pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLCpulmo-3252Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESАколат — антагонист лейкотриенов, новый препарат для базисной терапии бронхиальной астмы“Akolat” is leucotriene receptor antagonist, new drug for basic therapy of bronchial asthmaКолгановаН. А.KolganovaN. A.

Москва

ОсиповаГ. Л.OsipovaG. L.

Москва

ГорячкинаЛ. А.GoryachkinaL. A.

Москва

ДемборинскаяА. С.DemborinskayaA. S.

Москва

ТереховаЕ. П.TerekhovaE. P.

Москва

БлохинБ. М.BlokhinB. M.

Москва

АлдонинаВ. В.AldoninaV. V.

Москва

НИИ пульмонологии М3 РФRussian Federation199830091998032428Copyright © Колганова Н.А., Осипова Г.Л., Горячкина Л.А., Демборинская А.С., Терехова Е.П., Блохин Б.М., Алдонина В.В., 19981998Колганова Н.А., Осипова Г.Л., Горячкина Л.А., Демборинская А.С., Терехова Е.П., Блохин Б.М., Алдонина В.В.Kolganova N.A., Osipova G.L., Goryachkina L.A., Demborinskaya A.S., Terekhova E.P., Blokhin B.M., Aldonina V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3252

Для изучения эффективности и безопасности “Аколат а” было проведено открытое исследование на 60 пациентах, страдающих бронхиальной астмой легкой/средней степени тяжести.В исследование включались некурящие взрослые мужчины и женщины, получающие по поводу астмы терапию только короткодействующими ингаляционными (β2-агонистами или в сочетании с ингаляционными кортикостероидами в суточной дозе не более 1000 мкг.Эффективность оценивали по шкале симптомов астмы, динамике показателей функции внешнего дыхания и изменениям в частоте приема (32-агонистов.После 6 недель терапии “Аколатом” в дозе 20 мг 2 раза в сутки отмечалось значительное улучшение в оценке дневных симптомов астмы (снижение по баллам на 56% ), уменьшение частоты ночных пробуждений из-за астмы (на 53%), уменьшение среднего числа дней в неделю с наличием утренних проявлений астмы (с 4,5 до 2,5). Также отмечалось улучшение функции дыхания (показатели FEV1 и PEF возросли на 16,8% и 22,6% соответственно) и снижение потребности в приеме р2-агонистов. Все изменения были статистически достоверными.Побочные явления были в основном легкие и умеренные и, как правило, не требовали отмены препарата. Только два пациента прекратили прием препарата из-за неблагоприятных явлений, которые разрешились в течение двух дней.Заключение: “Аколат” является эффективным и хорошо переносимым препаратом для базисной терапии астмы легкой и средней тяжести течения.

The open investigation of 60 mild to moderate bronchial asthma patients was caried out to test the efficacy and safety of "Akolat". Non-smoking adult males and females who received short-acting inhaled beta-agonists as monotherapy or combinated with inhaled corticosteroids in dose up to 1000 meg daily were involved in this investigation. The efficacy was evaluated according to the asthmatic symptoms score, dynamics of pulmonary function parameters and to changes in frequency of taking beta-agonists.The significant improvement in daytime asthma symptoms evaluation (score number decreased by 56%), reduction of freqiency of nighttime awakenings because of asthma (by 53%) and reduction of mean number of mornings with asthma in a week (from 4.5 to 2.5) were registered after 6-week treatment with “Akolat” in 20 mg 2 times daily. Also the improvement of lung function (FEV1 and REF values increased accordingly by 16.8% and 22.6%) and reduction of beta-agonists necessity were noted. All the changes were statistically reliable. Side effects were basically mild to moderate and as a rule they did not require to abolish the drug. Two patients only had given up taking the drug because of unfavourable phenomens which were solved for two days.Conclusion: “Akolat" is effective and well-tolerable drug for basic therapy of mild to moderate asthma.

