonitis: radiologic phenotypes are associated with distinct survival time and pulmonary function trajectory. Chest. 2019; 155 (4): 699–711. DOI: 10.1016/j.chest.2018.08.1076.Salisbury M.L., Gu T., Murray S. et al. Hypersensitivity pneumonitis: radiologic phenotypes are associated with distinct survival time and pulmonary function trajectory. Chest. 2019; 155 (4): 699–711. DOI: 10.1016/j.chest.2018.08.1076.Resende A.C., Cordero S., Mancuzo E.V. et al. Progression in fibrotic interstitial lung diseases: prevalence and indicators in the initial evaluation in a Brazilian multicentric cohort. Cureus. 2025; 17 (3): e80290. DOI: 10.7759/cureus.80290.Resende A.C., Cordero S., Mancuzo E.V. et al. Progression in fibrotic interstitial lung diseases: prevalence and indicators in the initial evaluation in a Brazilian multicentric cohort. Cureus. 2025; 17 (3): e80290. DOI: 10.7759/cureus.80290.Adams T.N., Batra K., Kypreos M., Glazer C.S. Impact of radiographic honeycombing on transplant free survival and efficacy of immunosuppression in fibrotic hypersensitivity pneumonitis. BMC Pulm. Med. 2023; 23 (1): 224. DOI: 10.1186/s12890-023-02523-3.Adams T.N., Batra K., Kypreos M., Glazer C.S. Impact of radiographic honeycombing on transplant free survival and efficacy of immunosuppression in fibrotic hypersensitivity pneumonitis. BMC Pulm. Med. 2023; 23 (1): 224. DOI: 10.1186/s12890-023-02523-3.Petrarulo S., Ravaglia C., Kronborg White S. et al. The clinical meaning of the UIP pattern in fibrotic hypersensitivity pneumonitis on cryobiopsy: a multicentre retrospective study. Pulmonology. 2025; 31 (1): 242550. DOI: 10.1080/25310429.2024.2425503.Petrarulo S., Ravaglia C., Kronborg White S. et al. The clinical meaning of the UIP pattern in fibrotic hypersensitivity pneumonitis on cryobiopsy: a multicentre retrospective study. Pulmonology. 2025; 31 (1): 242550. DOI: 10.1080/25310429.2024.2425503.Hoffmann-Vold A.M., Allanore Y., Alves M. et al. Progressive interstitial lung disease in patients with systemic sclerosis-associated interstitial lung disease in the EUSTAR database. Ann. Rheum. Dis. 2021; 80 (2): 219–227. DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-217455.Hoffmann-Vold A.M., Allanore Y., Alves M. et al. Progressive interstitial lung disease in patients with systemic sclerosis-associated interstitial lung disease in the EUSTAR database. Ann. Rheum. Dis. 2021; 80 (2): 219–227. DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-217455.Durheim M.T., Hoffmann-Vold A.M., Eagan T.M. et al. ILD-specific health-related quality of life in systemic sclerosis-associated ILD compared with IPF. BMJ Open Respir. Res. 2020; 7 (1): e000598. DOI: 10.1136/bmjresp-2020-000598.Durheim M.T., Hoffmann-Vold A.M., Eagan T.M. et al. ILD-specific health-related quality of life in systemic sclerosis-associated ILD compared with IPF. BMJ Open Respir. Res. 2020; 7 (1): e000598. DOI: 10.1136/bmjresp-2020-000598.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.