pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLCpulmo-3754Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESСостояние антимикробной защиты легких у крыс с токсическим легочным фиброзомState of antimicrobial defence of lungs in rats with toxic pulmonary fibrosisЛебедеваЕ. С.LebedevaE. S.

Санкт-Петербург

ДаниловЛ. Н.DanilovL. N.

Санкт-Петербург

ЕропкинаЕ. М.EropkinaE. M.

Санкт-Петербург

СесьТ. П.SesT. P.

Санкт-Петербург

АфиногеновГ. Е.AphynogenovG. E.

Санкт-Петербург

БулычевА. Г.BulychevА. G.

Санкт-Петербург

Научно-исследовательский институт пульмонологии М3 РФRussian Federation199324042022022126Copyright © Лебедева Е.С., Данилов Л.Н., Еропкина Е.М., Сесь Т.П., Афиногенов Г.Е., Булычев А.Г., 20222022Лебедева Е.С., Данилов Л.Н., Еропкина Е.М., Сесь Т.П., Афиногенов Г.Е., Булычев А.Г.Lebedeva E.S., Danilov L.N., Eropkina E.M., Ses T.P., Aphynogenov G.E., Bulychev А.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3754

Одиночная внутритрахеальная инстилляция блеомицина использовалась для создания модели развития легочного фиброза у крыс. Исследование жидкости бронхоальвеолярного лаважа (BALF) выполнялось на 1, 3, 7, 14, 30 сутки после назначения блеомицина. Добавление BALF от обрабатываемых блеомицином крыс к смеси инкубаций значительно снижало воспроизведение Staphylococcus aureus и расширяло его антиадгезивные свойства. Минимальная адгезия (также как максимальный бактериостатический эффект) наблюдалась на 3-й день после блеомицина. Индекс адгезии оставался ниже, нежели у нелеченных крыс в течение 30 дней. Процент нейтрофилов и лимфоцитов в BALF значительно увеличивался после блеомицина.

Увеличение IL-1, IL-2 и активности естественных киллеров и высокие уровни эластазы и колагеназы были обнаружены после впрыскивания блеомицина. Предполагалось, что высокая антимикробная активность BALF может обуславливаться защитной бактерицидной функцией стимулируемых нейтрофилов и макрофагов и высокой активностью клеток естественных киллеров. Асептические условия могут играть важную роль в преобразовании воспаления в легочный фиброз.

The single intratracheal bleomycin instillation was used to produce a model for the development of pulmonary fibrosis in rats. The study of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was performed at 1, 3, 7, 14, 30 days after bleomycin administration. An addition of BALF from bleomycin-treated rats to the incubation mixture considerably supressed the reproduction of Staphylococcus aureus and enhanced self antiadhesive properties. The minimal adhesion (as well as the maximal bacteriostatic effect) was observed at 3th day post bleomycin. The index of adhesion remained lower than in untreated rats for 30 days. The percentage of neutrophyls and lymphocytes in BALF significantly increased post bleomycin. The increase of IL-2, IL-2, and natural killer activities and high levels of elastase and collagenase were found after bleomycin instillation. It was supposed that the high antimicrobial activity of BALF may be conditioned by defensive bacteriocidic functions of stimulated neutriphyls and macrophages and the high activity of natural killer cells. Aseptic conditions may play an important role in the inflammation transforming to pulmonary fibrosis.

