pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLCpulmo-3231Research ArticleДОКЛАДЫ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХREPORTS OF YOUNG SCIENTISTSГликозилированный муцинантиген 3EG5 — сывороточный маркер активности и тяжести при интерстициальных заболеваниях легкихGlycolyl-sialyated mucin antigen 3EG5-serum marker of activity and severity of interstitial lung diseasesАвдееваО. Е.AvdeevaO.

Москва

ЛебединЮ. С.LebedinY.

Москва

АвдеевС. Н.AvdeevS.

Москва

ЧукановС.ChukanovS.

Москва

ЧернякА. В.CherniackA.

Москва

СамсоноваМ. В.SamsonovaM.

Москва

ЧучалинА. Г.ChuchalinA.

Москва

НИИ пульмонологии М3 РФRussian Federation199830061998022227Copyright © Авдеева О.Е., Лебедин Ю.С., Авдеев С.Н., Чуканов С., Черняк А.В., Самсонова М.В., Чучалин А.Г., 19981998Авдеева О.Е., Лебедин Ю.С., Авдеев С.Н., Чуканов С., Черняк А.В., Самсонова М.В., Чучалин А.Г.Avdeeva O., Lebedin Y., Avdeev S., Chukanov S., Cherniack A., Samsonova M., Chuchalin A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/3231

В одном из наших наблюдений при интерстициальных заболеваниях легких (ИЗЛ) было выявлено повышение сывороточного уровня муцин-антигена 3EG5 - продукта альвеолоцитов 2 -го типа. Целью наш его исследования явилось сравнение уровней сывороточного 3EG5 у пациентов с различными группам и заболеваний: ИЗЛ, хроническим обструктивным бронхитом (ХОБ), бронхиальной астмой (БА) и у здоровых добровольцев, а также изучение связи повышенного содержания 3EG5 с клиническими, рентгенологическими, функциональными и цитологическим и показателями активности и тяжести ИЗЛ. В основную группу было включено 28 пациентов ИЗЛ: 14 больных с экзогенным аллергическим альвеолитом и 14 — с идиопатическим фиброзирующим альвеолитом (ИФ А). Группы сравнения составили 18 пациентов с ХОБ, 40 — с БА, 20 — с пневмонией и 52 человека — здоровые добровольцы. Уровень сывороточного 3EG5 определяли иммуноферментным методом. В группе ИЗЛ уровень сывороточного 3EG5 составил 2 2 5 ,9 ± 1 12,1 ед/м л; в группе ХОБ — 59,5±30,8 ед/мл; у больных БА — 68,9± 33,3 ед/мл, у больных пневмонией — 48,9±31,1 ед/мл и у здоровых добровольцев — 44 ,5± 15,2 ед/мл. Наиболее сильная связь при корреляционном анализе выявлена между повышенным уровнем 3EG5 и числом нейтрофилов БАЛ (/= 0,87 ; р <0,001) (для ИФА), выраженностью диспноэ (r= 0,73; р < 0,001), выраженностью рентгенологических изменений (r=0,43; р=0,020), TLC (r= -0 ,4 6 ; р= 0,015), FVC (r= -0,46 ; р < 0,05), DLCO (r= -0,64 ; р < 0,001). Таким образом, сывороточный уровень 3EG5 значительно повышен при ИЗЛ по сравнении с другими заболеваниями легких и существует тесная корреляционная связь между сывороточным уровнем 3EG5 и показателями активности и тяжести воспалительного процесса при ИЗЛ.

