pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLCpulmo-3755Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESВлияние пептидов слизистой оболочки трахеи на развитие экспериментального фиброза легкихThe effect of tracheal mucous membrane peptides on the development of experimental pulmonary fibrosisДаниловЛ. Н.DanilovL. N.

Отделение экспериментальной патологии

Санкт-Петербург

ЛебедеваЕ. С.LebedevaE. S.

Отделение экспериментальной патологии

Санкт-Петербург

ОкуневаН. Е.OkunevaN. E.

Отделение экспериментальной патологии

Санкт-Петербург

КожемякинА. Л.KodjemiakinA. L.

Отделение экспериментальной патологии

Санкт-Петербург

НИИ Пульмонологии Минздрава РФRussian Federation199324042022022630Copyright © Данилов Л.Н., Лебедева Е.С., Окунева Н.Е., Кожемякин А.Л., 20222022Данилов Л.Н., Лебедева Е.С., Окунева Н.Е., Кожемякин А.Л.Danilov L.N., Lebedeva E.S., Okuneva N.E., Kodjemiakin A.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3755

Моделирование легочного фиброза, вызванного блеомицином, производилось на крысах для оценки эффекта пептидов слизистой трахеи (ТММР), используемых для предотвращения массивного быстрого разрастания интерстициальной соединительной ткани в легких. Применение ТММР уменьшило отрицательные последствия администрации блеомицина. Смертность уменьшилась в три раза. Вес тела увеличивался на 52 % от начального значения. Гипертрофия правого желудочка сердца развивалась в меньшей степени по сравнению с нелеченными крысами. Содержание соединительной ткани в альвеолярных стенках уменьшалось. Это было уменьшение соединительной ткани с не многочисленными волокнами колагена. Ультраструктурные исследования клеток бронхоальвеолярного лаважа показали большие различия популяций альвеолярных макрофагов в двух группах крыс — нелеченной и обработанной ТММР. Обсуждается возможная роль альвеолярных макрофагов в наблюдаемом эффекте ТММР для модуляции фибропластического процесса в легких.

The model of bloemycin-induced pulmonary fibrosis was produced in rats to evaluate the effect of tracheal mucous membrane peptides (TMMP) used for prevention of massive proliferation in the interstitial connective tissue in lungs. The application of TMMP reduced the negative consequences of bleomycin administration. The mortality was decreased by three times. The body weight was increased at 52 % of the initial value. Hypertrophy of the right heart ventricle developed in a smaller degree in comparison with untreated rats. The content of the connective tissue in alveolar walls was diminished. It was loose of the connective tissue with non numerous collagen fibers. Ultrastructural studies of bronchoalveolar lavage cells showed great differences of alveolar magrophage populations in two groups of rats — untreated and treated with TMMP. The possible role of alveolar macrophages in the observed effect of TMMP for modulation of fibroplastic process in lungs is discussed.

