Препарат Беклазон Эко Легкое Дыхание (БЭЛД) представляет собой сочетание оптимальной формы доставки препарата и ультрамелкодисперсного аэрозоля, что обусловливает его более высокую эффективность по сравнению с другими формами беклометазона дипропионата. Целью настоящей работы явилась оценка контроля среднетяжелой и тяжелой бронхиальной астмы (БА) на фоне терапии БЭЛД в условиях реальной клинической практики. В открытое несравнительное исследование были включены 26 амбулаторных пациентов (18 женщин и 8 мужчин) в возрасте 20-75 лет с установленным диагнозом БА среднетяжелого или тяжелого течения. После 2-недельного вводного периода, в течение которого лечение больных не менялось, ИКС, получаемые ранее, заменялись на 3 мес. на БЭЛД. Стартовая доза БЭЛД составила 500-1 000 мкг/сут. Оценивали частоту дневных и ночных симптомов астмы, потребность в короткодействующих ƒ2-агонистах (КДБА), ОФВ1, уровень контроля над астмой с помощью валидизированного русскоязычного вопросника АСТ (Asthma Control Test). Несмотря на исходную базисную терапию, у всех больных во вводном периоде БА контролировалась недостаточно. На фоне лечения БЭЛД у 9 (34,6 %) пациентов исчезли дневные симптомы и потребность в КДБА, у 15 (57,7 %) больных дневные симптомы возникали не чаще 1 раза в день. Ночные симптомы исчезли у 76,9 % больных. ОФВ1 увеличился по сравнению со сходным в среднем на 13 %. Через 3 мес. лечения БЭЛД хороший контроль БА зарегистрирован у 21 (80,8 %) пациента, у остальных 5 больных значения АСТ приближались к показателям хорошо контролируемой астмы, хотя полный контроль не был достигнут ни у кого. Побочные эффекты нами не зарегистрированы. Таким образом, БЭЛД может рассматриваться как высокоэффективный препарат для лечения БА.