ReferencesIntenational consensus report on the diagnosis and treatment of asthma / / Eur. Respir. J.— 1992.— Vol. 5.— P.601—642.Intenational consensus report on the diagnosis and treatment of asthma / / Eur. Respir. J.— 1992.— Vol. 5.— P.601—642.Haahtela T. et at. Effects of reducing or discontinuing inhaled budisonide in patients with mild asthma / / N. Engl. J. Med.— 1994.— Vol.331, № П .— P.700—705.Haahtela T. et at. Effects of reducing or discontinuing inhaled budisonide in patients with mild asthma / / N. Engl. J. Med.— 1994.— Vol.331, № П .— P.700—705.Shaw A., Krell R.D. Pepetide leukotrienes: current status of i research / / J. Med.Chem.— 1991.— Vol.34, № 4.— P. 1235—1242.Shaw A., Krell R.D. Pepetide leukotrienes: current status of i research / / J. Med.Chem.— 1991.— Vol.34, № 4.— P. 1235—1242.Quanjer P.H., Tammeling G.J., Cotes J.E. et at. Lung volumes and forced ventilatory flows / / Eur. Respir. J.— 1993.— Vol.6, Suppl. 16.— P.5—40.Quanjer P.H., Tammeling G.J., Cotes J.E. et at. Lung volumes and forced ventilatory flows / / Eur. Respir. J.— 1993.— Vol.6, Suppl. 16.— P.5—40.American thoracic society, standardization of spirometry — 1987 update / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1987.— Vol. 136.— P. 1285—1298.American thoracic society, standardization of spirometry — 1987 update / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1987.— Vol. 136.— P. 1285—1298.Smith L.J., Geller S ., Ebright L. et at. Inhibition of leukotriene D4-induced bronchoconstriction in normal subject by the oral LTD4 receptor antagonist ICI 204,219 / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1990,— Vol.141, № 4.— P.988—992.Smith L.J., Geller S ., Ebright L. et at. Inhibition of leukotriene D4-induced bronchoconstriction in normal subject by the oral LTD4 receptor antagonist ICI 204,219 / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1990,— Vol.141, № 4.— P.988—992.Taylor I.K., O’Shaughnessy K.M., Fuller R.W. et al. Effect of cysteinyl-leukotriene receptor antagonist ICI 204,219 on allergeninduced bronchoconstriction and airway hyperreactivity in atopic sybjects / / Lancet.— 1991.— Vol.337.— P.690—694.Taylor I.K., O’Shaughnessy K.M., Fuller R.W. et al. Effect of cysteinyl-leukotriene receptor antagonist ICI 204,219 on allergeninduced bronchoconstriction and airway hyperreactivity in atopic sybjects / / Lancet.— 1991.— Vol.337.— P.690—694.Weiss J.W., Drazen J.M., McFadden E.R.Jr. Airway consrtriction in normal humans produced by inhalation of leukotriene D: potency, Time course, and effect of aspirin therapy / / J. Am. Med. Assoc.— 1983.— Vol.249.— P.2814—2817.Weiss J.W., Drazen J.M., McFadden E.R.Jr. Airway consrtriction in normal humans produced by inhalation of leukotriene D: potency, Time course, and effect of aspirin therapy / / J. Am. Med. Assoc.— 1983.— Vol.249.— P.2814—2817.Soter N.A., Lewis R.A., Corey E.J. et al. Local effects of synthetic leukotrienes (LTC4, LTD4, LTE4 and LTB4) in human skin / / J. Invest. Dermatol.— 1983.— Vol.80.— P.115—119.Soter N.A., Lewis R.A., Corey E.J. et al. Local effects of synthetic leukotrienes (LTC4, LTD4, LTE4 and LTB4) in human skin / / J. Invest. Dermatol.— 1983.— Vol.80.— P.115—119.Bernstein J.A., Greenberger P.A., Patterson R. et al. The effect of the oral leukotriene antagonist, ICI 204,219 on leukotriene D4 and histamine-induced cutaneous vascular reactions in man / / J. Allergy Clin. Immunol.— 1991.— Vol.87.— P.93—99.Bernstein J.A., Greenberger P.A., Patterson R. et al. The effect of the oral leukotriene antagonist, ICI 204,219 on leukotriene D4 and histamine-induced cutaneous vascular reactions in man / / J. Allergy Clin. Immunol.— 1991.— Vol.87.— P.93—99.Winzel S.E., Larson G.L., Johnston K. et al. Elevated levels of leukotriene C4 in bronchoalveolar lavage fluid from atopic asthmatics after endobronchial allergen challenge / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1990.— Vol.142.— P.l12—119.Winzel S.E., Larson G.L., Johnston K. et al. Elevated levels of leukotriene C4 in bronchoalveolar lavage fluid from atopic asthmatics after endobronchial allergen challenge / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1990.— Vol.142.— P.l12—119.Taylor G.W., Taylor I., Black P. et al. Urinary leukotriene E4 after allergen challenge and in acute asthma and allergic rhinitis / / Lancet.— 1989.— Vol.l.— P.584—588.Taylor G.W., Taylor I., Black P. et al. Urinary leukotriene E4 after allergen challenge and in acute asthma and allergic rhinitis / / Lancet.— 1989.— Vol.l.— P.584—588.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.