pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLCpulmo-2803Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESИзменение гуморальных и секреторных факторов защиты при иммунотерапии часто и длительно болеющих детейChanges of humoral and secretory defending factors against immunotherapy of children being frequently illКарауловА. В.KaraulovA. V.

Сочи

КлимовЭ. В.KlimovE. V.

Сочи

ММА им. И.М.Сеченова; санаторий им. ОрджоникидзеRussian Federation200130062001028590Copyright © Караулов А.В., Климов Э.В., 20012001Караулов А.В., Климов Э.В.Karaulov A.V., Klimov E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2803

У 370 часто болеющих детей проведена оценка клинико-иммунологической эффективности иммунотерапии тимогеном, миелопидом и их комбинацией, а также рибомунилом, ИРС19 и их комбинацией в ближайшей (12 мес) и отдаленной (36 мес) перспективе. В отличие от тимусного и костномозгового пептидов показано долгосрочное позитивное влияние рибомунила и его комбинации с ИРС19 на синтез lgA, SlgA и лизоцима слюны, особенно у детей дошкольного возраста, имеющих очаги хронических инфекций носоглотки. Отмечена необходимость иммунологического мониторинга не только системных, но и секреторных факторов иммунитета у часто болеющих детей.

Clinical and immunological efficiency of immunotherapy with thymus and bone marrow peptides, Ribomunyl, IRS 19 and their combination was assessed in 370 children being frequently ill in the near (12 months) and remote periods. In contradistinction to the thymus and bone marrow peptides a long-term positive influence of Ribomunyl alone and in combination with IRS 19 on the synthesis of lgA, SlgA and saliva lyzosime was shown, especially in the children with recurrent respiratory infections. A necessity of the immunologic monitoring in children frequently being ill was marked not only for systemic immunity but also for local (mucous) one.

ReferencesКараулов A.B., Земсков А.М., Земсков В.М. Клиническая иммунология. Учебник для мед. вузов. М.; 1999.Караулов A.B., Земсков А.М., Земсков В.М. Клиническая иммунология. Учебник для мед. вузов. М.; 1999.Кириллов В.И. Клиническая практика и перспективы иммунокорригирующей терапии. Практикующий врач 1998; 12; 9-12.Кириллов В.И. Клиническая практика и перспективы иммунокорригирующей терапии. Практикующий врач 1998; 12; 9-12.Иммунокорригирующая терапия часто и длительно болеющих детей / Коровина H.A., Чебуркин A.B., Заплатников А.Л. и др. М.; 1998.Иммунокорригирующая терапия часто и длительно болеющих детей / Коровина H.A., Чебуркин A.B., Заплатников А.Л. и др. М.; 1998.Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста (Руководство для врачей). М.: Медицина, 1996.Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста (Руководство для врачей). М.: Медицина, 1996.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.