We have constructed a sandwich immunoassay for detection of glycolyl-sialylated glycoprotein (mucin) antigen 3EG5 using a monoclonal antibody 3E 1.2 and affinity-purified polyclonal antibody G5 reactive against total mucin antigen family. Increased levels of mucin antigens may reflect the proliferation of Type 2 pneumocytes in chronic pneumonitis.Using this assay, we have quantified a serum mucin in patients with interstitial lung diseases (ILD): idiopathic pulmonary fibro sis (IPF) and hypersensitivity pneumonitis (HP); bronchial asthma (BA); chronic obstructive pulmonary disease (COPD); other pulmonary diseases and healthy control subjects (hospital personnel). An arbitrary cut-off 75 U nits/m l (U /m l) was set as m ean+2SD (n=52) of healthy subjects. The serum level o f 3EG5 in patients with ILD was prominently greater (225,9 ± 112,1 U /m l, range: 108 — 595 U /m l; n=28) than in patients with BA (68 ,9 ±3 ,3 U /m l; л=40), COPD (59,5±30,8U /m l; л = 1 8), pneumonia (4 8 ,9 ± 3 1 ,1 U /m l; /7=20). The elevated serum mucin 3EG5 was detected in all studied forms of ILD. The degree of serum mucin elevation correlated with severity of clinical symptoms: dispnea score (r=0,73; p< 0,001), radiographic profusion score (r=0,43; p-0,020), degree of restrictive changes in pulmonary function tests (TLC: r= -0,46; p= 0,015; FVC: r= -0,46; p < 0,05; DLCO: r= -0,64 ; p < 0,001) and neutrophyle count in bronchoalveolar lavage fluid (/=0,87; p< 0 ,0 0 1 ) (for IPF).We conclude that determination of serum mucin 3EG5 may contribute to diagnosing of ILD and m ay reflect activity and severity of these diseases.