ReferencesДанилов Л. Н., Лебедева Е. С., Маховенко Л. В. и др. Патогенетические особенности формирования экспериментального фиброза легких // Актуальные проблемы пульмонологии.— Л., 1991.— С. 141 —143.Данилов Л. Н., Лебедева Е. С., Маховенко Л. В. и др. Патогенетические особенности формирования экспериментального фиброза легких // Актуальные проблемы пульмонологии.— Л., 1991.— С. 141 —143.Данилов Л. Н., Лебедева Е. С., Чернякова Д. Н., Кожемякин А. Л. Применение пептидов слизистой трахеи как способ подавления фиброгенеза в легких в эксперименте // Современные проблемы клинической и профилактической пульмонологии.— СПб., 1992. — С. 144—150.Данилов Л. Н., Лебедева Е. С., Чернякова Д. Н., Кожемякин А. Л. Применение пептидов слизистой трахеи как способ подавления фиброгенеза в легких в эксперименте // Современные проблемы клинической и профилактической пульмонологии.— СПб., 1992. — С. 144—150.Иммунология. Методы исследования / Под ред. И. Лефковитса, Б. Перниса: Пер. с англ.— М.: Мир, 1983.Иммунология. Методы исследования / Под ред. И. Лефковитса, Б. Перниса: Пер. с англ.— М.: Мир, 1983.Рыкова М. П., Спирадзе И. В., Зедгенидзе М. С. Новая высокочувствительная техника тестирования нормальных киллеров // Иммунология.— 1984.— № 3.— С. 88—90.Рыкова М. П., Спирадзе И. В., Зедгенидзе М. С. Новая высокочувствительная техника тестирования нормальных киллеров // Иммунология.— 1984.— № 3.— С. 88—90.Фримель X., Брок И. Основы иммунологии: Пер. с нем.— М.: Мир, 1986.Фримель X., Брок И. Основы иммунологии: Пер. с нем.— М.: Мир, 1986.Шмелев Е. И., Бумагина Г. К., Мизереева Ю. Т. Феномен антигенспецифической супрессии функциональной активности нейтрофилов периферической крови у больных хроническим бронхитом и абсцессами легких // Иммунология,— 1981.— № 3.— С. 61—64.Шмелев Е. И., Бумагина Г. К., Мизереева Ю. Т. Феномен антигенспецифической супрессии функциональной активности нейтрофилов периферической крови у больных хроническим бронхитом и абсцессами легких // Иммунология,— 1981.— № 3.— С. 61—64.Besedovsky Н. Integration of activated immune cell products in immune-endocrine feed-back circuits H // Leucocytes and Host Defence.— New York, 1986.— P. 197—205.Besedovsky Н. Integration of activated immune cell products in immune-endocrine feed-back circuits H // Leucocytes and Host Defence.— New York, 1986.— P. 197—205.Cawston T. E., Murphy G. Mammalian collagenases // Meth. Enzymol.— 1981.— Vol. 80.— P. 711—722.Cawston T. E., Murphy G. Mammalian collagenases // Meth. Enzymol.— 1981.— Vol. 80.— P. 711—722.Chandrakasan G., Tochia D. A., Piez K. A. Preparation of intact monomeric collagen from rat tail tendon and skin and structure of nonhelical ends in solution // J. Biol. Chem.— 1976,—Vol. 251, N 11.—P. 6062—6067.Chandrakasan G., Tochia D. A., Piez K. A. Preparation of intact monomeric collagen from rat tail tendon and skin and structure of nonhelical ends in solution // J. Biol. Chem.— 1976,—Vol. 251, N 11.—P. 6062—6067.Johnstone R., Chadwick D., CohnZ. Priming of macrophages for enhanced oxidative metabolism by exposure to proteolytic enzymes // J. Exp. Med.— 1981.— Vol. 153, N 5.— P. 1678— 1683.Johnstone R., Chadwick D., CohnZ. Priming of macrophages for enhanced oxidative metabolism by exposure to proteolytic enzymes // J. Exp. Med.— 1981.— Vol. 153, N 5.— P. 1678— 1683.Karpel J. P., Aldrich T. K., Mitsudo S., Norin A. J. Lung lymphocytes in bleomycin-induced pulmonary disease // Lung.— 1989.—Vol. 167, N 1.—P. 163—172.Karpel J. P., Aldrich T. K., Mitsudo S., Norin A. J. Lung lymphocytes in bleomycin-induced pulmonary disease // Lung.— 1989.—Vol. 167, N 1.—P. 163—172.Reynolds H. Y. Bronchoalveolar Lavage // Am. Rev. Respir. Dis.— 1987,—Vol. 135, N 2.— P. 250—263.Reynolds H. Y. Bronchoalveolar Lavage // Am. Rev. Respir. Dis.— 1987,—Vol. 135, N 2.— P. 250—263.Snider G. L. Interstitial pulmonary fibrosis // Chest.— 1986.—Vol. 89, N 3.—Suppl.—P. 115S—121S.Snider G. L. Interstitial pulmonary fibrosis // Chest.— 1986.—Vol. 89, N 3.—Suppl.—P. 115S—121S.Visser L., Blout E. R. The use of p-nitrophenyl N-tertbutyl-oxycarbonyl-L-alaminate as substrate for elastase // Biochim. Biophys. Acta.— 1976.— Vol. 268, N 2.— P. 257— 260.Visser L., Blout E. R. The use of p-nitrophenyl N-tertbutyl-oxycarbonyl-L-alaminate as substrate for elastase // Biochim. Biophys. Acta.— 1976.— Vol. 268, N 2.— P. 257— 260.Walters L. C., King T. E. Cheniack R. M. Bronchoalveolar lavage fluid neutrophils increase after corticosteroid therapy in smokers with idiopathic pulmonary fibrosis // Am. Rev. Respir. Dis.— 1986.—Vol. 133, N 1.—P. 104—109.Walters L. C., King T. E. Cheniack R. M. Bronchoalveolar lavage fluid neutrophils increase after corticosteroid therapy in smokers with idiopathic pulmonary fibrosis // Am. Rev. Respir. Dis.— 1986.—Vol. 133, N 1.—P. 104—109.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.