pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLCpulmo-2440Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESНарушения генетического гомеостаза у детей больных бронхиальной астмойGenetic homeostasis disorders in bronchial asthma childrenСеменовА. В.SemenovA. V.ПигаловА. П.PigalovA. P.СеменовВ. В.SemenovV. V.КошпаеваЕ. С.KoshpaevaE. S.Казанский государственный медицинский университетRussian Federation20041108202101105109Copyright © Семенов А.В., Пигалов А.П., Семенов В.В., Кошпаева Е.С., 20212021Семенов А.В., Пигалов А.П., Семенов В.В., Кошпаева Е.С.Semenov A.V., Pigalov A.P., Semenov V.V., Koshpaeva E.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2440

Генетические повреждения в соматических клетках (лимфоциты, эритроциты, буккальный эпителий, лейкоциты) и биожидкостях (плазма крови) у больных атопической бронхиальной астмой различной степени тяжести и здоровых детей изучали с использованием методов учета хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови, анализа уровня микроядер в эритроцитах периферической крови и клетках эпителия внутренней поверхности щек, седиментационного анализа целостности ДНК лейкоцитов, учета хромосомны х аберраций на семенах Crepis capillaris . Уровень хромосомны х аберраций в лимфоцитах, микроядер в эритроцитах и буккальных клетках у больных детей был значительно выше, чем у здоровых. Седиментационный анализ лейкоцитов показал наличие в молекуле ДНК больных большего числа разрывов, чем в молекулах ДНК здоровых детей.

Общей тенденцией в экспериментах с плазмой крови больных астмой и здоровых детей было увеличение кластогенного эффекта по мере возрастания концентрации плазмы (50 и 100%). У 25% детей обеих групп кластогенная активность плазмы крови не выявлена. Метаболические нарушения при атопической бронхиальной астме у детей сопровождаются формированием в клетках и межклеточной среде кластогенных факторов, снижением эффективности антимутагенны х систем и нарушением элиминации аберрантных клеток.

Genetic lesions of somatic cells (lymphocytes, erythrocytes, leukocytes, cheek epithelium cells) and biollquids (blood plasma) in patients with various severity of atopic bronchial asthma and healthy children were studied using methods of chromosom e aberration account in blood lymphocytes, analysis of micronuclei in blood erythrocytes and epithelial cells of the cheek internal surface, sedimentation velocity analysis of the leukocyte DNA integrity, chromosom e aberration account in seeds of Crepis ca pillaris. Levels of lymphocyte chromosom e aberrations and m icronuclei in the erythrocytes and the cheek epithelium cells were higher in the asthmatic children than in healthy ones. Amount of the leukocyte DNA breaks in bronchial asthma children was also more than in healthy.

Experiments with the blood plasma of the asthmatic and non-asthmatic children revealed a tendency to increase a clastogenic activity as the plasma concentrations grew (50 and 100%). The plasma clastogenic activity in 25% of both the groups was not found. So, the metabolic disorders in asthmatic children were accompanied by occurrence of clastogenic factors in the cells and intercellular environment, decreasing in influence of antimutagenic systems and in elimination of aberrant cells.

ReferencesФогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. М: Мир; 1990; т.1.Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. М: Мир; 1990; т.1.Дурнев А.Д., Середенин С.Б. Мутагены. Скрининг и фармакологическая профилактика воздействий. М: Медицина; 1998.Дурнев А.Д., Середенин С.Б. Мутагены. Скрининг и фармакологическая профилактика воздействий. М: Медицина; 1998.Ильинских Н.Н., Медведев М.А., Бессуднова С.С., Ильинских И.И. Мутагенез при различных функциональных состояниях организма. Томск: ТГУ; 1990.Ильинских Н.Н., Медведев М.А., Бессуднова С.С., Ильинских И.И. Мутагенез при различных функциональных состояниях организма. Томск: ТГУ; 1990.Семенов В.В. Возможности лекарственной коррекции повреждений хромосом в соматических клетках. В кн.: Научно-практическая конф. педиатров России "Фармакотерапия и фармакогенетика в педиатрии". М.; 2000.Семенов В.В. Возможности лекарственной коррекции повреждений хромосом в соматических клетках. В кн.: Научно-практическая конф. педиатров России "Фармакотерапия и фармакогенетика в педиатрии". М.; 2000.Черепнев Г.В., Малышев К.В., Славное Ю.Д. и др. Потенциальная рол антимутагенного эффекта препарата ксимедона в модификации иммунореактивности. Экспер. и клин, фармакол. 2000; 63 (6): 43-48.Черепнев Г.В., Малышев К.В., Славное Ю.Д. и др. Потенциальная рол антимутагенного эффекта препарата ксимедона в модификации иммунореактивности. Экспер. и клин, фармакол. 2000; 63 (6): 43-48.Буторина О.К., Абрамова З.И., Семенов В.В. и др. Одно- и двунитевые разрывы ДНК в лейкоцитах периферической крови болmных бронхиальной астмой. В кн.: Генетика человека и патология. Томск: ТГУ; 1992. 53-54.Буторина О.К., Абрамова З.И., Семенов В.В. и др. Одно- и двунитевые разрывы ДНК в лейкоцитах периферической крови болmных бронхиальной астмой. В кн.: Генетика человека и патология. Томск: ТГУ; 1992. 53-54.Lintsov А.Е., Pleskach N.M., Usiontsev В.М. et al. The cytogenetic action of antilymphocyte globulin on the lymphocytes of bronchial asthma patients. Tsitologia 1990; 32 (1): 156-160.Lintsov А.Е., Pleskach N.M., Usiontsev В.М. et al. The cytogenetic action of antilymphocyte globulin on the lymphocytes of bronchial asthma patients. Tsitologia 1990; 32 (1): 156-160.Бочков Н.П., Филиппова T.B., Яковенко К.И. Принципы цитогенетического обследования для выявления профессиональных вредностей. Цитология и генетика 1984; 6: 422-428.Бочков Н.П., Филиппова T.B., Яковенко К.И. Принципы цитогенетического обследования для выявления профессиональных вредностей. Цитология и генетика 1984; 6: 422-428.Stich H.F., Curtis J.R., Parida B.D. Application of the micronucleus test to exfoliated cells of high cancer risk groups: tobacco chewers. Int. J. Cancer 1982; 30: 553-559.Stich H.F., Curtis J.R., Parida B.D. Application of the micronucleus test to exfoliated cells of high cancer risk groups: tobacco chewers. Int. J. Cancer 1982; 30: 553-559.Жулева Л.Ю., Умнова И.В., Румак В.С. Регистрация микроядер в слущивающихся клетках слизистой ротовой полости человека на территории Южного Вьетнама. Генетика 1996; 32 (12): 1700-1704.Жулева Л.Ю., Умнова И.В., Румак В.С. Регистрация микроядер в слущивающихся клетках слизистой ротовой полости человека на территории Южного Вьетнама. Генетика 1996; 32 (12): 1700-1704.Семенов В.В., Кошпаева Е.С., Семенов А.В. Оценка антимутагенной активности веществ на Crepis capillaris в скрининговых исследованиях. Казан : КГМУ; 2000.Семенов В.В., Кошпаева Е.С., Семенов А.В. Оценка антимутагенной активности веществ на Crepis capillaris в скрининговых исследованиях. Казан : КГМУ; 2000.Каганов С.Ю. (ред.) Бронхиальная астма у детей. М.: Медицина; 1999.Каганов С.Ю. (ред.) Бронхиальная астма у детей. М.: Медицина; 1999.Чучалин А.Г. (ред.) Бронхиальная астма. М.: Агар; 1997; т.1,2. 14. Svjatkina О. et al. Increased production of IL-4 and IL-5 in children with atopic asthma and dermatitis. Allergy 1997; 51 (suppl.): 340.Чучалин А.Г. (ред.) Бронхиальная астма. М.: Агар; 1997; т.1,2. 14. Svjatkina О. et al. Increased production of IL-4 and IL-5 in children with atopic asthma and dermatitis. Allergy 1997; 51 (suppl.): 340.Davies K.I.A. Proteolytic systems as secondary antioxidant defenses. In: Crow C.K., ed. Cellular antioxidant defence mechanism. Boca Raton, FL: CRC; 1988. 25-67.Davies K.I.A. Proteolytic systems as secondary antioxidant defenses. In: Crow C.K., ed. Cellular antioxidant defence mechanism. Boca Raton, FL: CRC; 1988. 25-67.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.