Сорокина Лада Николаевна – д. м. н., профессор, профессор кафедры терапии госпитальной с курсом аллергологии и иммунологии имени академика М.В.Черноруцкого с клиникой
97022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8, тел.: (812) 338-68-98
Lada N. Sorokina, Doctor of Medicine, Professor, Professor, Department of Hospital Therapy with a course of Allergology and Immunology named after Academician M.V.Chernorutsky with a clinic
ul. L’va Tolstogo 6 – 8, Saint-Petersburg, 197022, tel.: (812) 338-68-98
Павлова Анастасия Сергеевна – к. м. н, ассистент кафедры терапии госпитальной с курсом аллергологии и иммунологии имени академика М.В.Черноруцкого с клиникой
97022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8, тел.: (812) 338-60-87
Anastasiia S. Pavlova, Candidate of Medicine, Assistant, Department of Hospital Therapy with a course of Allergology and Immunology named after Academician M.V.Chernorutsky with a clinic
ul. L’va Tolstogo 6 – 8, Saint-Petersburg, 197022, tel.: (812) 338-60-87
Минеев Валерий Николаевич – д. м. н., профессор, профессор кафедры терапии госпитальной с курсом аллергологии и иммунологии имени академика М.В.Черноруцкого с клиникой
97022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8, тел.: (812) 338-60-87
Valery N. Mineev, Doctor of Medicine, Professor, Professor, Department of Hospital Therapy with a course of Allergology and Immunology named after Academician M.V.Chernorutsky with a clinic
ul. L’va Tolstogo 6 – 8, Saint-Petersburg, 197022, tel.: (812) 338-60-87
Трофимов Василий Иванович – д. м. н., профессор, заведующий кафедрой терапии госпитальной с курсом аллергологии и иммунологии имени академика М.В.Черноруцкого с клиникой
97022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6–8, тел.: (812) 338-67-46
Vasilii I. Trofimov, Doctor of Medicine, Professor, Head of Department of Hospital Therapy with a course of Allergology and Immunology named after Academician M.V.Chernorutsky with a clinic
ul. L’va Tolstogo 6 – 8, Saint-Petersburg, 197022, tel.: (812) 338-67-46
Сигнальный путь рецептора к конечным продуктам гликирования (RAGE) участвует в патогенезе широкого круга заболеваний, в т. ч. не связанных с нарушениями углеводного обмена. Известно, что растворимая форма рецептора к конечным продуктам гликирования (sRAGE) часто рассматривается как ловушка для лигандов RAGE, препятствующая передаче сигнала внутрь клетки и реализации биологических эффектов в разных типах клеток. К настоящему времени накоплены данные о возможной роли RAGE в патогенезе бронхиальной астмы (БА).
Целью исследования являлось установление особенностей уровней sRAGE у пациентов с БА по сравнению с группами пациентов с сочетанием БА и сахарного диабета (СД) 2-го типа (СД2), СД2, а также лицами контрольной группы.
Материалы и методы. Выделены группы пациентов с БА (n = 20), СД2 (n = 17), сочетанием БА и СД2 (n = 14) и контрольная группа (n = 21). Определение уровня гликированного гемоглобина осуществлялась методом иммуноингибирования. Для оценки уровней sRAGE, IL-4 и IFN-γ в сыворотке крови использовался иммуноферментный анализ. При исследовании функции внешнего дыхания (ФВД) проводились спирометрия с бронходилатационным тестом, бодиплетизмометрия, оценка диффузионной способности легких при задержке дыхания, оценка кислотно-основного состояния и газов крови. Статистическая обработка данных выполнялась с использованием программного обеспечения SPSS для Windows (версия 26.0).
Результаты. У пациентов с аллергической БА отмечались значимо (р < 0,001) более низкие уровни sRAGE по сравнению с неаллергической БА и контрольной группой, группой пациентов с сочетанием БА и СД2, а также группой пациентов с СД2. Среди пациентов с БА отмечалась достоверная отрицательная корреляция между уровнями sRAGE и IL-4. Противоположные по знаку статистически значимые корреляционные связи между уровнями sRAGE и IFN-γ выявлялись в группах пациентов с БА и сочетанием БА и СД2. Продемонстрированы достоверные корреляционные связи между уровнем sRAGE и показателями бронхолегочной функции.
Заключение. По результатам исследования показаны более низкие значения sRAGE у пациентов с аллергическим фенотипом БА по сравнению с неаллергическим и практически здоровыми лицами, наличие значимых корреляционных связей между sRAGE и показателями ФВД.
The Receptor for Advanced Glycation end Products (RAGE) is involved in the pathogenesis of a wide range of diseases, including those unrelated to disorders of carbohydrate metabolism. The soluble Receptor for Advanced Glycation end Products (sRAGE) is often considered as a decoy for RAGE ligands, thus preventing signal transmission into the cell and the realization of biological effects in different cell types. Research data has been accumulated about the possible role of RAGE in the pathogenesis of asthma.
The aim was to look into sRAGE levels in patients with asthma compared with groups with a combination of asthma and type 2 diabetes mellitus (DM2), DM2 only, as well as the control group.
Methods. There were a group of patients with asthma (n = 20), a group with DM2 (n = 17), a group with a combination of asthma and DM2 (n = 14), and a control group (n = 21). The level of glycated hemoglobin was determined by the method of immunoinhibition. Enzyme immunoassay was used to assess the levels of sRAGE, IL-4, and IFN-γ in blood serum. Pulmonary function tests included spirometry with a bronchodilation test, body plethysmometry, assessment of the diffusion capacity of the lungs during respiratory retention, assessment of the acid-base state and blood gases. Statistical data processing was performed using SPSS software for Windows (version 26.0).
Results. Patients with allergic asthma had significantly lower (p < 0.001) sRAGE levels compared with non-allergic asthma, the control group, the group with a combination of asthma and DM2, as well as the group of patients with DM2. There was a significant negative correlation between sRAGE and IL-4 levels in patients with asthma. Statistically significant inverse correlations between the levels of sRAGE and IFN-γ were revealed in patients with asthma and patients with a combination of asthma and DM2. Significant correlations between the level of sRAGE and indicators of bronchopulmonary function have been demonstrated.
Conclusion. The results of this study showed lower levels of sRAGE in patients with allergic asthma compared with nonallergic asthma and control group, the presence of significant correlations between sRAGE and indicators of pulmonary function tests.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.