Москва
Москва
Москва
Проведено открытое сравнительное исследование эффективности препаратов сальбутамола — Gen-Salbutamol (Gen-Pharma, Канада) и Сальгим (ВНЦ БАВ, Россия) при тяжелом обострении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Две группы больных ХОБЛ, сравнимые по демографическим и функциональным показателям получали соответственно Gen-Salbutamol и Сальгим в одинаковых дозах — 2,5 мг при помощи компрессорного небулайзера “Pulmo-Neb” (DeVilbiss, США). Эффективность препаратов оценивали с помощью показателей функции внешнего дыхания, пиковой объемной скорости (ПОС), субъективной выраженности одышки по визуальной аналоговой шкале, газового и электролитного состава артериальной крови. Средний прирост ОФВ1 в группе больных, получавших Gen-Salbutamol, составил 16,9% через 60 минут, а во второй группе — 18,7%. Максимальные значения ПОС отмечались через 120— 180 минут после ингаляции обоих препаратов. Не было отмечено статистически значимых различий между двумя группами по всем показателям в равные временные промежутки (р>0,05). Побочные эффекты (тремор, сердцебиение, головная боль, сухость во рту) наблюдались одинаково часто в обеих группах и не требовали отмены препаратов или медикаментозной коррекции. Клиническая эффективность обоих препаратов оказалась практически одинаковой, и они могут с успехом быть использованы при лечении обострений ХОБЛ.
The open comparative study of efficacy of two drugs — Gen-Salbitamol (Gen-Pharma, Canada) and Salgim (VNC BAV — Russia) for treatment of severe exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) was carried out. Two groups of COPD patients which were comparable in demographic and functional parameters received Gen-Salbutamol and Salgim correspondingly in the same doses — 2.5 mg via compressor nebulizer “Pulmo-Neb” (DeVilbiss, USA). The efficacy of the drugs was evaluated by external breathing parameters, peak volume flow, subjective intensity of dyspnea according to the visual analogue scale, gas and electrolyte arterial blood analysis. The mean FEV1 increase for patients received Gen-Salbutamol was 16.9% in 60 min. and 18.7%for the second group. The maximum PVF meanings were registered in 120— 180 min. After inhalation of both of drugs. There was not statistically significant difference between all the parameters in the equal periods of time in both of groups (p>0.05). The adverse effects (tremor, tachycardia, headache, dryness in oral cavity) were observed in both of groups with the same frequency and did not require to abolish the drug or to be corrected. The clinical efficacy of those two drugs was quite the equal. Thus, they can be used successfully for the treatment of COPD exacerbation.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.