ReferencesВеличковский Б. Т. Экологическая пульмонология // Пульмонология.— 1991.— № 1.— С. 47—51.Величковский Б. Т. Экологическая пульмонология // Пульмонология.— 1991.— № 1.— С. 47—51.Шмелев Е. И., Бумагина Г. К., Мизереева Ю. Т. Феномен антиген-специфической супрессии функциональной активности нейтрофилов периферической крови у больных хроническим бронхитом и абсцессами легких // Иммунология.— 1981.— № 3.— С. 61—64.Шмелев Е. И., Бумагина Г. К., Мизереева Ю. Т. Феномен антиген-специфической супрессии функциональной активности нейтрофилов периферической крови у больных хроническим бронхитом и абсцессами легких // Иммунология.— 1981.— № 3.— С. 61—64.Bitterman В., Abelberg S., Crystal R. Mechanisms of pulmonary fibrosis: spontaneous release of the alveolar macrophage derived growth factor in the interstitita 1 lung disorders // J. Clin. Invest.— 1982.— Vol. 72, N 11.— P. 1801 — 1814.Bitterman В., Abelberg S., Crystal R. Mechanisms of pulmonary fibrosis: spontaneous release of the alveolar macrophage derived growth factor in the interstitita 1 lung disorders // J. Clin. Invest.— 1982.— Vol. 72, N 11.— P. 1801 — 1814.Chandler D. B., Hyde D. M., Giri S. N. Morphometric estimates of infiltrative cellular changes during the development of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in hamsters // Am. J. Pathol.— 1983.— Vol. 112, N 2.— P. 170—177.Chandler D. B., Hyde D. M., Giri S. N. Morphometric estimates of infiltrative cellular changes during the development of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in hamsters // Am. J. Pathol.— 1983.— Vol. 112, N 2.— P. 170—177.Collis С. H., Wilson S. M.t Jones J. M. Cyclophosphamideinduced lung damage in mice: protection by a small preliminary dose // Br. J. Cancer.— 1980.— Vol. 41, N 8.— P. 901—907.Collis С. H., Wilson S. M.t Jones J. M. Cyclophosphamideinduced lung damage in mice: protection by a small preliminary dose // Br. J. Cancer.— 1980.— Vol. 41, N 8.— P. 901—907.Ellias J. A., Rossman R. B., Zurier R. B., Daniele R. P. Human alveolar macrophage inhibition of lung fibroblast growth: a prostaglandin-dependent process // Am. Rev. Respir Dis.— 1985.—Vol. 131, N L— P. 94—99.Ellias J. A., Rossman R. B., Zurier R. B., Daniele R. P. Human alveolar macrophage inhibition of lung fibroblast growth: a prostaglandin-dependent process // Am. Rev. Respir Dis.— 1985.—Vol. 131, N L— P. 94—99.Eantone J. C., Johnson K. J., Till G. O., Ward P. A. Acute and progressive lung injury secondary to toxic oxygen products from leucocytes // Chest.— 1983.— Suppl.— P. 46—48.Eantone J. C., Johnson K. J., Till G. O., Ward P. A. Acute and progressive lung injury secondary to toxic oxygen products from leucocytes // Chest.— 1983.— Suppl.— P. 46—48.Gudewich P. W. The effect of cortisone therapy on the lung macrophage host defense function and glucose metabolism // Circ. Shock.— 1981.— Vol. 8, N 1.— P. 95—102.Gudewich P. W. The effect of cortisone therapy on the lung macrophage host defense function and glucose metabolism // Circ. Shock.— 1981.— Vol. 8, N 1.— P. 95—102.Haskova V., Kaslik J., Matl I., Matejckova M. Novy zpusob stanoveni cirku 1 ujicich imunokomplexu v lidskych serech // Cas. Lek. Ces.— 1977.—Vol. 116, N 14.—P. 436—437.Haskova V., Kaslik J., Matl I., Matejckova M. Novy zpusob stanoveni cirku 1 ujicich imunokomplexu v lidskych serech // Cas. Lek. Ces.— 1977.—Vol. 116, N 14.—P. 436—437.Selman M., Montano M., Montfort I., Perez-Tamayo R. A new model of diffuse interstitita 1 pulmonary fibrosis in the rat // Exp. Mol. Pathol.— 1985.— Vol. 43, N 3.— P. 375—387.Selman M., Montano M., Montfort I., Perez-Tamayo R. A new model of diffuse interstitita 1 pulmonary fibrosis in the rat // Exp. Mol. Pathol.— 1985.— Vol. 43, N 3.— P. 375—387.Snider G. L. Interstitial pulmonary fibrosis // Chest.— 1986.—Vol. 89, N 3.— Suppl.— P. 46—48.Snider G. L. Interstitial pulmonary fibrosis // Chest.— 1986.—Vol. 89, N 3.— Suppl.— P. 46—48.Thrall R. S., Barton R. W., D'Amato D. A., Sulavik S. B. Differential cellular analysis of bronchoalveolar lavage fluid obtained at various stages during the development of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in the rat // Am. Rev. Respir. Dis.— 1982.— Vol. 126, N 3.— P. 488— 492.Thrall R. S., Barton R. W., D'Amato D. A., Sulavik S. B. Differential cellular analysis of bronchoalveolar lavage fluid obtained at various stages during the development of bleomycin-induced pulmonary fibrosis in the rat // Am. Rev. Respir. Dis.— 1982.— Vol. 126, N 3.— P. 488— 492.Trush M. A., Mimnaugh. E. G., Ginsburg E., Gram T. E. Studies on the interaction of bleomycin A2 with rat lung microsomes. II: Involvement of adventitious iron and reactive oxygen in bleomycin-mediated DNA chain breakage // J. Pharmcol. Exp: Therap.— 1982.—Vol. 221, N 1.— P. 159—165.Trush M. A., Mimnaugh. E. G., Ginsburg E., Gram T. E. Studies on the interaction of bleomycin A2 with rat lung microsomes. II: Involvement of adventitious iron and reactive oxygen in bleomycin-mediated DNA chain breakage // J. Pharmcol. Exp: Therap.— 1982.—Vol. 221, N 1.— P. 159—165.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.