pulmoПульмонологияPULMONOLOGIYA0869-01892541-9617Scientific and Practical Journal “PULMONOLOGIYA” LLC10.18093/0869-0189-2007-0-1-107-110pulmo-1901Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL STUDIESПрименение нуклеотидного биокорректора из дрожжей рода Saccharomyces cerevisiae в комбинированной терапии туберкулезаEfficacy of nucleotide biocorrector derived from baking yeast of the Saccharomyces cerevis genus in patients with lung tuberculosisОрловаЕ. В.OrlovaE. V.

г. Москва

ОрловаВ. С.OrlovaV. S.

г. Москва

ГергертВ. Я.GergertV. Ya.

г. Москва

ГУ ГНЦ РАМНRussian FederationРоссийский университет дружбы народовRussian FederationЦНИИТ РАМНRussian Federation20072802200701107110Copyright © Орлова Е.В., Орлова В.С., Гергерт В.Я., 20072007Орлова Е.В., Орлова В.С., Гергерт В.Я.Orlova E.V., Orlova V.S., Gergert V.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/1901

Имеются данные о целесообразности включения в комплексную терапию туберкулеза иммуностимулирующих препаратов. Нуклеотидный биокорректор является смесью нуклеотидов и нуклеозидов, выделенных из хлебопекарных дрожжей рода Saccharomyces cerevisiae, и обладает широким спектром иммуномодулирующей активности. Целью исследования явилось изучение его эффективности в комбинированной химиотерапии 52 больных деструктивным туберкулезом легких, из которых 27 больных получали нуклеотидный биокорректор наряду с химиотерапией (основная группа), а 25 больных, получавших только химиотерапию, составили контрольную группу. Все больные выделяли микобактерии туберкулеза с мокротой. Иммунологическое обследование больных (лимфоциты CD3+, CD4+, CD8+, СD16+ и CD20+, их функциональная активность, уровень противотуберкулезных антител) проводилось до и через 1 мес. после начала лечения, клинико-рентгенологические и лабораторные показатели определялись в те же сроки и еще через 3 мес. Все больные получали одинаковую стандартную химиотерапию, кроме того, больные основной группы в течение 1-го месяца получали биокорректор 3 г/сут. перорально. На фоне лечения биокорректором быстрее нормализовалось содержание лимфоцитов CD3+, CD4+ и CD8+, повысились функциональная активность Т-клеточного звена иммунитета и содержание В-лимфоцитов CD20+. Назначение биокорректора способствовало разрешению инфильтрации, прекращению бактериовыделения и закрытию полостей распада к 3-му месяцу лечения. Переносимость биокорректора была хорошей.

There is information on efficacy of immunostimulating agents as a part of therapy of lung tuberculosis. Nucleotide biocorrector is a mixture of nucleotides and nucleosides derived from baking yeast of the Saccharomyces cerevis genus and presenting wide immunomodulating properties. The aim of this study was to investigate efficacy of this agent along with combined chemotherapy in 52 patients with destructive lung tuberculosis. Of them, 27 patients were treated with nucleotide biocorrector (3 g per day orally during 1 month) and conventional chemotherapeutic medication (the study group) and 25 patients (the control group) received equal chemotherapy alone. All the patients were MBT-positive. Immunological examination (CD3+, CD4+, CD8+, СD16+, and CD20+ lymphocytes and their functional activity, anti-MBT-antibodies) was done before and 1 month after starting the treatment; clinical, radiological and laboratory investigations were performed at the same time and additionally in 3 month. Addition of biocorrector to the standard chemotherapy of lung tuberculosis allowed faster normalization of CD3+, CD4+ and CD8+ lymphocytes, enhanced functional activity of T-cell immunity and increased number of CD20+ B-lymphocytes. Moreover, this therapy has facilitated resolution of lung infiltration, eradication of MBT and recovery of tuberculous cavities by the 3rd month of the treatment. Tolerability of biocorrector was good.

ReferencesCooper A.M., Segal B.H, Frank A.A. et al. Transient loss of resistance to pulmonary tuberculosis in p47 phox–/– mice. Infect. and Immun. 2000; 68: 1231–1234.Cooper A.M., Segal B.H, Frank A.A. et al. Transient loss of resistance to pulmonary tuberculosis in p47 phox–/– mice. Infect. and Immun. 2000; 68: 1231–1234.Gordon A.H., Hart P.D. Stimulation or inhibition of the respiratory burst in cultured macrophages in a mycobacterium model: initial stimulation is followed by inhibition after phagocytosis. Infect. and Immun. 1994; 62: 4650–4651.Gordon A.H., Hart P.D. Stimulation or inhibition of the respiratory burst in cultured macrophages in a mycobacterium model: initial stimulation is followed by inhibition after phagocytosis. Infect. and Immun. 1994; 62: 4650–4651.Walker L., Lowrie D.B. Killing of Mycobacterium microti by immunologically activated macrophages. Nature 1981; 293: 69–71.Walker L., Lowrie D.B. Killing of Mycobacterium microti by immunologically activated macrophages. Nature 1981; 293: 69–71.Chan J., Xing Y., Magliozzo R.S., Bloom B.R. Killing of virulent Mycobacterium tuberculosis by reactive nitrogen intermediates produced by activated murine macrophages. J. Exp. Med. 1992; 175: 1111–1122.Chan J., Xing Y., Magliozzo R.S., Bloom B.R. Killing of virulent Mycobacterium tuberculosis by reactive nitrogen intermediates produced by activated murine macrophages. J. Exp. Med. 1992; 175: 1111–1122.Parrish N.M., Dick J.D., Bishai W.R. Mechanisms of latency in Mycobacterium tuberculosis. Trends Microbiol. 1998; 6:107–112.Parrish N.M., Dick J.D., Bishai W.R. Mechanisms of latency in Mycobacterium tuberculosis. Trends Microbiol. 1998; 6:107–112.Snider D.E.Jr., La Montagne J.R. The neglected global tuberculosis problem: a report of the 1992 World Congress on Tuberculosis. J. Infect. Dis. 1994; 169: 1189–1196.Snider D.E.Jr., La Montagne J.R. The neglected global tuberculosis problem: a report of the 1992 World Congress on Tuberculosis. J. Infect. Dis. 1994; 169: 1189–1196.MacMicking J.D., North R.J., LaCourse R. et al. Identification of nitric oxide synthase as a protective locus against tuberculosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997; 94: 5243–5248.MacMicking J.D., North R.J., LaCourse R. et al. Identification of nitric oxide synthase as a protective locus against tuberculosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997; 94: 5243–5248.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.