ReferencesСоrrun В. Pathology of interstitial lung disease / / Semin. Respir. Crit. Care M ed.— 1994.— V ol.15, № 61.— P .76.Соrrun В. Pathology of interstitial lung disease / / Semin. Respir. Crit. Care M ed.— 1994.— V ol.15, № 61.— P .76.Cotes J.E., Chinn D.J., Quanjer Ph.H., Roca J., Yernault J.C. Standartization of the m easurem ent of transfer factor (diffusing capacity) / / Eur. Respir. J.— 1993.— Vol.6, Suppl. 16.— P.41—52.Cotes J.E., Chinn D.J., Quanjer Ph.H., Roca J., Yernault J.C. Standartization of the m easurem ent of transfer factor (diffusing capacity) / / Eur. Respir. J.— 1993.— Vol.6, Suppl. 16.— P.41—52.Crystal R.G., Gadek J.E., Ferrans V.J., Fulmer J.D., Line B.R., Hunninghake G.W. Interstitial lung disease: current concepts of pathogenesis, staging and therapy / / Am. J. M ed.— 1981.— Vol.70.— P.542—567.Crystal R.G., Gadek J.E., Ferrans V.J., Fulmer J.D., Line B.R., Hunninghake G.W. Interstitial lung disease: current concepts of pathogenesis, staging and therapy / / Am. J. M ed.— 1981.— Vol.70.— P.542—567.Ferris B.G. Epidemiology standartization project. Use of chest radiography in epidemiological studies of non-occupational lung disease / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1978.— V ol.118, Suppl.6.— P.89—111.Ferris B.G. Epidemiology standartization project. Use of chest radiography in epidemiological studies of non-occupational lung disease / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1978.— V ol.118, Suppl.6.— P.89—111.Haslam P.L., Poulter L.W., Rossi G.A. et al. The clinical role of BAL in idiopathic pulmonary fibrosis / / Eur. Respir. J.— 1990.— Vol.3.— P.940—942.Haslam P.L., Poulter L.W., Rossi G.A. et al. The clinical role of BAL in idiopathic pulmonary fibrosis / / Eur. Respir. J.— 1990.— Vol.3.— P.940—942.Hilgers J., Von Mensdorff-Poully S., Verstraeten A.A., Kenemans P. Q uantitation of polymorphic epithelial mucin: a challenge for biochem ists and immunologist / / Scand. J. Clin. Lab. Invest.— 1995.— Vol.55, Suppl.221.— P.81—86.Hilgers J., Von Mensdorff-Poully S., Verstraeten A.A., Kenemans P. Q uantitation of polymorphic epithelial mucin: a challenge for biochem ists and immunologist / / Scand. J. Clin. Lab. Invest.— 1995.— Vol.55, Suppl.221.— P.81—86.Honda Y., Kuroki Y., Matsuura E. Pulm onary surfactant protein D in sera and bronchoalveolar lavage fluids / / Am. J. Respir. Crit. Care M ed.— 1995.— V ol.152.— P.1860—1866.Honda Y., Kuroki Y., Matsuura E. Pulm onary surfactant protein D in sera and bronchoalveolar lavage fluids / / Am. J. Respir. Crit. Care M ed.— 1995.— V ol.152.— P.1860—1866.Honda Y., Kuroki Y., Shijubo N. et al. A berrant appearance of lung surfactant protein A in sera of patients with idiopathic pulmonary fibrosis and its clinical significance / / Respiration.— 1995.— Vol.62.— P.64—69.Honda Y., Kuroki Y., Shijubo N. et al. A berrant appearance of lung surfactant protein A in sera of patients with idiopathic pulmonary fibrosis and its clinical significance / / Respiration.— 1995.— Vol.62.— P.64—69.Johnston I.D.A., Prescott R.J., Chalmers J.C. et al. British Thoracic Society study of cryptogenic fibrosing alveoltis: current presentation and initial m anagem ent / / Thorax.— 1997.— Vol.52.— P.38—44.Johnston I.D.A., Prescott R.J., Chalmers J.C. et al. British Thoracic Society study of cryptogenic fibrosing alveoltis: current presentation and initial m anagem ent / / Thorax.— 1997.— Vol.52.— P.38—44.Kleich H., Hutter C. Clinical guidelines and indications for bronchoalveolar lavage (BAL): Report of the European Society of Pneumology Task Group on BAL / / Eur. Respir. J.— 1990.— Vol.3. P.937—969.Kleich H., Hutter C. Clinical guidelines and indications for bronchoalveolar lavage (BAL): Report of the European Society of Pneumology Task Group on BAL / / Eur. Respir. J.— 1990.— Vol.3. P.937—969.Kobayashi J., Kitamura S. KL-6: a serum marker for interstitial pneumonia / / C hest.— 1995.— V ol.108.— P.311—315.Kobayashi J., Kitamura S. KL-6: a serum marker for interstitial pneumonia / / C hest.— 1995.— V ol.108.— P.311—315.Konho N., Kyoizumi S., Awaya Y., Fukuhara H., Yamakido М., Akiyama M. New serum indicator of interstitial pneumonitis activity: sialyated carbohydrate antigen KL-6 / / Ibid.— 1989.— Vol.96.— P.68—73.Konho N., Kyoizumi S., Awaya Y., Fukuhara H., Yamakido М., Akiyama M. New serum indicator of interstitial pneumonitis activity: sialyated carbohydrate antigen KL-6 / / Ibid.— 1989.— Vol.96.— P.68—73.Konho N., Awaya Y., Oyama Т., et al. KL-6, a mucin-like glycoprotein, in bronchalveolar lavage fluid from patients with interstitial lung disease / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1993 - Vol. 148.— P.637—42.Konho N., Awaya Y., Oyama Т., et al. KL-6, a mucin-like glycoprotein, in bronchalveolar lavage fluid from patients with interstitial lung disease / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1993 - Vol. 148.— P.637—42.Kohno N., Yokoyama A., Hirasawa Y., Kondo K., Fujino S., Abe М., Hiwada K. Comparative studies of circulating KL-6, type III procollagen N-terminal peptide and type IV collagen 7S in patients with interstitial pneumonitis and alveolar pneumonia / / Respir. Med.— 1997.— Vol.91.— P.558—561.Kohno N., Yokoyama A., Hirasawa Y., Kondo K., Fujino S., Abe М., Hiwada K. Comparative studies of circulating KL-6, type III procollagen N-terminal peptide and type IV collagen 7S in patients with interstitial pneumonitis and alveolar pneumonia / / Respir. Med.— 1997.— Vol.91.— P.558—561.Kuroki Y., Tsutahara S., Shijubo N. et al. Elevated levels of lung surfactant protein A in sera from patients with idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary alveolar proteinosis / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1993.— Vol.147.— P.723—729.Kuroki Y., Tsutahara S., Shijubo N. et al. Elevated levels of lung surfactant protein A in sera from patients with idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary alveolar proteinosis / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1993.— Vol.147.— P.723—729.McCormack F.X., King T.E., Voelker D.R., Robinson P.C., Mason R.J. Idiopathic pulmonary fibrosis. Abnormalities in the bronchoalveolar lavage content of surfactant protein A / / Ibid.— 1991.— Vol.144.— P.160—166.McCormack F.X., King T.E., Voelker D.R., Robinson P.C., Mason R.J. Idiopathic pulmonary fibrosis. Abnormalities in the bronchoalveolar lavage content of surfactant protein A / / Ibid.— 1991.— Vol.144.— P.160—166.Milman N., Kristensen M.S., Bentsen K. Hyaluronan and procollagen type III aminoterminal peptide in serum and bronchoalveolar lavage fluid from patients with pulmonary fibrosis / / APM IS.— 1995.— Vol.103.— P.749—754Milman N., Kristensen M.S., Bentsen K. Hyaluronan and procollagen type III aminoterminal peptide in serum and bronchoalveolar lavage fluid from patients with pulmonary fibrosis / / APM IS.— 1995.— Vol.103.— P.749—754Quanjer Ph.H., Tammeling G.J., Cotes J.E., Pedersen O.F., Peslin R., Yernault J.C. Lung volumes and forced ventilatory flows / / Eur. Respir. J .— 1993.— Vol.6, Suppl. 16.— P.5—40.Quanjer Ph.H., Tammeling G.J., Cotes J.E., Pedersen O.F., Peslin R., Yernault J.C. Lung volumes and forced ventilatory flows / / Eur. Respir. J .— 1993.— Vol.6, Suppl. 16.— P.5—40.Raghu G. Interstitial lung disease: a diagnostic approach / / Am. J. Respir. Crit. Care.— 1995.— Vol.151.— P .909—914.Raghu G. Interstitial lung disease: a diagnostic approach / / Am. J. Respir. Crit. Care.— 1995.— Vol.151.— P .909—914.Satoh H., Kamma H., Ogata Т., Yano H., Ohtsuka М., Hasegawa S . Clinical significance of serum levels of a carbohydrate antigen, syalyl antigen SSEA-1, in patients with fibrosing lung disease / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1991.— Vol.144.— P.1177—1181.Satoh H., Kamma H., Ogata Т., Yano H., Ohtsuka М., Hasegawa S . Clinical significance of serum levels of a carbohydrate antigen, syalyl antigen SSEA-1, in patients with fibrosing lung disease / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1991.— Vol.144.— P.1177—1181.UICC/Cincinnati classification of the radiographic appearences of pneumoconiosis / / C hest.— 1970.— Vol.58.— P.57—67.UICC/Cincinnati classification of the radiographic appearences of pneumoconiosis / / C hest.— 1970.— Vol.58.— P.57—67.Watters L.C., King T.E., Schwarz M.J., Waldron J.A. et al. A clinical, radiographic and physiologic scoring system for the longitudinal assessm ent of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1986.— Vol. 133.— P.97—103.Watters L.C., King T.E., Schwarz M.J., Waldron J.A. et al. A clinical, radiographic and physiologic scoring system for the longitudinal assessm ent of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. / / Am. Rev. Respir. Dis.— 1986.— Vol. 133.— P.97—103.Wells A.U., Hansell D.M., Harrison N.K., Lawrence R., Black C.M., du Bois R.M. Clearance of inhaled 99mTc-DTPA predicts the clinical course of fibrosing alveolitis / / Eur. Respir. J .— 1993.— Vol.6.— P.797—802.Wells A.U., Hansell D.M., Harrison N.K., Lawrence R., Black C.M., du Bois R.M. Clearance of inhaled 99mTc-DTPA predicts the clinical course of fibrosing alveolitis / / Eur. Respir. J .— 1993.— Vol.6.— P.797—802.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.